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O plasma convalescente mostra a CD8+ respostas de célula T às variações SARS-CoV-2

Os pesquisadores nos Estados Unidos conduziram um estudo que sugerem que os indivíduos de que recuperaram ou vacinado contra o coronavirus 2 da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV-2) mantivessem respostas de célula T eficazes de CD8+ contra as variações principais que têm emergido recentemente.

O vírus da novela SARS-CoV-2 é o agente responsável para a pandemia da doença 2019 do coronavirus (COVID-19) que continua a varrer o globo e tem reivindicado agora mais de 2,42 milhão mortes.

Para o estudo, a equipe avaliou 45 mutações encontradas nas variações B.1.1.7, B.1.351, e B.1.1.248 que emergiram no Reino Unido, na África do Sul, e no Brasil, respectivamente.

Somente uma mutação da variação B.1.351 sobreps com um de 52 resumos originais identificados previamente como a indução de uma resposta de célula T larga de CD8+ entre os pacientes que tinham recuperado da infecção com a tensão original de SARS-CoV-2.

Andrew Redd dos institutos de saúde nacionais em Bethesda e os colegas dizem que os resultados sugerem que virtualmente todas as respostas de célula T de anti-SARS-CoV-2 CD8+ reconheçam estas variações recentemente descritas.

Os dados igualmente destacam o papel potencial significativo de uma resposta de célula T do multi-resumo em limitar o escape viral e em negociar a protecção contra as variações SARS-CoV-2 emergentes.

A equipe diz que é essencial que a vacinação gera respostas de célula T multivalentes fortes além do que respostas humoral (do anticorpo) para assegurar a eficácia óptima contra SARS-CoV-2.

Uma versão da pré-impressão do artigo de investigação está disponível no server do bioRxiv*, quando o artigo se submeter à revisão paritária.

Mais sobre as variações recentemente emersas

Ao fim de 2020, três variações SARS-CoV-2 distintas emergiram no Reino Unido (B.1.1.7), em África do Sul (B.1.351), e em Brasil (B.1.1.248) que toda a mutação N501Y do porto no domínio receptor-obrigatório (RBD) da proteína viral do ponto.

A proteína do ponto é os usos principais da estrutura SARS-CoV-2 ligar a e contaminar pilhas. O RBD do ponto é o alvo preliminar de anticorpos de neutralização (apanha) infecção ou vacinação natural de seguimento.

Todas as três variações igualmente todas contêm as mutações originais adicionais durante todo o genoma que não são ligadas phylogenetically, sugerindo que evoluam independente, dizem a equipe.

Seqüência de ácido aminado variante da proteína do ponto de SARS-CoV-2 Wuhan com os resumos de célula T de CD8+ destacados em verde, e em todos os locais da mutação e do supressão (corte) indicados na laranja corajosa.
A seqüência de ácido aminado variante da proteína do ponto de SARS-CoV-2 Wuhan com resumos de célula T de CD8+ destacou em verde, e em todos os locais da mutação e do supressão (corte) indicados na laranja corajosa.

Estudos da actividade de neutralização contra as variações

Os estudos preliminares que analisam respostas de neutralização do anticorpo contra estas variações renderam resultados incompatíveis.

Quando a variação B.1.1.7 foi encontrada para exibir somente reduções menores na susceptibilidade ao plasma convalescente e da cargo-vacinação, a variação B.1.351 era significativamente menos suscetível a ambos.

Quando as correlações da protecção entre indivíduos convalescentes e vacinados forem desconhecidas, supor que uma resposta imune humoral e comunicada pelas células larga é necessário proteger inteiramente contra COVID-19.

“Apanha serve quase certamente como a primeira linha de defesa contra a infecção, mas a resposta de célula T de CD8+ é igualmente importante para a prevenção de uma progressão mais adicional da doença,” disse os pesquisadores. “Compreender a extensão da imunidade em indivíduos previamente contaminados a toda a variação nova é da importância crítica para calcular correctamente que efeito estas variações podem ter na pandemia global.”

O estudo precedente da equipe

Previamente, Redd e os colegas conduziram uma análise detalhada de respostas de célula T de CD8+ à tensão original de SARS-CoV-2 entre 30 indivíduos convalescentes que tinham experimentado níveis de variação de doença.

Este estudo identificou uma resposta de célula T larga entre os participantes, quase tudo de CD8+ de quem exibiu respostas detectáveis a 52 de 408 resumos do candidato para o reconhecimento do t cell de CD8+.

Estas respostas originais do resumo foram dirigidas contra diversas proteínas virais estruturais e não-estruturais.

Que sobre o estudo actual?

O vermelho e os colegas identificaram polimorfismo do ácido aminado nas variações B.1.1.7, B.1.351, e B.1.1.248 e traçaram-nas ao genoma SARS-CoV-2. Examinaram então as variações para a sobreposição com os resumos de CD8+ identificados no estudo precedente.

Totais, 132 respostas de célula T de SARS-CoV-2-specific CD8+ ocorreram, correspondendo a 52 reactividades originais do resumo que visam diversos resumos estruturais e não-estruturais através do proteome viral.

De todas as 45 mutações traçadas, inserções, e supressões, somente uma mutação encontrada na proteína do ponto de B.1.351 foi encontrada para sobrepr com um dos 52 resumos originais identificados no estudo precedente.

Que os autores concluem?

Os pesquisadores dizem que os resultados sugerem que virtualmente todas as respostas de célula T de anti-SARS-CoV-2 CD8+ reconheçam as três variações recentemente descritas.

“É importante que as vacinas usadas para campanhas difundidas geram respostas de célula T multivalentes fortes além do que apanham e outras respostas humoral a fim aperfeiçoar a eficácia contra o SARS-CoV-2 actual e as tensões emergentes,” escreva a Redd e a colegas.

“Igualmente será importante continuar a monitorar a largura, valor, e durabilidade das respostas anti-SARS-CoV-2 de célula T em indivíduos recuperados e vacinados como parte de toda a avaliação para determinar se as vacinações do impulsionador são necessários,” concluem.

Observação *Important

o medRxiv publica os relatórios científicos preliminares que par-não são revistos e, não devem conseqüentemente ser considerados como conclusivos, guia a prática clínica/comportamento saúde-relacionado, ou tratado como a informação estabelecida.

Journal reference:
Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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