Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les cellules souche graisse-dérivées par allogénique peuvent atténuer le syndrome aigu TBI-induit de radiothérapie

L'énergie nucléaire offre une voie efficace et fiable de fournir l'énergie à de grandes populations - tant que tout va bien. Des accidents concernant les réacteurs nucléaires de ce type qui ont eu lieu en 1986 à Chernobyl et à Fukushima Daiichi après les préoccupations de commandant d'augmenter de tsunami de mars 2011 au sujet de ce qui se produit si le plus mauvais se produit et grand nombre de gens sont simultanément exposés aux hauts niveaux de la radiothérapie. Actuel, il n'y a des traitements pas efficaces et sûrs pour l'irradiation au corps entier (TBI) - une condition connue sous le nom de syndrome aigu de radiothérapie (ARS). Cela a pu changer, à l'avenir basé sur la recherche neuve publiée en médicament de translation de CELLULES SOUCHE.

Chercheurs à l'université du centre médical de Pittsburgh (UPMC) expliquée, pour la première fois, comment les cellules souche graisse-dérivées par allogénique (ASCs) peuvent atténuer l'ARS TBI-induit. Ceci tiendrait compte du stockage de ces cellules pour être employé en cas d'urgence radioactive.

Dans presque tous les cas de l'exposition de TBI, les dégâts potentiellement mortels primaires sont infligés sur le système hématopoïétique, qui comprend principalement les ganglions de moelle osseuse, de rate, d'amygdale et lymphatiques impliqués dans la production du sang. Les doses élevées de la radiothérapie peuvent endommager irréparable la moelle osseuse, affectant le système immunitaire et entraînant potentiellement l'inflammation et l'infection. »

Asim Ejaz, Ph.D., le co-auteur de l'étude, service de chirurgie plastique d'UPMC

Une greffe appariée de cellule souche hématopoïétique est le traitement actuel du choix. Les patients peuvent ou donner leurs propres cellules souche pour la greffe - appelée une greffe « autologue » - ou un donneur dont les cellules souche sont une bonne adéquation est trouvé. La chance de trouver une correspondance adéquate est à environ des 30 pour cent inférieurs et à quelques populations la chance est même moins.

« Ce fait mène au problème majeur avec compter sur ce type de traitement : Dans concerner de masse de scénario d'exposition de la population plusieurs centaines aux millions de personnes, la transfusion de cellule souche hématopoïétique est une voie impossible vers l'avant car il n'y a juste aucune voie de traiter des nombres de gens massifs qui sont exposés à la radiothérapie en même temps. Et malheureusement, un tel délai dans la demande de règlement pour un grand nombre de personnes mènerait le plus certainement à une augmentation de leur taux de mortalité, » M. Ejaz a dit.

Plusieurs médicaments sont actuel en tant que traitements potentiels examinés, mais aucun n'assure la protection complète, et tous ont des effets secondaires non désirés. Ceci part du besoin de thérapies alternatives. Les études précédentes ont rapporté que les cellules souche mésenchymateuses dérivées de la moelle osseuse, du placenta ou de la gelée de Wharton peuvent atténuer les effets de l'ARS. Cependant, la puissance et la difficulté inférieures dans la récolte et la production de masse de ces cellules pour stocker sont certains de leurs inconvénients.

« Il y a un candidat cellulaire attirant que nous regardons, » a dit J. Peter Rubin, M.D., présidence du service de chirurgie plastique à UPMC et un co-auteur de l'étude, « et de celle est les cellules souche graisse-dérivées d'allogénique (ASCs). Ce sont les cellules souche mésenchymateuses dérivées du tissu adipeux (fat), qui peut facilement être moissonné dans l'immense quantité des donneurs par l'intermédiaire de la liposuccion.

« ASCs Graisse-dérivé ont été prouvé pour être sûr, elles ont la capacité de renouvellement automatique et peuvent subir la différenciation pour mûrir des cellules, » il a ajouté. « Il est également très facile les propager dans la culture cellulaire comparée à d'autres types de cellules, que des moyens ils peuvent être stocké pour l'application aux niveaux de masse en cas d'accidents de radiothérapie. »

L'étude de l'équipe concentrée sur la façon dont le traitement des souris qui ont été exposées aux hauts niveaux de la radiothérapie avec des injections d'allogénique ASCs a mesuré jusqu'à les traiter avec ASCs autologue. En particulier, ils ont voulu voir si les injections amélioreraient les taux de survie des animaux et répareraient les dégâts à leurs systèmes hématopoïétiques.

Les injections étaient données pendant 24 heures après que les souris ont été exposées à la radiothérapie. Quand, pendant 35 jours plus tard, les chercheurs ont examiné les résultats, ils ont constaté que l'allogénique ASC-a traité des groupes exécutés également aux cellules autologues en améliorant la survie et les taux de guérison des animaux contre le groupe témoin non traité.

« L'ASCs avait émigré à la moelle osseuse et le réglage facilité en sécrétant plusieurs facteurs connus pour réduire la tension oxydante et pour la sauver a endommagé des cellules de moelle osseuse d'apoptose, » M. Ejaz a dit.

M. ajouté Rubin, « ceci propose que le traitement d'ASCs d'allogénique puisse être avantageux pour que l'adaptation clinique traite des toxicités TBI-induites. D'autres études aideront à préconiser l'écaille- et l'adaptation de l'allogénique ASCs comme contre-mesures de radiothérapie. »

« La caractéristique de cette étude préclinique proposant la capacité des cellules souche graisse-dérivées comme traitement d'atténuer effectivement le syndrome aigu de radiothérapie est intéressante et potentiellement utile, » a dit Anthony Atala, M.D., rédacteur-en-chef des CELLULES SOUCHE médicament de translation et directeur de l'institut de forêt de sillage pour le médicament régénérateur. « Actuel, il y a des approches pas efficaces et de coffre-fort pour traiter l'exposition de la population de masse au syndrome aigu de radiothérapie ; nous faisons bon accueil aux futures études qui activeront l'adaptation clinique de ce type de traitement. »

Source:
Journal reference:

Chinnapaka, S., et al. (2021) Allogeneic adipose‐derived stem cells mitigate acute radiation syndrome by the rescue of damaged bone marrow cells from apoptosis. Stem Cells Translational Medicine. doi.org/10.1002/sctm.20-0455.