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Problemas peores con las variantes SARS-CoV-2 pueden estar en la manera

El coronavirus 2 (SARS-CoV-2), el virus de la neumonía asiática que causa la enfermedad del coronavirus (COVID-19), continúa extenderse global.  

Con esta extensión, las nuevas variantes y deformaciones han emergido, planteando una amenaza para la eficacia de las vacunas recientemente desarrolladas y distribuidas SARS-CoV-2.

Investigadores en el departamento de ciencias biomédicas integrantes, universidad de Cape Town, Suráfrica, pruebas encontradas de un cambio importante en las fuerzas selectivas actuando en los genes inmunológico importantes SARS-CoV-2, tales como N y S. Estos coincididos probablemente con la aparición de los linajes 501Y.

En el estudio, publicado en el medRxiv* del servidor de la prueba preliminar, las personas examinaron configuraciones de las mutaciones que emergieron en el genoma SARS-CoV-2 durante el pandémico.

Mutación SARS-CoV-2

Entre diciembre de 2019 y octubre de 2020, la evolución del virus por todo el mundo implicó una nueva población altamente susceptible del ordenador principal. Una mutación D614G (Asp614-to-Gly) en la proteína viral del pico aceleró la extensión del virus.

De allí, pocas mutaciones eran epidemiológico importantes sin la afectación de la patogenesia de SARS-CoV-2. Sin embargo, estas mutaciones fueron caracterizadas por una configuración mutacional de la deriva genética al azar lenta y selectivo-neutral.

Desde octubre de 2020, SARS-CoV-2 tiene mutación varias veces. Actualmente, tres variantes se están extendiendo activamente - la variante BRITÁNICA llamada B.1.1.7 con muchas mutaciones en la caída de 2020, la variante surafricana llamada B.1.351, y la variante del Brasil llamada P.1.

Mapa del genoma SARS-CoV-2 que indica las situaciones y los cambios codificados del aminoácido de lo que considerábamos aquí ser mutaciones de la firma de las series V1, V2 y V3. Los genes representados con las cuadras azules claras codifican las proteínas no-estructurales y los genes en naranja codifican las proteínas estructurales:S codifica la proteína del pico, la E la proteína de envolvente, el M la proteína de la matriz, y la N la proteína del nucleocapsid. Dentro del S-gen, el dominio obligatorio del receptor es indicado por una cortina más oscura y el sitio en donde la proteína de S se hiende en dos subunidades durante el cebo para el atascamiento del receptor y asiento de la célula es indicada por una línea vertical punteada.
Mapa del genoma SARS-CoV-2 que indica las situaciones y los cambios codificados del aminoácido de lo que considerábamos aquí ser mutaciones de la firma de las series V1, V2 y V3. Los genes representados con las cuadras azules claras codifican las proteínas no-estructurales y los genes en naranja codifican las proteínas estructurales: S codifica la proteína del pico, la E la proteína de envolvente, el M la proteína de la matriz, y la N la proteína del nucleocapsid. Dentro del S-gen, el dominio obligatorio del receptor (RBD) es indicado por una cortina más oscura y el sitio en donde la proteína de S se hiende en dos subunidades durante el cebo para el atascamiento del receptor y asiento de la célula es indicada por una línea vertical punteada.

La variante BRITÁNICA extiende más rápido y más fácil que otras variantes. En enero de 2021, los científicos dijeron que la variante se pudo conectar a un riesgo creciente de muerte que otros virus variables. Se ha extendido a muchos países por todo el mundo.

La variante B.1.351 se sabe para ser resistente a los efectos de vacunas y de terapias contra COVID-19. Mientras tanto, la variante P.1 emergió en hojas de ruta (traveler) del Brasil a principios de enero. Esta variante contiene un equipo de las mutaciones adicionales que pueden afectar a su capacidad de ser reconocido por los anticuerpos.

