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Les autorités de la santé publiques BRITANNIQUES examinent de premières caractéristiques sur l'efficacité des vaccins de Pfizer et d'AstraZeneca COVID-19

Une équipe des scientifiques au R-U a récent évalué l'efficacité des vaccins de Pfizer (BNT162b2) et d'AstraZeneca (ChAdOx1) contre l'infection du coronavirus 2 de syndrôme respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2). Les découvertes indiquent que les deux vaccins sont efficaces en réduisant de manière significative l'infection SARS-CoV-2 dans des adultes plus âgés et en assurant la protection à long terme. L'étude est actuellement disponible sur le serveur de prétirage de medRxiv*.

Mouvement propre

La manifestation récente de la maladie 2019 (COVID-19) de coronavirus a entraîné une perte de vie humaine spectaculaire et a dévasté les systèmes de santé et les structures socio-économiques de beaucoup de pays mondial. Comme tentative de contrôler la propagation virale, plusieurs vaccins et thérapeutique ont été développés dans le temps record. Certains de ces vaccins ont également reçu l'approbation d'utilisation de secours des autorités nationales variées d'organismes de normalisation. Dans ce contexte, le R-U est devenu le premier pays pour dérouler un vaccin COVID-19 basé sur ARNm développé par Pfizer et BioNTech (BNT162b2). Après, un vaccin basé sur adénovirus développé par l'AstraZeneca (ChAdOx1) a été également compris dans le programme de vaccination du COVID-19 du R-U.

Les caractéristiques intérimaires de test clinique de la phase 3 indiquent que les vaccins de Pfizer et d'AstraZeneca sont hautement efficaces contre SARS-CoV-2 une fois administrés deux fois à intervalles de 3 semaines et de 4 semaines, respectivement. Cependant, il y a de preuve proposant que le niveau de protection puisse être amélioré en augmentant l'intervalle de dosage. Basé sur ces découvertes, le Comité mixte BRITANNIQUE sur la vaccination et l'immunisation a recommandé d'augmenter l'intervalle de dosage jusqu'à 12 semaines pour les deux vaccins.

L'étude actuelle a été entreprise pour analyser les chocs des deux Pfizer et les vaccins d'AstraZeneca sur les patients COVID-19 confirmés ont vieilli 70 ans et ci-avant. L'efficacité des vaccins en réduisant l'hospitalisation et la mortalité s'est également analysée. Puisque la variante B.1.1.7 neuf apparue de SARS-CoV-2 est devenue la tension dominante au R-U, l'efficacité vaccinique en manageant cette sensiblement plus de tension infectieuse s'est analysée dans l'étude actuelle.

Observations importantes

L'efficacité du régime de deux-dose du vaccin de Pfizer et d'une dose unique du vaccin d'AstraZeneca s'est analysée dans l'étude.

Les découvertes d'étude ont indiqué qu'une dose unique du vaccin de Pfizer est 60 - 70% efficaces en réduisant l'infection SARS-CoV-2 symptomatique parmi la population plus âgée en Angleterre ; considérant que, un régime de vaccination de deux-dose s'est avéré 85 - 90% efficaces. Concernant le vaccin d'AstraZeneca, les découvertes ont indiqué qu'une dose vaccinique unique est approximativement 60 - 75% efficaces en réduisant l'infection symptomatique. Avec le vaccin de Pfizer, une efficacité de 70% a été observée après 28 jours de gestion de première dose et une efficacité de 90% a été observée après 14 jours de la deuxième gestion de dose. Avec le vaccin d'AstraZeneca, on a observé l'efficacité de 60% après 28 jours de la vaccination, qui encore grimpé jusqu'à 75% après 35 jours de la vaccination.  

Les scientifiques ont estimé que comparé aux personnes non vaccinées, les personnes de BNT162b2-vaccinated qui ont plus tard acquis l'infection SARS-CoV-2 a eu des risques inférieurs de 44% et de 51% d'hospitalisation et de mort, respectivement. Le vaccin ChAdOx1 d'AstraZeneca a également montré un certain niveau de protection (37%) contre l'hospitalisation.     

Pendant la première étape de la sortie de virage, des personnes plus âgées âgées 80 ans et étaient ci-avant la population cible pour la vaccination. Les scientifiques ont remarqué que les gens vaccinés avec le vaccin de Pfizer pendant cette phase ont eu un niveau supérieur de vérifier le positif SARS-CoV-2 dans quelques jours après la vaccination. Ceci indique que le risque de COVID-19 est plus élevé dans la population au commencement visée et qu'ils peuvent acquérir l'infection avant de développer des réactions immunitaires désirées au vaccin. Le vaccin a commencé à assurer la protection après 10 - 13 jours d'immunisation, qui ont atteint 70% après 28 - 34 jours et restée continuelle.

En analysant l'état d'échec d'objectif (SGTF) de pointe-gène, les scientifiques ont indiqué que la variante B.1.1.7 de SARS-CoV-2 prédomine actuel en Angleterre et que la variante a l'influence négligeable sur l'efficacité vaccinique.

Signification d'étude

Les découvertes d'étude indiquent collectivement que les vaccins de Pfizer et d'AstraZeneca sont efficaces en évitant l'infection SARS-CoV-2 et en réduisant l'hospitalisation de COVID-19-related. De plus, le vaccin de Pfizer a montré un avantage ajouté de réduire la mortalité de COVID-19-related. On a observé un effet vaccinique clair avec un d'une dose unique, mettant en valeur l'option de maximiser le nombre de personnes vaccinées avec une dose unique pour manager mieux la pandémie. D'une manière primordiale, une part importante de gens vaccinés se sont avérées pour développer l'infection SARS-CoV-2, en particulier pendant les semaines premières après la vaccination. Ceci met en valeur l'importance de mettre à jour des précautions liées universel même après la vaccination.       

Avis *Important

le medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Dr. Sanchari Sinha Dutta

Written by

Dr. Sanchari Sinha Dutta

Dr. Sanchari Sinha Dutta is a science communicator who believes in spreading the power of science in every corner of the world. She has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree and a Master's of Science (M.Sc.) in biology and human physiology. Following her Master's degree, Sanchari went on to study a Ph.D. in human physiology. She has authored more than 10 original research articles, all of which have been published in world renowned international journals.

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