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contrôle basé sur salive comme méthode pour surveiller l'immunité de population contre l'infection SARS-CoV-2

Les chercheurs aux Etats-Unis ont prouvé que l'échantillonnage basé sur salive pourrait servir d'alternative précise et non envahissante au prélèvement sanguin pour surveiller les réactions des anticorps des gens après l'infection avec le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère ou la vaccination contre le virus.

Le virus SARS-CoV-2 est l'agent responsable de la pandémie de la maladie 2019 de coronavirus (COVID-19) qui continue à constituer un danger à la santé publique globale et a maintenant entraîné plus de 2,66 millions de morts mondiales.

Christopher Heaney d'Université John Hopkins à Baltimore et de collègues a évalué la résistance des anticorps (IgG) d'immunoglobuline G contre trois antigènes SARS-CoV-2 dans des échantillons de salive rassemblés de plus de 200 personnes jusqu'à pendant 8 mois après qu'elles ont vérifié le positif pour le virus.

L'équipe a constaté que la demi vie prévue pour des réactions d'IgG contre les antigènes était compatible avec ceux précédemment rapportées pour des prises de sang.

Les résultats expliquent également que les réactions d'IgG contre deux des antigènes SARS-CoV-2 sont durables en salive pendant jusqu'à 8 mois début suivant sympt40me.

La « salive peut servir d'alternative au sang pour surveiller des réactions immunitaires humorales à grande échelle après l'infection SARS-CoV-2 et la vaccination pour le contrôle et l'évaluation de l'immunité de population, » écrivent les chercheurs.  

Une version de prétirage du rapport de recherche est procurable sur le serveur de medRxiv*, alors que l'article subit l'inspection professionnelle.

Les techniques robustes sont nécessaires pour évaluer l'immunité de population à SARS-CoV-2

Les méthodes robustes pour le rail de grande puissance des réactions des anticorps suivant l'infection SARS-CoV-2 ou la vaccination contre le virus sont critiques pour le contrôle précis et l'évaluation de l'immunité de population.

Heaney et collègues ont précédemment développé et ont validé un immunoessai talon talon multiplex pour le dépistage des réactions des anticorps contre trois antigènes SARS-CoV-2 en salive. L'analyse mesure des réactions d'IgG spécifiques à la protéine de nucleocapsid (impliquée dans l'emballage du génome viral), à la protéine de pointe (requise pour le grippement de cellule hôte), et au domaine récepteur-grippant de pointe (RBD) - l'objectif principal des anticorps de neutralisation après l'infection ou la vaccination.

Que l'étude actuelle a-t-elle concerné ?

Maintenant, les chercheurs se sont appliqués cette analyse à 531 échantillons de salive prélevés à partir de 341 personnes jusqu'à pendant 8 mois après qu'ils ont déterminé ACP-positif SARS-CoV-2 pour évaluer la résistance des réactions d'IgG contre les antigènes.

Heaney et collègues ont présumé que la résistance du l'antigène-détail IgG en salive dépasserait au moins six mois et serait comparable à ceux rapportées dans le sang.

L'équipe a constaté que les taux d'anticorps d'antigène-détail faits une pointe à environ 30 jours inscrivent le début de sympt40me, après quoi le délabrement des IgG a été évalué dans 268 échantillons de salive prélevés de 237 personnes.

Les estimations de demi vie pour des IgG salivaires étaient comparables à ceux rapportées pour le sang

La demi vie prévue d'IgG était de 64 jours pour la protéine de nucleocapsid, de 100 jours pour le RBD, et de 148 jours pour la protéine de pointe.

Les chercheurs disent que ces estimations de demi vie pour les IgG salivaires sont comparables à ceux précédemment rapportées pour le plasma IgG : 67 jours pour la protéine de nucleocapsid, 83 jours pour le RBD, et 140 jours pour la pointe.

La majorité d'échantillons de salive provenant des personnes qui se sont développées COVID-19 étaient positive pour des IgG spécifiques à la protéine de nucleocapsid (92%), au RBD (95%), et à la pointe (93%) entre 1 et 6 mois après début de sympt40me.

La proportion d'échantillons de salive qui ont vérifié le positif pour ces IgG entre 6 et 8 mois après que le début de sympt40me était 32% pour la protéine de nucleocapsid, 68% pour le RBD et 59% pour la pointe.

« Ces résultats expliquent que SARS-COV-2 RBD et pointe IgG sont durables en salive pendant jusqu'à 8 mois de goujon de début de sympt40me, » écrit l'équipe.

Quand des échantillons de salive ont été vérifiés pour une combinaison de chacun des trois antigène-détail IgG, la positivité pour SARS-CoV-2-specific IgG était 98% entre 1 et 6 mois après début de sympt40me et 73% entre 6 et 8 mois après début.

Heaney et collègues indiquent que ceci la conclusion indique que la salive de la plupart des gens avec COVID-19 est positive pour SARS-CoV-2-specific IgG jusqu'à pendant 8 mois début suivant sympt40me et que comporter la réaction d'IgG aux antigènes SARS-CoV-2 multiples peut améliorer la sensibilité du contrôle basé sur salive d'anticorps.

Réactions de SARS-CoV-2-specific IgG en salive au fil du temps. (a) Intensité médiane de la fluorescence Log10 des réactions de SARS-CoV-2-specific IgG au nucleocapsid (n), au domaine de récepteur, à la pointe (s), et aux valeurs obligatoires de Σ [S/CO] parmi des échantillons de la salive
Réactions de SARS-CoV-2-specific IgG en salive au fil du temps. (a) Intensité médiane de la fluorescence Log10 (MFI) des réactions de SARS-CoV-2-specific IgG au nucleocapsid (n), au domaine de récepteur, (RBD) à la pointe (s), et aux valeurs obligatoires de Σ [S/CO] parmi des échantillons de la salive n=531 (des cas de n=341 COVID-19) au fil du temps. La ligne noire solide représente la cinétique temporelle (prévue par la cannelure de loess). La ligne bleue à tiret représente la pente prévue avec la demi vie (intervalle de confiance de t1/2) et de 95% utilisant un modèle linéaire d'ajustement (échantillons de salive n=268 provenant de 237 cas). Les lignes grises à tiret indiquent des valeurs de coupure. Les cercles oranges et gris creux représentent des échantillons de salive classifiés comme positifs ou négatifs, respectivement. (b) Le plan de la chaleur détaillant la proportion d'échantillons de salive classifiés en tant que positif par des jours inscrivent le début de sympt40me. Note. La caractéristique Log10 est montrée pour tous les plots ; Σ [S/CO], montant de signe à la coupure ; Le Conseil de l'Atlantique nord, compagnie indigène d'antigène ; GEN, GenScript ; Sino, SinoBiological.

Les découvertes supportent l'utilisation du contrôle basé sur salive pour le contrôle de grande puissance

« De façon générale, ces résultats supportent l'installation de la salive en tant que précis et alternative non envahissante au sang pour le contrôle longitudinal de l'anticorps SARS-CoV-2 et le contrôle de grande puissance, » dit Heaney et l'équipe.

« Dans le meilleur des cas, cette analyse serait répétée dans un grand, l'échantillon longitudinal réglé il viennent procurable, » ils informent.

Avis *Important

le medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

Citations

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