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El plasma convaleciente muestra reacciones del linfocito T de CD8+ a las variantes SARS-CoV-2

Los investigadores en los Estados Unidos han conducto un estudio que sugerían que los individuos de quienes se han recuperado o vacunado contra el coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de la neumonía asiática mantuvieran reacciones efectivas del linfocito T de CD8+ contra las variantes mayores que han emergido recientemente.

El virus de la novela SARS-CoV-2 es el agente responsable del pandémico de la enfermedad 2019 del coronavirus (COVID-19) que continúa barrer el globo y ahora ha demandado más de 2,42 millones de muertes.

Para el estudio, las personas fijaron 45 mutaciones encontradas en las variantes B.1.1.7, B.1.351, y B.1.1.248 que han emergido en el Reino Unido, la Suráfrica, y el Brasil, respectivamente.

Solamente una mutación de la variante B.1.351 recubrió con uno de 52 epitopos únicos determinados previamente como inducir una reacción amplia del linfocito T de CD8+ entre los pacientes que se habían recuperado de la infección con la deformación original de SARS-CoV-2.

Andrew Redd de los institutos de la salud nacionales en Bethesda y los colegas dicen que las conclusión sugieren que virtualmente todas las reacciones del linfocito T de anti-SARS-CoV-2 CD8+ reconozcan estas variantes nuevamente descritas.

Los datos también destacan el papel potencialmente importante de una reacción del linfocito T del multi-epitopo en la limitación de escape viral y la mediación de la protección contra las variantes emeregentes SARS-CoV-2.

Las personas dicen que es esencial que la vacunación genera reacciones polivalentes fuertes del linfocito T además de reacciones humorales (del anticuerpo) para asegurar eficacia óptima contra SARS-CoV-2.

Una versión de la prueba preliminar del trabajo de investigación está disponible en el servidor del bioRxiv*, mientras que el artículo experimenta la revisión paritaria.

Más sobre las variantes recientemente emergidas

A finales de 2020, tres variantes distintas SARS-CoV-2 emergieron en el Reino Unido (B.1.1.7), Suráfrica (B.1.351), y el Brasil (B.1.1.248) que toda la mutación N501Y del puerto en el dominio receptor-obligatorio (RBD) de la proteína viral del pico.

La proteína del pico es las aplicaciones principales de la estructura SARS-CoV-2 de atar a y de infectar las células. El RBD del pico es el objetivo principal de los anticuerpos de neutralización (agarra) infección o vacunación natural de siguiente.

Las tres variantes también todas contienen las mutaciones únicas adicionales en el genoma que filogenético no se conectan, sugiriendo que se desarrollaron independientemente, dicen a las personas.

Serie de aminoácido variable de la proteína del pico de SARS-CoV-2 Wuhan con los epitopos del linfocito T de CD8+ destacados en verde, y todos los sitios de la mutación y de la supresión (cuchillada) indicados en naranja intrépida.
La serie de aminoácido variable de la proteína del pico de SARS-CoV-2 Wuhan con epitopos del linfocito T de CD8+ destacó en verde, y todos los sitios de la mutación y de la supresión (cuchillada) indicados en naranja intrépida.

Estudios de la actividad de neutralización contra las variantes

Los estudios preliminares que analizaban reacciones de neutralización del anticuerpo contra estas variantes han rendido resultados contrarios.

Mientras que la variante B.1.1.7 fue encontrada para exhibir solamente reducciones de menor importancia en susceptibilidad al plasma convaleciente y de la poste-vacunación, la variante B.1.351 era importante menos susceptible a ambos.

Mientras que los correlativos de la protección entre individuos convalecientes y vacunados son desconocidos, se asume que una inmunorespuesta humoral y transmitida por células amplia es necesaria proteger contra COVID-19 completo.

“Agarra sirve casi ciertamente como la primera línea de defensa contra la infección, pero la reacción del linfocito T de CD8+ es también importante para la prevención de la progresión adicional de la enfermedad,” dijo a los investigadores. La “comprensión del fragmento de la inmunidad en individuos previamente infectados a cualquier nueva variante es de la importancia crítica para estimar correctamente qué efecto pueden tener estas variantes en el pandémico global.”

El estudio anterior de las personas

Previamente, Redd y los colegas conducto un análisis completo de las reacciones del linfocito T de CD8+ a la deformación original de SARS-CoV-2 entre 30 individuos convalecientes que habían experimentado niveles de variación de enfermedad.

Este estudio determinó una reacción amplia del linfocito T de CD8+ entre los participantes, casi todos los cuales exhibió reacciones perceptibles a 52 de 408 epitopos del candidato para el reconocimiento del linfocito T de CD8+.

Estas reacciones únicas del epitopo fueron dirigidas contra varias proteínas virales estructurales y no-estructurales.

¿Qué sobre el estudio actual?

El rojo y los colegas determinaron polimorfismos del aminoácido en las variantes B.1.1.7, B.1.351, y B.1.1.248 y las correlacionaron al genoma SARS-CoV-2. Entonces examinaron las variantes para el recubrimiento con los epitopos de CD8+ determinados en el estudio anterior.

Totales, 132 reacciones del linfocito T de SARS-CoV-2-specific CD8+ ocurrieron, correspondiente a 52 reactividades únicas del epitopo que apuntaban varios epitopos estructurales y no-estructurales a través del proteome viral.

De las 45 mutaciones correlacionadas, inserciones, y las supresiones, solamente una mutación encontrada en la proteína del pico de B.1.351 fue encontrada para recubrir con uno de los 52 epitopos únicos determinados en el estudio anterior.

¿Qué los autores concluyen?

Los investigadores dicen que las conclusión sugieren que virtualmente todas las reacciones del linfocito T de anti-SARS-CoV-2 CD8+ reconozcan las tres variantes nuevamente descritas.

“Es importante que las vacunas usadas para las campañas dispersas generan reacciones polivalentes fuertes del linfocito T además de agarran y otras reacciones humorales para optimizar eficacia contra el SARS-CoV-2 actual y las deformaciones emergentes,” escriba Redd y a colegas.

“También será importante continuar vigilar la anchura, magnitud, y durabilidad de las reacciones del linfocito T anti-SARS-CoV-2 en individuos recuperados y vacunados como parte de cualquier evaluación para determinar si las vacunaciones del amplificador auxiliar son necesarias,” concluyen.

Advertencia *Important

el medRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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