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prueba Saliva-basada como método para vigilar inmunidad de la población a la infección SARS-CoV-2

Los investigadores en los Estados Unidos han mostrado que el muestreo saliva-basado podría servir como opción exacta y no invasor al muestreo de la sangre para vigilar las reacciones del anticuerpo de la gente después de la infección con el coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de la neumonía asiática o de la vacunación contra el virus.

El virus SARS-CoV-2 es el agente responsable del pandémico de la enfermedad 2019 del coronavirus (COVID-19) que continúa plantear una amenaza para la salud pública global y ahora ha causado más de 2,66 millones de muertes por todo el mundo.

Christopher Heaney de la Universidad John Hopkins en Baltimore y de colegas fijó la durabilidad de los anticuerpos de G (IgG) de la inmunoglobulina contra tres antígenos SARS-CoV-2 en las muestras de la saliva cerco de más de 200 personas hasta 8 meses después de que probaron el positivo para el virus.

Las personas encontraron que la semivida estimada para las reacciones de IgG contra los antígenos era constante con ésas denunciadas previamente para las muestras de sangre.

Los resultados también demuestran que las reacciones de IgG contra dos de los antígenos SARS-CoV-2 son duraderas en la saliva por hasta 8 meses que siguen inicio del síntoma.

La “saliva puede servir como opción a la sangre vigilar inmunorespuestas humorales a gran escala después de la infección SARS-CoV-2 y la vacunación para la vigilancia y la evaluación de la inmunidad de la población,” escribe a los investigadores.  

Una versión de la prueba preliminar del trabajo de investigación está disponible en el servidor del medRxiv*, mientras que el artículo experimenta la revisión paritaria.

Las técnicas robustas son necesarias fijar inmunidad de la población a SARS-CoV-2

Los métodos robustos para la búsqueda en grande de las reacciones del anticuerpo que siguen la infección SARS-CoV-2 o la vacunación contra el virus son críticos para la vigilancia y la evaluación exactas de la inmunidad de la población.

Heaney y los colegas desarrollaron y validaron previamente un immunoensayo moldura-basado múltiplex para la detección de las reacciones del anticuerpo contra tres antígenos SARS-CoV-2 en saliva. El análisis mide las reacciones de IgG específicas a la proteína del nucleocapsid (implicada en el empaquetado del genoma viral), a la proteína del pico (requerida para el atascamiento de la célula huesped), y al dominio receptor-obligatorio del pico (RBD) - el objetivo principal de anticuerpos de neutralización después de la infección o de la vacunación.

¿Qué el estudio actual implicó?

Ahora, los investigadores han aplicado este análisis a 531 muestras de la saliva recogidas a partir de 341 individuos hasta 8 meses después de que probaron Polimerización en cadena-positivo para SARS-CoV-2 para evaluar la durabilidad de las reacciones de IgG contra los antígenos.

Heaney y los colegas presumieron que la durabilidad del IgGs antígeno-específico en saliva excedería por lo menos seis meses y sería comparable a ésas denunciadas en sangre.

Las personas encontraron que los niveles antígeno-específicos del anticuerpo enarbolados aproximadamente 30 días asientan inicio del síntoma, después de lo cual la extinción del IgGs fue fijada en 268 muestras de la saliva recogidas a partir de 237 personas.

Los presupuestos de la semivida para IgGs salival eran comparables a ésos denunciados para la sangre

La semivida estimada de IgG era 64 días para la proteína del nucleocapsid, 100 días para el RBD, y 148 días para la proteína del pico.

Los investigadores dicen que estos presupuestos de la semivida para el IgGs salival son comparables a ésos denunciados previamente para el plasma IgGs: 67 días para la proteína del nucleocapsid, 83 días para el RBD, y 140 días para el pico.

La mayoría de muestras de la saliva de los individuos que se convirtieron COVID-19 era positiva para el específico de IgGs a la proteína del nucleocapsid (el 92%), al RBD (el 95%), y al pico (el 93%) entre 1 y 6 meses después del inicio del síntoma.

La proporción de muestras de la saliva que probaron el positivo para estos IgGs entre 6 y 8 meses después de que el inicio del síntoma era el 32% para la proteína del nucleocapsid, el 68% para el RBD y el 59% para el pico.

“Estos resultados demuestran que SARS-COV-2 RBD y pico IgG son duraderos en la saliva por hasta 8 meses del poste de inicio del síntoma,” escriben a las personas.

Cuando las muestras de la saliva fueron probadas para una combinación de los tres IgGs antígeno-específico, la positividad para SARS-CoV-2-specific IgG era el 98% entre 1 y 6 meses después del inicio del síntoma y el 73% entre 6 y 8 meses después del inicio.

Heaney y los colegas dicen que esto el encontrar indica que la saliva de la mayoría de la gente con COVID-19 es positiva para SARS-CoV-2-specific IgG hasta 8 meses que siguen inicio del síntoma y que la incorporación de la reacción de IgG a los antígenos múltiples SARS-CoV-2 puede perfeccionar la sensibilidad de la prueba saliva-basada del anticuerpo.

Reacciones de SARS-CoV-2-specific IgG en saliva en un cierto plazo. (a) La intensidad mediana de la fluorescencia Log10 de las reacciones de SARS-CoV-2-specific IgG al nucleocapsid (n), al dominio del receptor, al pico (s), y a los valores obligatorios de Σ [S/CO] entre la saliva
Reacciones de SARS-CoV-2-specific IgG en saliva en un cierto plazo. (a) La intensidad mediana de la fluorescencia Log10 (MFI) de las reacciones de SARS-CoV-2-specific IgG al nucleocapsid (n), al dominio del receptor, (RBD) al pico (s), y a los valores obligatorios de Σ [S/CO] entre la saliva n=531 muestrea (de casos de n=341 COVID-19) en un cierto plazo. La línea negra sólida representa la cinética temporal (estimada por la ranura del loess). La línea azul rayada representa el declive estimado con semivida (intervalo de confianza de t1/2) y del 95% usando un modelo lineal del ajuste (muestras de la saliva n=268 a partir de 237 casos). Las líneas grises rayadas indican valores del atajo. Los círculos anaranjados y grises huecos representan las muestras de la saliva clasificadas como positivas o negativas, respectivamente. (b) El mapa del calor que detalla la proporción de muestras de la saliva clasificadas como positivo por días asienta inicio del síntoma. Nota. Los datos Log10 se muestran para todos los gráficos; Σ [S/CO], suma de señal al atajo; NAC, compañía nativa del antígeno; GEN, GenScript; Chino, SinoBiological.

Las conclusión soportan el uso de la prueba saliva-basada para la vigilancia en grande

“Total, estos resultados soportan la utilidad de la saliva como exacto y opción no invasor a la sangre para la prueba longitudinal del anticuerpo SARS-CoV-2 y la vigilancia en grande,” dice Heaney y a las personas.

“Idealmente, este análisis sería relanzado en un grande, el equipo longitudinal de la muestra él viene disponible,” aconsejan.

Advertencia *Important

el medRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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