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Le plasma convalescent montre à CD8+ des réactions à cellule T aux variantes SARS-CoV-2

Les chercheurs aux Etats-Unis ont entrepris une étude proposant que les personnes dont ont récupéré ou été vaccinées contre le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère devraient mettre à jour des réactions à cellule T efficaces de CD8+ contre les variantes principales qui ont récent apparu.

Le virus du roman SARS-CoV-2 est l'agent responsable de la pandémie de la maladie 2019 de coronavirus (COVID-19) qui continue à balayer le globe et a maintenant prétendu plus de 2,42 millions de morts.

Pour l'étude, l'équipe a évalué 45 mutations trouvées dans les variantes B.1.1.7, B.1.351, et B.1.1.248 qui ont apparu au Royaume-Uni, à l'Afrique du Sud, et au Brésil, respectivement.

Seulement une mutation de la variante B.1.351 a superposé avec un de 52 seuls épitopes précédemment recensés en tant qu'induire une réaction à cellule T grande de CD8+ parmi les patients qui avaient récupéré de l'infection avec la tension originelle de SARS-CoV-2.

Andrew Redd des instituts de la santé nationaux dans Bethesda et collègues disent que les découvertes proposent que pratiquement toutes les réactions à cellule T d'anti-SARS-CoV-2 CD8+ devraient identifier ces variantes neuf décrites.

La caractéristique met en valeur également potentiellement le rôle important d'une réaction à cellule T de multi-épitope en limitant l'évasion virale et en négociant la protection contre les variantes SARS-CoV-2 émergentes.

L'équipe dit qu'il est essentiel que la vaccination produit des réactions à cellule T polyvalentes intenses en plus des réactions humorales (d'anticorps) pour assurer l'efficacité optimale contre SARS-CoV-2.

Une version de prétirage du rapport de recherche est procurable sur le serveur de bioRxiv*, alors que l'article subit l'inspection professionnelle.

Plus au sujet des variantes récent apparues

Fin 2020, trois variantes SARS-CoV-2 distinctes ont apparu au Royaume-Uni (B.1.1.7), à l'Afrique du Sud (B.1.351), et au Brésil (B.1.1.248) qui toute la mutation N501Y de port dans le domaine récepteur-grippant (RBD) de la protéine virale de pointe.

La protéine de pointe est les utilisations principales de la structure SARS-CoV-2 de gripper à et d'infecter des cellules. Le RBD de la pointe est l'objectif primaire des anticorps de neutralisation (attrape) infection ou vaccination naturelle suivante.

Chacune des trois variantes également toutes contient les seules mutations complémentaires dans tout le génome qui ne sont pas phylogénétique jointes, proposant qu'elles aient évolué indépendamment, dit l'équipe.

Séquence des acides aminés de la protéine variable de pointe de SARS-CoV-2 Wuhan avec des épitopes à cellule T de CD8+ mis en valeur en vert, et tous les sites de mutation et d
La séquence des acides aminés de la protéine variable de pointe de SARS-CoV-2 Wuhan avec des épitopes à cellule T de CD8+ a mis en valeur en vert, et tous les sites de mutation et d'omission (slash) indiqués dans l'orange grasse.

Études d'activité de neutralisation contre les variantes

Les études préliminaires analysant des réactions des anticorps de neutralisation contre ces variantes ont donné des résultats intermittents.

Tandis que la variante B.1.1.7 s'avérait pour montrer seulement des réductions moins importantes de susceptibilité au plasma convalescent et de goujon-vaccination, la variante B.1.351 était sensiblement moins susceptible de les deux.

Tandis que les corrélations de la protection parmi les personnes convalescentes et vaccinées sont inconnues, on le suppose qu'une réaction immunitaire humorale et communiquée par les cellules grande sont nécessaire pour se protéger contre COVID-19 entièrement.

« Attrape sert presque certainement de la première ligne de défense contre l'infection, mais la réaction à cellule T de CD8+ est également importante pour la prévention davantage de progression de la maladie, » a dit les chercheurs. La « compréhension de l'ampleur de l'immunité dans précédemment des personnes infectées à n'importe quelle variante neuve est d'importance critique pour estimer correctement quel effet ces variantes peuvent avoir dans la pandémie globale. »

L'étude précédente de l'équipe

Précédemment, Redd et collègues ont réalisé une analyse globale des réactions à cellule T de CD8+ à la tension originelle de SARS-CoV-2 parmi 30 personnes convalescentes qui avaient remarqué des niveaux de variation de la maladie.

Cette étude a recensé une réaction à cellule T grande de CD8+ parmi les participants, presque dont tous a montré des réactions détectables à 52 de 408 épitopes de candidat pour la reconnaissance de cellule T de CD8+.

Ces seules réactions d'épitope ont été dirigées contre plusieurs protéines virales structurelles et non-structurelles.

Que diriez-vous de l'étude actuelle ?

Le rouge et les collègues ont recensé des polymorphismes acides aminés dans les variantes B.1.1.7, B.1.351, et B.1.1.248 et les ont tracées au génome SARS-CoV-2. Ils ont alors examiné les variantes pour la superposition avec les épitopes de CD8+ recensés dans l'étude précédente.

De façon générale, 132 réactions à cellule T de SARS-CoV-2-specific CD8+ se sont produites, correspondant à 52 seules réactivités d'épitope visant plusieurs épitopes structurels et non-structurels en travers du protéome viral.

De chacune des 45 mutations tracées, mises en place, et omissions, seulement une mutation trouvée dans la protéine de pointe de B.1.351 s'est avérée pour superposer avec un des 52 seuls épitopes recensés dans l'étude précédente.

Que les auteurs concluent-ils ?

Les chercheurs disent que les découvertes proposent que pratiquement toutes les réactions à cellule T d'anti-SARS-CoV-2 CD8+ devraient identifier les trois variantes neuf décrites.

« Il est important que les vaccins utilisés pour des campagnes répandues produisent des réactions à cellule T polyvalentes intenses en plus de attrapent et d'autres réactions humorales afin d'optimiser l'efficacité contre le courant SARS-CoV-2 et des tensions apparaissantes, » écrivez à Redd et à collègues.

« Il sera également important de continuer à surveiller la largeur, grandeur, et résistance des réactions anti-SARS-CoV-2 à cellule T dans les personnes récupérées et vaccinées en tant qu'élément de n'importe quelle évaluation pour déterminer si les vaccinations de servocommande sont nécessaires, » elles concluent.

Avis *Important

le medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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