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Nuove offerte nano-terapeutiche glioma-mirate a un trattamento potenziale per i glioblastomas

Con un tasso di sopravvivenza di soltanto cinque anni, il modulo più comune e più aggressivo del tumore cerebrale primario, multiforme di glioblastoma, è notoriamente difficile da trattare facendo uso dei regimi correnti che contano su chirurgia, su radiazione, sulla chemioterapia e sulle loro combinazioni.

Due delle sfide principali nel trattamento dei gliomi comprendono il trasporto difficile di chemioterapia attraverso la barriera ematomeningea e gli effetti secondari indesiderati dei questi terapeutica sui tessuti sani. Per ottenere abbastanza medicina attraverso la barriera ematomeningea, un alto dosaggio del farmaco è richiesto, ma quello introduce la più tossicità nell'organismo e può causare più problemi.„

Sheereen Majd, assistente universitario di assistenza tecnica biomedica, università di Houston

In un articolo pubblicato e descritto sul coperchio di un'emissione di gennaio dei materiali avanzati di sanità, Majd riferisce i nuovi effetti secondari nano-terapeutici che parlerà soltanto alle celle del tumore che offrono l'efficacia aumentata e diminuiti glioma-mirati a.

Un chelatore del ferro conosciuto come Dp44mT (Di-2-pyridylketone-4,4-dimethyl-3-thiosemicarbazone) è un efficace farmaco conosciuto per inibire la progressione dei tumori ma non era stato usato contro i tumori cerebrali prima di questo studio. Il chelatore funziona per estrarre la sovrabbondanza di ferro stata necessaria dalle cellule tumorali, così morendole di fame.

Facendo uso delle bugne dai tumori stesse, Majd ha sviluppato i nano-portafili di Dp44mT-loaded che sarebbero stati estratti ai tumori del glioma, che presentano molti ricevitori IL13 (Interluken). Poiché i ricevitori IL13 sono abbondanti, ha aggiunto i leganti IL13 sui suoi portafili biodegradabili approvati dalla FDA del polimero (con il Dp44mT dentro) in modo dai ricevitori attirerebbero i leganti, così ricevendo la medicina.

Prima dei suoi nuovi portafili, la droga di Dp44mT sarebbe amministrata ma potrebbe andare dovunque nell'organismo, anche posti che non è destinato per andare.

“È come una busta senza l'indirizzo su. Può sbarcare dovunque e con le tossine dentro potrebbe uccidere qualche cosa. Ora, con la nostra consegna mirata a, mettiamo un indirizzo sul pacchetto e va direttamente alle cellule tumorali,„ ha detto Majd.

I tumori cerebrali aggressivi egualmente sviluppano gli alti livelli della resistenza del multidrug che li rendono quasi impermeabili a chemioterapia comune quali il temozolomide o la doxorubicina. “C'è, quindi, un bisogno urgente per le formulazioni terapeutiche più efficaci con la capacità di sormontare la farmacoresistenza nei tumori aggressivi del glioma e di uccidere queste celle maligne senza danneggiare i tessuti sani,„ rapporti Majd.

Lo studio di Majd, che ha provato il nano-terapeutico entrambi in vivo e in vitro, è il primo rapporto sulla consegna mirata a di Dp44mT ai tumori maligni.