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L'étude indique le mécanisme neuf par lequel les follicules pileux détruisent leurs capacités régénératrices

Le cheveu se développe des cellules souche demeurant dans des follicules pileux. Pendant le vieillissement, la capacité des follicules pileux pour élever le cheveu est successivement détruite, menant à l'éclaircissement de cheveu et éventuel à l'alopécie. Dans une étude neuve, les chercheurs de l'université médicale et dentaire de Tokyo (TMDU) et l'université de Tokyo ont recensé un mécanisme nouveau par lequel les follicules pileux détruisent leurs capacités régénératrices.

Les follicules pileux sont des mini-organes dont le cheveu neuf se développe continuellement. La base pour la pousse des cheveux neuve est le fonctionnement correcte des cellules souche de follicule pileux (HFSCs). HFSCs subissent les divisions cellulaires symétriques et asymétriques cycliques (SCDs et ACDs).

SCDs produisent de deux cellules identiques qui continuent pour avoir le même destin, alors qu'ACDs produisent d'une cellule de différenciation et d'une cellule souche auto-renouvelante. La combinaison s'assure que la population de cellule souche continue à exister, pourtant comment ceux contribuent à la perte de fonctionnement de HFSC due au vieillissement n'est pas encore complet compris.

« Pour les divisions cellulaires de fonctionnement de tissu, symétriques et asymétriques correctes doivent être dans le reste, » dit l'auteur correspondant de l'IEM Nishimura d'étude. « Une fois que les cellules souche subissent préférentiellement un de l'un ou l'autre ou, plus mauvais encore, dévient du procédé typique de l'un ou l'autre de type de division cellulaire, l'organe souffre. Dans cette étude, nous avons voulu comprendre comment les jeux de division cellulaire de cellule souche dans le cheveu se développe pendant le vieillissement. »

Pour atteindre leur objectif, les chercheurs ont vérifié la division cellulaire de cellule souche dans HFSCs dans les jeunes et ont vieilli des souris en employant deux types différents d'analyses : Analyses d'axe de traçage et de division cellulaire de destin de cellules. Dans l'ancien, HFSCs étaient par une protéine fluorescente ainsi elles pourraient être suivies au fil du temps, alors que dans ce dernier la cornière de la division de HFSC était mesurée.

De façon saisissante, les chercheurs pouvaient prouver que tandis que HFSCs chez de jeunes souris subissait les divisions cellulaires symétriques et asymétriques particulières pour régénérer des follicules pileux, pendant le vieillissement qu'ils ont adopté un type sénescent atypique de division cellulaire asymétrique.

Mais pourquoi le mode de la division cellulaire change-t-il tellement rigoureusement pendant le vieillissement ? Pour répondre à cette question, les chercheurs concentrés sur les hemidesmosomes, une classe de protéine qui branchent les cellules à la matrice extracellulaire (contre-mesure électronique ; protéines entourant des cellules). Cellule-CONTRE-MESURE ÉLECTRONIQUE ont été longtemps connues pour s'entretenir polarité aux cellules, c.-à-d., que les cellules peuvent détecter leur localisation dans un espace donné par l'action des protéines spécifiques.

Les chercheurs ont constaté que pendant le vieillissement hemidesmosomal et des protéines de polarité de cellules devenez déstabilisé, ayant pour résultat le rétablissement de différencier anormal des cellules pendant la division de HFSCs. Comme résultat, HFSCs deviennent épuisé et détruit (menant à l'éclaircissement et à l'alopécie de cheveu) au fil du temps.

Ce sont des résultats saisissants qui montrent comment les follicules pileux détruisent leur capacité de régénérer le cheveu au fil du temps. Nos résultats peuvent contribuer au développement des approches neuves pour régler le vieillissement d'organe et les maladies vieillissement-associées. »

Hiroyuki Matsumura, auteur d'étude premier, université médicale et dentaire de Tokyo

Source:
Journal reference:

Matsumura, H., et al. (2021) Distinct types of stem cell divisions determine organ regeneration and aging in hair follicles. Nature Aging. doi.org/10.1038/s43587-021-00033-7.