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Les chercheurs de HSE découvrent la prédisposition génétique à la gravité COVID-19

Les chercheurs d'université de HSE sont devenus les premiers au monde pour découvrir la prédisposition génétique à COVID-19 sévère. Les résultats de l'enquête étaient publiés dans les frontières de tourillon en immunologie.

L'immunité à cellule T est l'un des mécanismes principaux employés par le corps humain pour combattre des infections par un virus. L'échafaudage meulé pour le développement d'immunité de cellules est l'exposé des peptides de virus sur la surface des cellules infectées. Ceci est suivi de l'activation des lymphocytes de T, qui commencent à détruire les cellules infectées. La capacité de présenter avec succès des peptides de virus est en grande partie déterminée par génétique.

En cellules humaines, les molécules humaines de la classe I d'antigène de leucocyte (HLA-I) sont responsables de cet exposé. L'ensemble de six telles molécules est seul dans chaque être humain et est hérité des parents d'une personne. Dans les termes simples, si l'ensemble d'allèles trouve le virus bien, puis les cellules immunitaires trouvera et détruira les cellules infectées rapidement ; si une personne a un jeu qui est mauvais à un tel dépistage, plus de cas sévère de la maladie est pour être observé.

Les chercheurs de la faculté de HSE de la biologie et de la biotechnologie - maxime Shkurnikov, Stepan Nersisyan, Alexei Galatenko et Alexandre Tonevitsky - ensemble avec des collègues d'hôpital clinique d'université médicale de recherches nationales russes de Pirogov et de ville de Filatov (Tatjana Jankevic, Ivan Gordeev, Valery Vechorko) ont étudié l'interconnexion entre le génotype de HLA-I et la gravité de COVID-19.

Utilisant l'apprentissage automatique, ils ont établi un modèle qui fournit une évaluation intégrale du pouvoir possible de la réaction immunitaire à cellule T à COVID-19 : si l'ensemble d'allèles de HLA-I tient compte de l'exposé efficace des peptides du virus SARS-CoV-2, ces personnes ont reçu la rayure à faible risque, alors que les gens avec la capacité inférieure d'exposé recevaient des rayures de plus gros risque (dans la gamme de 0 à 100). Pour valider le modèle, des génotypes de plus de 100 patients qui avaient souffert de COVID-19 et plus de 400 personnes en bonne santé (le groupe témoin) se sont analysés. Il s'est avéré que la rayure modélisée de risque est hautement efficace en prévoyant la gravité de COVID-19.

En plus d'analyser la population de Moscou, les chercheurs ont employé leur modèle sur un échantillon de patients de Madrid, Espagne. La haute précision de la prévision a été aussi bien confirmée sur cet échantillon indépendant : une vingtaine de risque de patients souffrant COVID-19 sévère était sensiblement plus élevée que dans les patients avec des cas modérés et doux de la maladie.

En plus des corrélations découvertes entre le génotype et la gravité COVID-19, l'approche proposée aide également à évaluer comment une certaine mutation COVID-19 peut affecter le développement de l'immunité à cellule T au virus. Par exemple, nous pourrons trouver des groupes de patients pour qui l'infection avec des tensions neuves de SARS-CoV-2 peut mener à des formes plus sévères de la maladie. »

Alexandre Tonevitsky, corps enseignant de HSE de biologie et de biotechnologie