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El nuevo estudio ofrece el análisis comparativo de doce vacunas COVID-19

Un nuevo estudio por las empresas de Novateur ofrece un análisis comparativo de doce vacunas COVID-19 que habían iniciado o habían anunciado el escenario de la juicio clínica de la fase III a principios de noviembre de 2020. El estudio destaca los éxitos tempranos, así como los obstáculos y las barreras todavía que se vencerán para terminar el pandémico global COVID-19.

Vacunas COVID-19 analizadas para el estudio

  • ARN de mensajero - Moderna y Pfizer/BioNtech
  • Vacunas (de no-repliegue) Vector-basadas virales - Astra Zeneca/universidad de Oxford, Biologics de CanSino, instituto de investigación de Gamaleya, Johnson & Johnson/Janssen (J&J))
  • Vacunas a base de proteínas recombinantes - Novavax y Medicago
  • Virus desactivado - tres conglomerados chinos y una compañía india

Análisis del perfil del producto del objetivo del estudio “de las vacunas COVID-19 en juicios clínicas de la fase III y más allá: Una perspectiva temprana 2021” aparece en la edición especial “vacunas y terapéutica contra Coronaviruses” de los virus del gorrón, par-haber revisado internacional, gorrón del abierto-acceso publicado mensualmente por el instituto que publica multidisciplinario (MDPI).

“El esfuerzo concertado global de desarrollar vacunas para luchar COVID-19 y para entregarlo a millones de ciudadanos en todo el mundo en menos que un año es una hazaña sin precedente en la historia del remedio y un triunfo para la investigación y desarrollo vaccínea dijo el co-autor Ali Ardakani del estudio, el fundador y al director de gerente en las empresas de Novateur. la “inmunidad Vacunación-mediada de la manada desempeñará un papel dominante en la ayuda de nosotros en la vuelta a un mundo unhampered por restricciones y a la prosperidad global.”

Las vacunas COVID-19 que pertenecían a cuatro diversas plataformas eran analizadas en cinco diversas categorías usando una versión “armonizada” del perfil del producto (TPP) del objetivo de la dirección de la Organización Mundial de la Salud, la coalición para las innovaciones epidémicas del estado de preparación (CEPI) y el centro para la evaluación y la investigación (CBER) del Biologics. Análisis dominante del estudio -

  • Eficacia vaccínea - las vacunas del mRNA eran un ganador sin obstrucción con eficacia en el alcance del 95% y a través de un espectro de edades, seguido por la plataforma de la subunidad de la proteína con una eficacia de apenas bajo el 90% en el Reino Unido. La plataforma desactivada del virus alinea lo más bajo posible basado en datos variables actualmente disponibles.
  • Dosificando el régimen - todo sino dos (CanSino y Johnson & Johnson/Janssen) de las 12 vacunas en las diversas plataformas analizadas en este uso del estudio un régimen de la dos-dosis.
  • La logística - las vacunas del mRNA alinean lo más bajo posible con sus requisitos pesados de la frío-cadena.
  • Seguro/reactogenicity - la plataforma desactivada del virus era el ejecutante superior. Las muescas virales de la plataforma del vector abajo de las otras tres plataformas debido a algunas preocupaciones de retraso se relacionaron con las juicios detenidas brevemente y las acciones adversas.
  • Precio indicativo/accesibilidad - la producción de vacunas del mRNA puede ser ampliada en un paso razonable, pero están actualmente entre las vacunas más costosas COVID-19; las vacunas virales del vector son las más baratas prepararse. Las vacunas desactivadas del virus son relativamente fáciles de producir y son baratas si uno considera COVAXIN de Bharat Biotech. Sin embargo, hay algunas indicaciones que la tasación de las vacunas hechas en China es muy alta.

“Diez fuera de doce vacunas que analizábamos han recibido ya una cierta forma de la autorización para el uso en los países diferentes en un período menos que un año. Esto es un logro notable,” dijo al co-autor Colin D. Funk, guía científico del estudio en las empresas de Novateur. “Esperamos que las variantes virales SARS-CoV-2, emergiendo a un régimen alarmante en varios países, no hagan descarrilar los esfuerzos vaccíneos acertados hasta la fecha.”

El estudio también ha determinado tres barreras/obstáculos principales para terminar el pandémico global COVID-19 -

  • Mientras que sabemos que los niveles del anticuerpo inducidos por la infección natural con SARS-CoV-2 por último varios meses, nosotros no saben si hay un requisito para la vacuna de la repetición que dosifica sobre calendario anual (u otro) una base. ¿Si se requieren las dosis de amplificador auxiliar de la repetición, relacionado especialmente con la plataforma viral del vector, los anticuerpos serán dirigidos al vector y éste disminuirá eficacia vaccínea?
  • La determinación de un correlativo inmunológico de la protección contra SARS-CoV-2 es un objetivo importante que todavía no se ha logrado y será crucial en la facilitación del revelado vaccíneo del futuro COVID-19 y la autorización.
  • La opinión y la concordancia públicas en la administración vaccínea son también obstáculos muy grandes a superar para lograr inmunidad de la manada en algunos países/poblaciones. Mientras que no está discutida en esta revista, éste es un punto clave que no puede ser pasado por alto.

El proceso de desarrollar una vacuna a partir de cero ocurre normalmente durante varios años pero es verdad asombroso que hemos aprobado ya vacunas para luchar la extensión de COVID-19. Esto habla volúmenes sobre los esfuerzos que los diversos países han puesto en el estado de preparación y la reacción pandémicos. Esto fue hecha los estudios preclínicos y tempranos simultáneos directos posibles de la fase I, las dimensiones del riesgo estratégico y los diseños de ensayo adaptantes.”

Craig Laferrière, co-autor, revelado vaccíneo principal en las empresas de Novateur