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ALSF annonce des bénéficiaires de récompense de concession de l'initiative 8 folle en oncologie pédiatrique

La fondation du stand de limonade d'Alex (ALSF), une fondation sans but lucratif consacrée à trouver des remèdes pour tous les enfants avec le cancer, annonce des bénéficiaires de récompense de concession de leur initiative 8 folle. Les bénéficiaires recevront des concessions se montant à plus de $18,5 millions, qui est l'engagement unique et plus grand du financement d'ALSF jusqu'à présent.

L'initiative a donné un coup de pied hors circuit en automne de 2018 avec un contact qui a rassemblé plus de 90 scientifiques de partout dans le monde pour aider à définir l'horizontal de recherches dans huit zones clé du besoin afin d'aborder des obstacles majeurs entravant le progrès vers des remèdes pour le cancer d'enfance. Par un procédé rigoureux de révision, ALSF reçu plus de 100 lettres d'intention des chercheurs qui ont eu comme conséquence 83 pleines demandes de subvention qui ont été éventuel rétrécies vers le bas à quatre projets qui fonctionneront pour accélérer le rythme de la découverte neuve de remède.

Le cancer d'enfance est la principale cause du décès par la maladie chez les enfants, et l'initiative 8 folle est portée en équilibre pour changer la trajectoire de l'oncologie pédiatrique. Les concessions de l'initiative 8 folle financeront la recherche pour les approches novatrices et rigoureuses qui abordent directement les éditions les plus obstinées dans la cancérologie pédiatrique. Un élément clé de l'initiative est son approche en amenant les scientifiques croix-disciplinaires travailler en collaboration afin d'accélérer le rythme de la découverte neuve de remède. Par exemple, neurologues et biologistes de raccordement avec les oncologistes pédiatriques à fonctionner de pair en élevant la découverte scientifique, tout en visant à fournir les calendriers de lancement détaillés pour les cancers difficiles à traiter d'enfance.

L'initiative 8 folle est indispensable parce qu'elle orchestre le talent de partout dans le monde et produit les solutions collectives. La cancérologie pédiatrique est à appuyer incroyablement le moment en ce moment, et nous sommes captivés pour être au premier rang de ce progrès--produisant des opportunités de transformer la concurrence en collaboration en réunissant les chercheurs parmi les meilleurs du monde. Cette initiative est monumentale, et nous savons qu'elle fournira une énorme incidence mondial en déménageant le pointeau pour la cancérologie pédiatrique au cours des cinq années à venir. »

Liz Scott, directeur de Co-Exécutif, fondation du stand de limonade d'Alex

Une synthèse des 8 projets initiatiques fous attribués comprenant des chercheurs de projet, des institutions principales, et des technologies de croix-coupe peut être trouvée ci-après.

Yael P. Mossé, DM, d'hôpital pour enfants de Philadelphie, et un groupe des chercheurs des institutions variées s'associent pour produire un médicament qui visera le facteur MYCN de transcription, qui pilote les cancers pédiatriques agressifs tels que le neuroblastome et le médulloblastome. Ils utiliseront la dégradation visée appelée de technologie tranchante pour concevoir un médicament qui dupera les cellules cancéreuses pour dissoudre MYCN, menant à la mort de cellule cancéreuse.

L'équipe des chercheurs inclut : John Maris, DM et Ophir Shalem, PhD, d'hôpital pour enfants de Philadelphie ; Seychelle Vos, PhD, MIT ; Gwenn Hansen, PhD, thérapeutique de Nurix ; Martine F. Roussel, PhD, hôpital des recherches des enfants de St Judas ; Natalia Jura, PhD, Kliment A. Verba, PhD, et William A. Weiss, MD/PhD d'Université de Californie San Francisco ; Martin Eilers, PhD et loup d'Elmar, PhD d'université de Würzburg

Charles G. Mullighan, DM FRACP FRCPA de MBBS (chéris) GCS, d'hôpital des recherches des enfants de St Judas aboutit une équipe à aborder les facteurs de transcription de mutant qui pilotent les leucémies aiguës et le médulloblastome, deux causes aboutissantes de la mort liée au cancer chez les enfants. Il est difficile empêcher des facteurs anormaux de transcription avec des médicaments traditionnels, et c'est où cette équipe oriente ses efforts, utilisant une technologie neuve moléculaire qu'appelé colle pour dégrader des facteurs précédemment undruggable de transcription.

