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Un moyeu neuf déterminé pour le développement de l'oligonucléotide dope

Ces dernières années, des techniques ont été développées pour traiter les maladies avec ce qui sont connus comme médicaments d'oligonucléotide, basés sur l'ADN court ou les molécules d'ARN. Le centre de Wallenberg pour le médicament moléculaire et de translation à l'université de Gothenburg a été maintenant attribué à SEK 54 millions par la fondation de Knut et d'Alice Wallenberg, et à SEK 48m de SciLifeLab et à l'université de Gothenburg, pour produire une plate-forme technique nationale dans ce domaine : le moyeu d'OligoNova.

Le développement rapide des médicaments d'oligonucléotide est dû, en partie, des connaissances détaillées que nous avons acquises au sujet du génome humain et comment les changements de lui peuvent provoquer la maladie. Cette connaissance permet pour utiliser des ordinateurs à la promotion accélérée les étapes d'initiale à l'étude des médicaments neufs d'oligonucléotide. »

Agneta Holmäng, doyen, Académie de Sahlgrenska, université de Gothenburg

Sans compter que le financement de la fondation de Knut et d'Alice Wallenberg (KAW) et d'autres parties prenantes, l'initiative a été facilitée par les cotisations d'AstraZeneca dans Mölndal : son seuls savoir-faire et guidage tandis que le moyeu d'OligoNova est déterminé. L'initiative a lieu en collaboration avec SciLifeLab (la Science pour le laboratoire de durée), un centre de recherche national pour les sciences de la vie moléculaires. À l'avenir, le moyeu d'OligoNova fera partie de la plate-forme de développement du médicament de SciLifeLab.

« Nous sommes fiers et heureux de pouvoir installer ce moyeu, qui donne à des chercheurs l'accès aux technologies tranchantes et une occasion de développer leurs résultats davantage. Je voudrais également mettre l'accent sur qu'aucun de ceci n'aurait été possible sans coopération intense dans l'université et avec de nombreux associés. C'est réellement un projet dans lequel KAW et beaucoup d'autres forces pour de bon ont fonctionné ensemble, » dit vice-président Eva Wiberg.

Potentiel pour plus de méthodes de traitement efficace

Aujourd'hui, il y a des exemples des médicaments d'oligonucléotide qui ont pris juste quelques années à développer. En revanche, dans le développement traditionnel de médicament il prend au moins cinq ans avant que les médicaments neufs atteignent des patients. Avec la plate-forme maintenant en construction, les chercheurs suédois pourront développer davantage leurs découvertes scientifiques en direction des médicaments neufs. L'espoir est que ceci mènera à plus de traitements efficaces et à de futures compagnies dans une partie vite en expansion de la discipline des sciences de la vie.

« Bien que les premiers médicaments d'oligonucléotide ont été développés pour traiter exceptionnel, des maladies génétiques, nous voyons maintenant également le développement rapide des traitements neufs contre les groupes importants de la maladie. Par exemple, l'inclisiran très récent approuvé d'UE, le médicament neuf d'oligonucléotide qui est employé pour abaisser le cholestérol, » dit Claes Gustafsson, professeur de chimie médicale à l'Académie de Sahlgrenska.

Le moyeu d'OligoNova doit être branché à un grand réseau pour la recherche et développement des médicaments d'oligonucléotide. L'établissement de ce réseau, par une collaboration nationale concernant l'université de Gothenburg, AstraZeneca et d'autres associés, est en cours. Pendant la phase d'habillage (2020/21), cette initiative est financée par Vinnova par Swelife, le programme stratégique d'innovation.