Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les personnes avec l'absence du récepteur cellulaire naturel de tueur sont susceptibles de développer COVID-19 sévère

Le cours et la gravité de COVID-19 dans différents patients sont en grande partie influencés par l'interaction entre le coronavirus SARS-CoV-2 et le système immunitaire humain.

Normalement, la réaction immunitaire antivirale des cellules tueuses naturelles (cellules de NK) est une étape importante dans la réplication virale de combat pendant la phase précoce de l'infection. Sur leur surface, ces cellules de tueur ont l'offre spéciale, récepteurs de commande, y compris le récepteur de NKG2C, qui communique avec une cellule infectée par l'intermédiaire d'une de ses structures extérieures spécialisées, HLA-E.

Cette interaction a comme conséquence la destruction des cellules infectées par le virus. Cependant, en raison d'une variation génétique, approximativement 4% de la population manque naturellement du récepteur NKG2C d'activation, et dans 30% de la population, ce récepteur est seulement partiellement procurable.

Un organisme de recherche du centre pour la virologie à l'université médicale de Vienne, aboutie par Elisabeth Puchhammer-Stöckl, a maintenant montré, en collaboration avec des médecins de Klinik Favoriten, que les personnes avec une absence partielle ou totale du récepteur de NKG2C sont le plus susceptibles de développer COVID-19 sévère.

Dans leur étude, qui était récent publiée en génétique de tourillon en médicament, les auteurs ont prouvé que les gens que l'hospitalisation exigée avec COVID-19 étaient pour montrer la variation génétique étant à la base du manque du récepteur que les gens qui ont seulement remarqué la maladie douce.

L'absence du récepteur était particulièrement répandue dans les patients COVID-19 étant traités dans des unités de soins intensifs, indépendamment de l'âge ou du genre. Des variations génétiques sur le HLA-E de la cellule infectée ont été également associées à la gravité de la maladie, quoique dans une moindre mesure. »

Elisabeth Puchhammer-Stöckl, université médicale de Vienne

L'étude actuelle montre, pour cette raison, l'importance majeure de la réaction de NK-cellule dans le combat contre l'infection SARS-CoV-2 : « La présente partie de la réaction immunitaire pourrait pour cette raison également représenter un objectif important pour les médicaments qui pourraient aider à éviter la maladie COVID-19 sévère, » explique l'expert en matière de MedUni Vienne.

Source:
Journal reference:

Vietzen, H., et al. (2021) Deletion of the NKG2C receptor encoding KLRC2 gene and HLA-E variants are risk factors for severe COVID-19. Genetics in Medicine. doi.org/10.1038/s41436-020-01077-7.