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Los investigadores encuentran una manera de perfeccionar eficiencia de la supresión de la nueva herramienta genoma-que corrige

La supresión de CRISPR (CRISPR-del) es una nueva herramienta genoma-que corrige que puede suprimir o cortar ciertos pedazos de DNA en células vivas con la precisión quirúrgica. Esto permite que los investigadores estudien las funciones de los elementos de codificación sin proteínas diversos y mal entendidos de la DNA - llamó a veces la “materia oscura” de nuestro genoma.

CRISPR-del es muy práctico y tiene una gama de usos muy amplia, de la investigación básica a las terapias eventual. Sin embargo, un obstáculo importante ha sido su rendimiento relativamente bajo, que ha limitado su uso, creciente la carga de trabajo para los investigadores en el laboratorio y reducido la sensibilidad de los usos de la investigación.

Los investigadores en la universidad de Berna y de la Universidad Dublín llevada por el profesor adjunto Rory Johnson buscaron maneras de perfeccionar la supresión de CRISPR. Desarrollaron un nuevo sistema del reportero para determinar los factores que perfeccionan eficiencia de la supresión. Las personas utilizaron a este reportero para revelar que una inhibición farmacológica simple y barata de un paso en el camino de la reparación de la DNA (DNA-PKcs) puede reforzar importante la eficiencia de la supresión de CRISPR.

Esta aproximación fue encontrada para trabajar en una variedad de montajes experimentales, especialmente en las aproximaciones reunidas alto-producción de la investigación de CRISPR para determinar los genes y los elementos que influencian supervivencia e incremento de la célula, con importancia al cáncer.

Describiendo la significación de encontrar, el profesor adjunto Rory Johnson dijo; “Éste es el primer método mostrado para perfeccionar la eficiencia de la supresión de CRISPR. Es también inesperado como cegar la DNA-PKcs fue utilizada previamente para suprimir la supresión de CRISPR, bastante que la. El discernimiento dominante es que el retraso del proceso de la reparación de la DNA sin la detención de él en conjunto real le da suficiente tiempo de producir la acción deseada de la supresión.”

CRISPR-Cas9 primero fue descrito como una herramienta gen-que corregía en 2012 por la iglesia de George, Jennifer Doudna, Emmanuelle Charpentier, y Feng Zhang. Desde entonces, los investigadores utilizan este escalpelo molecular para explorar para y para quitar los elementos del genoma que están implicados en enfermedad. Los ejemplos incluyen los elementos que controlan el cáncer u otras enfermedades genéticas.

El potencial de CRISPR-Cas9 de revelar objetivos terapéuticos del nuevo cáncer o de ofrecer las aproximaciones de la terapia génica que implican la supresión de los genomas el hospitalizado de los elementos enfermedad-que causan es enorme emocionante. Haciendo este proceso más eficiente, estamos avanzando lentamente más cercano a explotar este potencial.”

Rory Johnson, profesor adjunto, universidad de Berna y Universidad Dublín

Source:
Journal reference:

Bosch-Guiteras, N., et al. (2021) Enhancing CRISPR deletion via pharmacological delay of DNA-PKcs. Genome Research. doi.org/10.1101/gr.265736.120.