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Los aminoácidos que hacen señales el homeostasis de la glucosa de la entero-carrocería de los mandos, estudio muestran

Los aminoácidos son un tipo nutritivo importante para los seres humanos y se utilizan como bloques huecos y fuente de energía para las células. Los aminoácidos también se han reconocido recientemente como las señales químicas que incremento y metabolismo de la célula del mando. Los investigadores del instituto del cáncer de Rutgers de New Jersey determinaron previamente una pequeña proteína llamada Rab1A que regula la transmisión de señales del aminoácido. En un estudio reciente, los investigadores exploraron el papel fisiológico de Rab1A en mamíferos usando ratones aunque una técnica en cuál de los genes de un organismo se hace inoperante, conocido como golpe de gracia genético. Steven Zheng, doctorado, jefe de la farmacología del cáncer e investigador en el instituto del cáncer de Rutgers es autor mayor del trabajo y comparte más sobre las conclusión publicadas en la edición en línea del 16 de marzo de los partes de la célula.

¿Por qué es este tema importante explorar?

La superproducción de la proteína Rab1A asciende carcinogénesis con girar una enzima llamada el mTOR, un impulsor importante del incremento en cánceres colorrectales y de hígado. Los ratones knockout de Rab1A son deficientes de mando normal de la glucosa y desarrollan la diabetes. El golpe de gracia de Rab1A empeora la producción de la insulina de las beta-células pancreáticas. En cambio, el golpe de gracia de Rab1A aumenta la producción del glucagón convirtiendo las beta-células a las alfa-células. La insulina y el glucagón son hormonas producidas en el páncreas responsable de bajar y de aumentar el nivel de azúcar de sangre, respectivamente. La producción de nuestra carrocería de insulina y de glucagón se sabe común para responder a los niveles cambiantes de la glucosa en sangre. Este trabajo es importante explorar porque según los centros para el control y prevención de enfermedades (CDC), 30 millón de o 12 por ciento de adultos americanos sufre la diabetes del tipo dos, con otros 84 millones de adultos americanos siendo pre-diabéticos. Sin la intervención apropiada, la pre-diabetes progresará para pulsar - a 2 la diabetes en cinco años.

Infórmenos lo que descubrieron las personas.

La insulina y el glucagón se saben común para responder al nivel de la glucosa en sangre (de dietas del hidrato de carbono). Este estudio muestra que los aminoácidos (de dietas de la proteína), con camino nutritivo de la transmisión de señales de Rab1A-mTOR, también controlan estas hormonas endocrinas. También encontramos que la expresión de Rab1A está perdida en las beta-células del tipo 1 y del tipo - 2 pacientes de la diabetes, sugiriendo que la baja de Rab1A contribuye al revelado de estas enfermedades metabólicas. La insulina y el glucagón que producen las células cambian el uno al otro en respuesta a niveles del aminoácido. Este tipo conversión de la célula ayuda a controlar el nivel de estas hormonas.

¿Cuáles son las implicaciones de estas conclusión?

Este estudio muestra que los aminoácidos que hacen señales homeostasis de la glucosa de la entero-carrocería de los mandos con la regulación de la producción endocrina de la hormona. Revela una interacción interesante entre dos alimentos, aminoácidos y glucosas importantes. La deficiencia de la transmisión de señales apropiada de los aminoácidos es factor de riesgo para la diabetes que se convierte. El alcance de este camino podía llevar a una intervención dietética más efectiva y al tratamiento terapéutico para la diabetes, y posiblemente a los cánceres pancreáticos. Por ejemplo, las dietas de la proteína serían útiles para que los pacientes diabéticos controlen sus azúcares de sangre. Por otra parte, porque este camino es únicamente importante para las beta-células, su overactivation puede causar una clase de los tumores neuroendocrinos pancreáticos llamados cáncer que se derivan de las beta-células.

Source:
Journal reference:

Zhang, X., et al. (2021) Amino acids-Rab1A-mTORC1 signaling controls whole-body glucose homeostasis. Cell Reports. doi.org/10.1016/j.celrep.2021.108830.