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Les chercheurs trouvent une voie d'améliorer le rendement d'omission de l'outil neuf de génome-retouche

L'omission de CRISPR (CRISPR-del) est un outil neuf de génome-retouche qui peut effacer ou couper certaines pièces d'ADN en cellules vivantes avec la précision chirurgicale. Ceci permet à des chercheurs d'étudier les fonctionnements des divers et mal compris éléments de codage sans protéines d'ADN - parfois appelés « la question foncée » de notre génome.

CRISPR-del est très pratique et a très un large éventail d'applications, de la recherche fondamentale aux traitements éventuels. Cependant, un obstacle majeur a été son rendement relativement inférieur, qui a limité son application, a augmenté la charge de travail pour des chercheurs dans le laboratoire et réduit la sensibilité des applications d'examen critique.

Les chercheurs à l'université de Berne et de centre d'enseignement supérieur Dublin abouti par professeur agrégé Rory Johnson ont recherché des voies d'améliorer l'omission de CRISPR. Ils ont développé un système neuf de journaliste pour recenser les facteurs qui améliorent le rendement d'omission. L'équipe avait l'habitude ce journaliste pour indiquer qu'une inhibition pharmacologique simple et bon marché d'une opération dans la voie de réparation de l'ADN (ADN-PKcs) peut de manière significative amplifier le rendement de l'omission de CRISPR.

Cette approche s'est avérée pour fonctionner dans un grand choix d'installations expérimentales, spécialement dans des approches d'examen critique de CRISPR mises en commun pardébit pour recenser les gènes et les éléments qui influencent la survie et l'accroissement de cellules, avec la pertinence avec le cancer.

Décrivant la signification de la conclusion, le professeur agrégé Rory Johnson a dit ; « C'est la première méthode montrée pour améliorer le rendement de l'omission de CRISPR. Elle est également inattendue comme le blocage du l'ADN-PKcs a été précédemment employé pour supprimer l'omission de CRISPR, plutôt que l'introduisent. L'analyse principale est que le ralentissement du procédé de réparation de l'ADN sans l'arrêter lui donne totalement réellement assez de temps de produire l'événement désiré d'omission. »

CRISPR-Cas9 a été décrit la première fois comme outil de gène-retouche en 2012 par l'église de George, la Jennifer Doudna, l'Emmanuelle Charpentier, et le Feng Zhang. Depuis lors, les chercheurs utilisent ce scalpel moléculaire pour rechercher et pour retirer les éléments du génome qui sont impliqués dans la maladie. Les exemples comprennent les éléments qui règlent le cancer ou d'autres maladies génétiques.

Le potentiel de CRISPR-Cas9 d'indiquer les objectifs thérapeutiques de cancer neuf ou de fournir des approches de thérapie génique comportant l'omission des génomes d'hospitalisé d'éléments de pathogène est énormement passionnant. En rendant ce procédé plus efficace, nous nous avançons petit à petit plus près de réaliser ce potentiel. »

Rory Johnson, professeur agrégé, université de Berne et centre d'enseignement supérieur Dublin

Source:
Journal reference:

Bosch-Guiteras, N., et al. (2021) Enhancing CRISPR deletion via pharmacological delay of DNA-PKcs. Genome Research. doi.org/10.1101/gr.265736.120.