Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Représentation à haute résolution d'utilisation de chercheurs pour observer le procédé d'infection à VIH au noyau de cellules

Les scientifiques à EMBL Heidelberg et au für Infektiologie de Zentrum au centre hospitalier universitaire d'Heidelberg ont réussi pour la première fois au VIH de représentation pendant le transport dans le noyau d'une cellule infectée.

Les images tomographiques d'électron montrent l'enveloppe de protéine du virus réussissant par un des pores nucléaires - les ouvertures dans la membrane autour du noyau qui permettent des molécules dedans et à l'extérieur. Les scientifiques ont constaté que le virus traverse le pore nucléaire intact, seulement se briser distant à l'intérieur du noyau, où il publie son information génétique. Ceci explique un mécanisme important par lequel le matériel génétique du virus est intégré dans le génome de la cellule infectée.

Le VIH-1 (HIV-1) - qui était le centre de cette étude - infecte principalement certaines cellules du système immunitaire, et affaiblit de cette façon massivement la propre défense du fuselage contre les maladies. Le matériel génétique du virus est sécurisé empaqueté dans une capsule en forme de cône de protéine connue sous le nom de capsid, qui se compose de différentes pièces hexagonales. Les scientifiques ont su le capsid traverse la membrane cellulaire dans l'intérieur de la cellule pendant l'infection, mais pas comment le matériel génétique du virus entre du capsid dans le noyau de cellules, où il déclenche la formation des virus neufs.

C'est où le travail de la collaboration d'Heidelberg entre. Suivre des méthodes developpées récemment pour la représentation 3D des composés moléculaires en cellules infectées par le virus, les scientifiques ont suivi à la représentation le capsid viral directement pendant le transport dans le noyau.

Jusqu'ici, on l'a supposé que le capsid ne s'adapte pas par les pores. Cependant, la question de la façon dont le génome viral entre dans le noyau de cellules est essentielle pour sa reproduction. Nos résultats supportent pour cette raison la recherche des objectifs neufs pour de futures approches thérapeutiques. »

Hans-Georg Kräusslich, directeur médical, für Infektiologie de Zentrum

Bien que les options de traitement actuel puissent supprimer la propagation du virus dans le fuselage, un remède vrai qui élimine le virus n'est pas encore possible.

Plates-formes pour la représentation à haute résolution

Pour se mettre un regard détaillé aux fonctionnements internes des cellules immunitaires infectées dans le laboratoire, les scientifiques avaient l'habitude des techniques d'imagerie à haute résolution. À l'aide de l'installation de faisceau de microscopie électronique à l'université d'Heidelberg et de la plate-forme de service de microscopie de Cryo-Électron à EMBL Heidelberg, ils ont combiné des méthodes de la lumière et de microscopie électronique. Ils pouvaient reconstruire les images 3D des structures moléculaires de leurs caractéristiques. Ceci leur a permis de concevoir la composition et l'architecture des composés viraux et de leur interaction avec des structures cellulaires dans la haute résolution.

« La collaboration fructueuse entre nos deux institutions et la combinaison de la technologie spécialisée a aidé à s'insérer une autre pièce du puzzle d'infection à VIH dans le tableau général, » dit Martin Beck, un chef de visite de groupe à l'EMBL et, depuis 2019, un directeur et un membre scientifique du Max Planck Institute de la biophysique.

Source:
Journal reference:

Zila, V., et al. (2021) Cone-shaped HIV-1 capsids are transported through intact nuclear pores. Cell. doi.org/10.1016/j.cell.2021.01.025.