Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

O estudo novo fornece uma análise comparativa de doze vacinas COVID-19

Um estudo novo por riscos de Novateur fornece uma análise comparativa de doze vacinas COVID-19 que tinham iniciado ou tinham anunciado a fase do ensaio clínico da fase III ao princípio de novembro de 2020. O estudo destaca os sucessos adiantados, assim como os obstáculos e as barreiras a ser superados ainda terminando a pandemia COVID-19 global.

Vacinas COVID-19 analisadas para o estudo

  • RNA de mensageiro - Moderna e Pfizer/BioNtech
  • Vacinas (não-replicating) Vector-baseadas virais - Astra Zeneca/universidade de Oxford, Biologics de CanSino, instituto de investigação de Gamaleya, Johnson & Johnson/Janssen (J&J))
  • Vacinas Proteína-baseadas de recombinação - Novavax e Medicago
  • Vírus neutralizado - três conglomerados chineses e uma empresa indiana

Análise do perfil do produto alvo do estudo do “das vacinas COVID-19 em ensaios clínicos da fase III e além: Uma perspectiva 2021 adiantada” aparece na edição especial “vacinas e terapêutica contra Coronaviruses” dos vírus do jornal, par-revista internacional, jornal do aberto-acesso publicado mensalmente pelo instituto de publicação multidisciplinar (MDPI).

“O esforço ajustado global para desenvolver vacinas para lutar COVID-19 e entregá-lo a milhões de cidadãos em todo o mundo em menos do que um ano é um repto inaudito na história da medicina e um triunfo para a investigação e desenvolvimento vacinal disse o co-autor Ali Ardakani do estudo, o fundador & o director administrativo em riscos de Novateur. “a imunidade Vacinação-negociada do rebanho jogará um papel chave em ajudar-nos no retorno a um mundo unhampered por limitações e à prosperidade global.”

As vacinas COVID-19 que pertencem a quatro plataformas diferentes foram analisadas em cinco categorias diferentes usando uma versão “harmonizada” do perfil do produto (TPP) do alvo da orientação da Organização Mundial de Saúde, a aliança para as inovações epidémicas da prontidão (CEPI) e o centro para a avaliação do Biologics e a pesquisa (CBER). Análise chave do estudo -

  • Eficácia vacinal - as vacinas do mRNA eram um vencedor claro com eficácia na escala de 95% e através de um espectro das idades, seguido pela plataforma da subunidade da proteína com uma eficácia de apenas sob 90% no Reino Unido. A plataforma neutralizada do vírus classifica baseado o mais baixo em dados variáveis actualmente disponíveis.
  • Dosando o regime - tudo com exceção de duas (CanSino e Johnson & Johnson/Janssen) das 12 vacinas nas várias plataformas analisadas neste uso do estudo um regime da dois-dose.
  • Logística - as vacinas do mRNA classificam o mais baixo com suas exigências onerosas da frio-corrente.
  • Segurança/reactogenicity - a plataforma neutralizada do vírus era o executor superior. A plataforma viral do vector marca abaixo de outras três plataformas devido a alguns interesses atrasando-se relativos às experimentações pausadas e aos eventos adversos.
  • Preço-alvo/acessibilidade - a produção de vacinas do mRNA pode ser reforçada em um ritmo razoável, mas estão actualmente entre as vacinas COVID-19 as mais caras; as vacinas virais do vector são as mais baratas preparar-se. As vacinas neutralizadas do vírus são relativamente fáceis de produzir e são baratas se se considera COVAXIN de Bharat Biotech. Contudo, há algumas indicações que a fixação do preço das vacinas feitas em China é muito alta.

“Dez de doze vacinas que nós analisamos têm recebido já algum formulário da autorização para o uso em países diferentes em um período de menos do que um ano. Esta é uma realização notável,” disse o co-autor Colin D. Funk do estudo, chumbo científico em riscos de Novateur. “Nós esperamos que as variações SARS-CoV-2 virais, emergindo em uma taxa alarming em vários países, não descarrilharão os esforços vacinais bem sucedidos até agora.”

O estudo igualmente identificou três barreiras/obstáculos principais para terminar a pandemia COVID-19 global -

  • Quando nós soubermos que os níveis do anticorpo induzidos pela infecção natural com SARS-CoV-2 por último diversos meses, nós não sabem se haverá uma exigência para a vacina da repetição que dosa marco temporal anual (ou outro) em uma base. Se as doses de impulsionador da repetição são exigidas, relativo especialmente à plataforma viral do vector, os anticorpos estarão dirigidos ao vector e este diminuirá a eficácia vacinal?
  • Determinar uma correlação imunológica da protecção contra SARS-CoV-2 é um objetivo importante que ainda não seja conseguido e seja crucial em facilitar a revelação vacinal do futuro COVID-19 e na licenciar.
  • A percepção e a conformidade públicas na administração vacinal são igualmente obstáculos muito grandes a superar a fim conseguir a imunidade do rebanho em alguns países/populações. Quando não discutido nesta revisão, este é um ponto-chave que não possa ser negligenciado.

O processo de desenvolver uma vacina a partir do zero ocorre normalmente sobre diversos anos mas é verdadeiramente surpreendente que nós temos aprovado já vacinas para lutar a propagação de COVID-19. Isto fala volumes sobre os esforços que os vários países puseram na prontidão e na resposta pandémicas. Isto foi feito fase pré-clínica e adiantada simultânea directa possível mim estudos, medidas do risco estratégico e projectos experimentais adaptáveis.”

Craig Laferrière, co-autor, revelação vacinal principal em riscos de Novateur