Ils développeront une bibliothèque de moléculaire colle pour examiner pour les agents qui sont couronnés de succès aux cellules de leucémie aiguë ou de médulloblastome de massacre. L'équipe des chercheurs, tous de l'hôpital des recherches des enfants de St Judas, inclut : M. Madan Babu, PhD, FRSC ; Marcus Fischer, PhD ; Jeffery M. Klco, MD/PhD ; Paul A. Northcott, PhD ; Zoran Rankovic, PhD ; et Martine F. Roussel, PhD.

Abouti par Léonard Zon, la DM, de l'hôpital pour enfants de Boston, des chercheurs joignent des forces pour employer une technologie neuve d'empreinte digitale génétique pour étudier comment les cancers de sang, tels que la leucémie, surgissent à l'étude. Ils visent à comprendre quels types de cellules souche mènent à différentes formes de leucémie pédiatrique et quels disruptions de génique principales et de voie peuvent modifier le fonctionnement de cellule souche et par la suite détruire des cellules de leucémie. Éventuel ceci avisera le développement neuf de médicament pour les traitements qui perturberont les cellules souche leucémiques et les cellules souche non normales de sang.

L'équipe des chercheurs inclut : Scott A. Armstrong, MD/PhD et sérine Avagyan, MD/PhD de Dana-Farber/du cancer et des troubles sanguins d'enfants de Boston centrent ; Fernando Camargo, PhD et Vijay G. Sankaran, MD/PhD d'hôpital pour enfants de Boston ; Ross Levine, DM, centre de lutte contre le cancer commémoratif de Sloan Kettering ; Juerg Schwaller, DM, hôpital pour enfants d'université et service de la biomédecine, université de Bâle, Suisse ; Geai Shendure, MD/PhD, université d'École de Médecine de Washington ; Peter Campbell, MD/PhD, institut de Wellcome Sanger

Heinrich Kovar, PhD, d'institut de cancérologie des enfants de St Anna, Vienne, Autriche aboutit une équipe à examiner les origines de développement des tumeurs osseuses malignes, telles que le sarcome d'Ewing et l'ostéosarcome. Utilisant la technologie génomique unicellulaire neuve qui examine des cellules, par opposition aux boîtiers des cellules, et de l'epigenomics de transport-substances, objectifs de cette équipe pour comprendre mieux l'amorçage et l'étape progressive de développement de tumeur d'os sous-jacent de programmes.

L'élucidation des mécanismes biologiques qui mènent aux tumeurs osseuses tiendra compte du développement de meilleurs modèles précliniques dans lesquels pour étudier la maladie et mènera aux efforts rationnels de modèle pour développer les médicaments neufs pour ces tumeurs.

L'équipe des chercheurs inclut : Martin Distel, PhD et Florian Halbritter, PhD d'institut de cancérologie des enfants de St Anna, Vienne, Autriche ; Igor Adameyko, PhD et Matthias Farlik, PhD d'université médicale de Vienne, Vienne, Autriche ; Cornelia Kasper, PhD, université des ressources naturelles et sciences de la vie, Vienne, Autriche

La construction sur son histoire comme principal bailleur de fonds dans la cancérologie pédiatrique, ALSF a déterminé l'initiative 8 folle pour armer l'esprit de collaboration en travers des institutions globales pour aller après appuyer les barrages de route pédiatriques de cancérologie. ALSF a orienté le programme pour aborder les huit aspects les plus provocants de l'oncologie pédiatrique : cancers du cerveau embryonnaires ; gliomes à haute teneur ; sarcomes fusion-positifs ; sarcomes fusion-négatifs ; leucémies ; neuroblastome ; grandes caractéristiques ; et catalysant des tests cliniques.

Tandis que le travail sur les 8 concessions initiatiques folles d'abord attribuées est en cours, fous une demande les deuxièmes 8 initiatique des applications a été récent publiée, portant tout le engagement à $25 millions. Pour apprendre plus de visite : https://www.alexslemonade.org/crazy-8-initiative.