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Offres nano-thérapeutiques gliome-visées neuves une demande de règlement potentielle pour des glioblastomes

Avec un taux de survie de seulement cinq ans, la forme la plus courante et la plus agressive de la tumeur cérébrale primaire, multiforme de glioblastome, est notoirement difficile à traiter utilisant les régimes actuels qui se fondent sur la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie, et leurs combinaisons.

Deux des défis majeurs dans la demande de règlement des gliomes comprennent le transport faible de la chimiothérapeutique en travers de la barrière hémato-encéphalique et des effets secondaires non désirés des ces thérapeutique sur des tissus sains. Pour obtenir assez de médicament en travers de la barrière hémato-encéphalique, un dosage élevé de médicament est exigé, mais cela introduit plus de toxicité dans le fuselage et peut poser plus de problèmes. »

Sheereen Majd, professeur adjoint de génie biomédical, Université de Houston

Dans un article publié et décrit sur le panneau d'une édition de janvier des matériaux avancés de santé, Majd enregistre un nano-thérapeutique gliome-visé neuf qui s'adressera seulement à des cellules tumorales offrant l'efficacité accrue et les effets secondaires réduits.

Un chélateur de fer connu sous le nom de Dp44mT (Di-2-pyridylketone-4,4-dimethyl-3-thiosemicarbazone) est un médicament efficace connu pour empêcher l'étape progressive des tumeurs mais n'avait pas été employé contre des tumeurs cérébrales avant cette étude. Le chélateur fonctionne pour retirer la surabondance du fer requise par des cellules cancéreuses, de ce fait les privant de nourriture.

Utilisant les indices des tumeurs eux-mêmes, Majd a développé un nano-transporteur de Dp44mT-loaded qui serait entraîné aux tumeurs de gliome, qui présentent beaucoup de récepteurs IL13 (Interluken). Puisque les récepteurs IL13 sont abondants, il a ajouté les ligands IL13 sur son transporteur biodégradable approuvé par le FDA de polymère (avec le Dp44mT à l'intérieur) ainsi les récepteurs leurreraient les ligands, de ce fait recevant le médicament.

Avant son transporteur neuf, le médicament de Dp44mT serait administré mais pourrait entrer n'importe où dans le fuselage, même places on ne le cense pas que disparaître.

« Il est comme une enveloppe sans l'adresse là-dessus. Il peut mettre à terre n'importe où, et avec des toxines à l'intérieur il pourrait détruire n'importe quoi. Maintenant, avec notre distribution visée, nous mettons une adresse sur l'envoi et il va directement aux cellules cancéreuses, » a dit Majd.

Les tumeurs cérébrales agressives développent également des hauts niveaux de résistance de multi-drogue les rendant presque imperméables à la chimiothérapeutique courante telle que le temozolomide ou la doxorubicine. « Il y a, par conséquent, un besoin urgent pour des formulations thérapeutiques plus efficaces avec la capacité de surmonter la résistance au médicament dans des tumeurs agressives de gliome et de détruire ces cellules malignes sans endommager les tissus sains, » des états Majd.

L'étude de Majd, qui a vérifié le nano-thérapeutique les deux in vivo et in vitro, est le premier état sur la distribution visée de Dp44mT aux tumeurs malignes.