En el estudio, la variante B.1.17 o 501Y.V1 se refiere como V1, la variante B.1.351 o 501Y.V2 es V2, y la variante P.1 o 501Y.V3 se refiere como V3.

Hasta la fecha, los estudios sugieren que los anticuerpos producidos con la vacunación con las vacunas aprobadas reconozcan estas variantes, pero la posterior investigación está en curso.

Las situaciones de aminoácidos codificadas por los codones que se están desarrollando bajo selección positiva y/o codifican aminoácido convergente cambian entre los linajes correlacionados a la estructura 3D del pico (estructura del PDB 7DF4; 47). El receptor humano ACE2 se muestra en azul claro. Las mutaciones de la firma no se representan a menos que se deduzcan para estar bajo selección positiva. Los pares de sitios que perceptible coevolving dentro de los diversos linajes son conectados por las líneas púrpuras.
Las situaciones de aminoácidos codificadas por los codones que se están desarrollando bajo selección positiva y/o codifican aminoácido convergente cambian entre los linajes correlacionados a la estructura 3D del pico (estructura del PDB 7DF4; 47). El receptor humano ACE2 se muestra en azul claro. Las mutaciones de la firma no se representan a menos que se deduzcan para estar bajo selección positiva. Los pares de sitios que perceptible coevolving dentro de los diversos linajes son conectados por las líneas púrpuras.

El estudio

El estudio apuntó determinar la capacidad evolutiva de SARS-CoV-2 de adaptarse a las medidas de control de levantamiento de la inmunidad y de la infección de la población como la distancia y la vacunación del social.

Los investigadores examinaron configuraciones de las mutaciones que emergieron en los genomas SARS-CoV-2 durante el pandémico.

Las personas utilizaron una habitación de las técnicas phylogenetics-basadas del análisis de la selección natural para examinar configuraciones positivas de la selección dentro series de la proteína-codificación de las tres de los linajes.

Las conclusión del estudio mostraron que la aparición de los linajes 501Y concurrió con un cambio global sustancial en señales de selección positivas. Esto significa un movimiento general en el ambiente selectivo dentro del cual SARS-CoV-2 se está desarrollando.

También encontraron un movimiento importante en las fuerzas selectivas que actuaban en los genes SARS-CoV-2. Además, las personas revelaron que la evolución adaptante de los linajes 501Y une entre los linajes. Este estudio destaca la esencia de la vigilancia en cómo las piezas del linaje 501Y desarrollan escenarios similares para asegurar su supervivencia y persistencia.

La aparición súbita de los linajes 501Y

Las personas explicaron eso en los primeros meses del pandémico, allí no eran ninguna mutación de surgimiento. Éste era el paso lánguido de la evolución viral. El comienzo del pandémico era como un pico de la aptitud física para el virus referente a su capacidad de infectar y de transmitir entre los seres humanos.

Desde octubre de 2020, sin embargo, la aparición súbita de los linajes 501Y ha llevado a los casos que se elevaban súbitamente por todo el mundo. El V1, el V2, y el V3 causaron la transmisión más rápida del virus, que ahora ha alcanzado 192 países y regiones.

“Dado los números de infecciones que habían ocurrido en octubre, todas estas mutaciones individuales, e incluso todos los pares potencialmente epistático que obraban recíprocamente de estas mutaciones, se habrían presentado independientemente,” los investigadores explicados.

Hasta la fecha, el número de casos ha alcanzado sobre 117 millón de y 2,59 millones de muertes. Los Estados Unidos denuncian el número más elevado de infecciones, rematando 29 millones. Los otros países con los casos que se elevan súbitamente incluyen la India, con 11,22 millones de casos; El Brasil, con 11 millones de casos, Rusia, con 4,28 millones de casos, y el Reino Unido, con 4,23 millones de casos.

Advertencia *Important

el medRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

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Journal reference:
Angela Betsaida B. Laguipo

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Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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