Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

I ricercatori trovano un modo migliorare il risparmio di temi di eliminazione di nuovo strumento genoma-modificante

L'eliminazione di CRISPR (CRISPR-del) è un nuovo strumento genoma-modificante che può cancellare o tagliare determinati pezzi di DNA in celle viventi con precisione chirurgica. Ciò permette che i ricercatori studino le funzioni di diversi ed elementi di codifica senza proteine capiti male del DNA - a volte ha chiamato “la materia oscura„ del nostro genoma.

CRISPR-del è molto pratico ed ha una vasta gamma delle applicazioni molto, da ricerca di base alle terapie finali. Tuttavia, una transenna importante è stata il suo relativamente basso rendimento, che ha limitato la sua applicazione, aumentata il carico di lavoro per i ricercatori in laboratorio e diminuita la sensibilità delle applicazioni della selezione.

I ricercatori nell'università di Berna e di università Dublino piombo dal professore associato Rory Johnson hanno cercato i modi del miglioramento dell'eliminazione di CRISPR. Hanno messo a punto un nuovo sistema del reporter per identificare i fattori che migliorano il risparmio di temi di eliminazione. Il gruppo ha usato questo reporter per rivelare che un'inibizione farmacologica semplice ed economica di punto nella via della riparazione del DNA (DNA-PKcs) può amplificare significativamente il risparmio di temi di eliminazione di CRISPR.

Questo approccio è stato trovato per lavorare in varie impostazioni sperimentali, specialmente negli approcci della selezione di CRISPR riuniti alto-capacità di lavorazione per identificare i geni e gli elementi che influenzano la sopravvivenza e la crescita delle cellule, con pertinenza con cancro.

Descrivendo il significato dell'individuazione, il professore associato Rory Johnson ha detto; “Questo è il primo metodo indicato per migliorare il risparmio di temi di eliminazione di CRISPR. È egualmente inatteso come bloccare il DNA-PKcs precedentemente è stato usato per sopprimere l'eliminazione di CRISPR, piuttosto. La comprensione chiave è che rallentando il processo di riparazione del DNA senza fermarlo complessivamente realmente elasticità abbastanza tempo di produrre l'evento desiderato di eliminazione.„

CRISPR-Cas9 in primo luogo è stato descritto come uno strumento gene-modificante nel 2012 dalla chiesa di George, da Jennifer Doudna, da Emmanuelle Charpentier e da Feng Zhang. Da allora, i ricercatori utilizzano questo bisturi molecolare per cercare ed eliminare gli elementi del genoma che sono compresi nella malattia. Gli esempi comprendono gli elementi che gestiscono il cancro o altre malattie genetiche.

Il potenziale di CRISPR-Cas9 di rivelare gli obiettivi terapeutici del nuovo cancro o di fornire gli approcci di terapia genica che comprendono l'eliminazione dei genoma malattia-causanti del ricoverato degli elementi è enorme emozionante. Rendendo questo trattamento più efficiente, stiamo misurando più vicino a realizzare questo potenziale.„

Rory Johnson, professore associato, università di Berna e università Dublino

Source:
Journal reference:

Bosch-Guiteras, N., et al. (2021) Enhancing CRISPR deletion via pharmacological delay of DNA-PKcs. Genome Research. doi.org/10.1101/gr.265736.120.