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Les chercheurs découvrent un mécanisme lié au vieillissement de cellule souche

Pendant que les personnes deviennent plus âgées, leurs cellules souche neurales détruisent la capacité de proliférer et produire les neurones neufs, menant à un déclin dans le fonctionnement de mémoire. Les chercheurs à l'université de Zurich ont maintenant découvert un mécanisme lié au vieillissement de cellule souche - et comment la production des neurones peut être remise en service.

Les cellules souche en notre cerveau produisent des neurones neufs durant toute la durée, par exemple dans le hippocampe. Cette région du cerveau joue une fonction clé pour une gamme des procédés de mémoire. Avec l'augmentation de l'âge, et dans les patients souffrant de la maladie d'Alzheimer, la capacité des hippocampe de produire les neurones neufs se baisse solidement - et avec elle, ses fonctionnements de mémoire.

Distribution des dégâts âge-dépendants de cellules

Une étude entreprise par l'organisme de recherche de SebastiAn Jessberger, un professeur à l'institut de recherches de cerveau de l'université de Zurich, montre comment la formation des neurones neufs est nuie avec l'âge de avancement. Les structures des protéines aux noyaux des cellules souche neurales s'assurent que des protéines nuisibles s'accumulant au fil du temps sont inégalement distribuées sur les deux cellules de descendant pendant la division cellulaire.

Ceci semble être une part importante de la capacité des cellules de proliférer au-dessus d'un long temps afin de mettre à jour l'alimentation en neurones. Avec l'âge de avancement, cependant, les quantités de protéines nucléiques changent, ayant pour résultat la distribution défectueuse des protéines nuisibles entre les deux cellules de descendant. Ceci a comme conséquence une diminution des nombres de neurones neuf produits dans les cerveaux des souris plus anciennes.

L'élément central dans ce procédé est un B1 appelé de lamin de protéine nucléaire, les niveaux dont diminution car les gens vieillissent. Quand les chercheurs ont augmenté le B1 de lamin nivelle dans les expériences chez les souris vieillissantes, division cellulaire de cellule souche améliorée et le nombre de neurones neufs s'est développé. « Pendant que nous vieillissons, les cellules souche dans tout le fuselage détruisent graduellement leur capacité de proliférer. Utilisant la technologie de microscope de génie génétique et de tranchant, nous pouvions recenser un mécanisme qui est associé à ce procédé, » dit le candidat doctoral et le premier auteur bin de Khadeesh Imtiaz.

Arrêter le processus de vieillissement des cellules souche

La recherche fait partie de plusieurs projets actuels visant à remettre en service les cellules souche vieillissantes. La capacité de régénérer le tissu endommagé se baisse généralement avec l'âge, de ce fait affectant presque tous les types de cellules souche dans le fuselage.

Tandis que notre étude était limitée aux cellules de tronc cérébral, les mécanismes assimilés sont susceptibles de jouer une fonction clé quand il s'agit de processus de vieillissement d'autres cellules souche. »

SebastiAn Jessberger, professeur, institut de recherches de cerveau, université de Zurich

Ces dernières découvertes sont une étape importante vers explorer les changements âge-dépendants du comportement des cellules souche.

« Nous savons maintenant que nous pouvons remettre en service les cellules souche vieillissantes dans le cerveau. Notre espoir est que ces découvertes des niveaux d'augmentation d'aide jour de neurogenesis, par exemple dans des personnes plus âgées ou ceux souffrant des maladies dégénératives telles qu'Alzheimer. Même si ceci peut encore être beaucoup d'années à l'avenir, » dit Jessberger.

Source:
Journal reference:

bin Imtiaz, M.K., et al. (2021) Declining Lamin B1 expression mediates age-dependent decreases of hippocampal stem cell activity. Cell Stem Cell. doi.org/10.1016/j.stem.2021.01.015.