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La nueva terapia tumor-penetrante puede perfeccionar resultados en pacientes con el cáncer pancreático

Cada 12 minutos, alguien en los Estados Unidos mueren del cáncer pancreático, que se diagnostica a menudo tarde, las extensiones rápidamente y tienen una tasa de supervivencia de cinco años en el aproximadamente 10 por ciento. El tratamiento puede implicar la radiación, la cirugía y la quimioterapia, aunque el cáncer llega a ser a menudo resistente a las drogas.

Los investigadores en la Facultad de Medicina de San Diego de la Universidad de California y el centro del cáncer de Moores, en colaboración con el Discovery Institute de Sanford-Burnham-Prebys y la Universidad de Columbia médicos, demostraron que una nueva terapia tumor-penetrante, probada en los modelos animales, puede aumentar los efectos de la quimioterapia, reducir la metástasis y aumentar supervivencia.

El estudio, publicado el 9 de marzo de 2021 en línea en las comunicaciones de la naturaleza, mostradas cómo un péptido de tumor-alcance, llamado iRGD, puede escabullirse dentro del blindaje del cual el tumor construido para protegerse y para utilizar el tejido fibroso como carretera para alcanzar un interior más profundo, destruyendo el tumor dentro.

El páncreas es una casquillo del prensaestopas grande situada detrás del estómago. Hace las enzimas que ayudan a la digestión y a las hormonas que regulan niveles del sangre-azúcar. La adenocarcinoma ductal pancreática (PDAC) es un subtipo del cáncer pancreático que es deuda altamente drogorresistente, en parte, por el duro granada-como la capa exterior que rodea el tumor.

Este tipo de tumor se compone de un tejido fibroso denso que actúe como barrera a las drogas que intentan conseguir a través. Muchas drogas pueden alcanzar los buques del tumor, pero no pueden conseguir profundamente en el tejido, haciendo el tratamiento menos efectivo, y ésa es una razón por la que este tipo de cáncer es tan desafiador tratar.”

Tatiana Hurtado de Mendoza, doctorado, autor del estudio primer y ayudante proyecta el científico, la Facultad de Medicina de Uc San Diego y el centro del cáncer de Moores

“Nuestro estudio encontró que el iRGD tumor-penetrante del péptido puede utilizar esta red fibrosa para entregar las drogas de la quimioterapia profundamente en el tumor y para ser más efectivo.”

El equipo de investigación examinó el microambiente de los tumores de PDAC en un modelo del ratón. Encontraron que después de apuntar los vasos sanguíneos del tumor, el iRGD ata a los niveles del integrin β5, una proteína producida por las células conocidas como fibroblastos carcinoma-asociados (CAFs) que producen mucha de la tapa fibrosa protectora del tumor.

“Podíamos replegar de cerca enfermedad humana en nuestro modelo del ratón y encontrar que cuando el iRGD fue inyectado con quimioterapia en ratones con niveles del integrin β5, había un aumento importante en supervivencia y una reducción en el cáncer que se extendía a otros órganos en la carrocería comparó a la quimioterapia solamente. Esto podría ser una estrategia potente del tratamiento para apuntar el cáncer pancreático agresivo,” dijo a Andrew Lowy, Doctor en Medicina, autor co-correspondiente del estudio, profesor de la cirugía en la Facultad de Medicina de Uc San Diego y el jefe de la división de oncología quirúrgica en el centro del cáncer de Moores en la salud de Uc San Diego.

“Qué también está excitando sobre esto que encuentra es la terapia del iRGD no produjo ningunos efectos secundarios adicionales. Esto es crítico importante al considerar los tratamientos para los pacientes.”

Los investigadores dijeron que los pasos siguientes incluyen una juicio clínica humana nacional. Estiman que la juicio podría comenzar en un año.

“El conocimiento ganado de nuestro estudio tiene el potencial de ser aplicado directamente a la atención a los pacientes. También creemos que los niveles del integrin β5 dentro de un cáncer pancreático podrían informarnos que qué pacientes beneficiarían la mayoría de terapia de la iRGD-combinación,” dijo a Lowy.

Source:
Journal reference:

de Mendoza, T. H., et al. (2021) Tumor-penetrating therapy for β5 integrin-rich pancreas cancer.  Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-021-21858-1.