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RedHill fournit la demande de règlement d'opaganib sous la franchise compatissante d'utilisation pour les patients COVID-19 suisses

RedHill Biopharma Ltd. (« RedHill » ou la « compagnie »), une compagnie biopharmaceutical de spécialité, aujourd'hui annoncée qu'il a agi sur une demande de fournir la demande de règlement d'opaganib sur une base de patient sous la franchise compatissante d'utilisation pour plusieurs patients suisses souffrant de la pneumonie COVID-19.

En agissant rapidement d'assurer l'urgence transportez et l'alimentation en médicament, demande de règlement a été commencée avec l'opaganib oral-administré dans la semaine passée. Opaganib est un roman, inhibiteur oral-administré de la sphingosine (SK2) kinase-2 avec la double activité anti-inflammatoire et antivirale expliquée, visant un impliqué constitutif de cellule humaine dans la réplication virale et pour cette raison compté pour être efficace contre des variantes virales apparaissantes avec des mutations dans la protéine de pointe.

Nous continuons à nous faire tout pouvons supporter les patients, et leur médecin de traitement, qui ont besoin des options de demande de règlement pour COVID-19. Ayant des caractéristiques récent rapportées de la phase positive 2 avec l'opaganib aux États-Unis, notre 464 étude globale actuelle de la phase 2/3 de patient avec l'opaganib pour COVID-19 sévère est maintenant plus de deux-tiers inscrits. »

Gilead Raday, le Directeur des Opérations de RedHill

La phase globale 2/3 randomisée, en double aveugle, la parallèle-arme, l'étude controlée par le placebo de l'opaganib dans les patients présentant la pneumonie COVID-19 sévère exigeant l'hospitalisation et la demande de règlement avec l'oxygène supplémentaire (NCT04467840), avance dans un total de huit pays et approximativement 40 sites recruteurs.

RedHill a récent annoncé la sécurité de haut-line et les caractéristiques positives d'efficacité de l'étude sans moteur de la phase 2 des États-Unis avec l'opaganib dans 40 patients présentant la pneumonie COVID-19, dans laquelle l'opaganib a expliqué une amélioration plus grande de réduire la condition de l'oxygène par fin de demande de règlement le jour 14, sur le niveau de soins. Les caractéristiques de la phase 2 n'ont également montré aucune différence matérielle de sécurité entre l'opaganib et le placebo sur des armes de demande de règlement de niveau de soins - davantage d'ajouter à la base de données croissante de sécurité pour l'opaganib.

Pour découvrir plus au sujet de la police augmentée d'accès de RedHill Biopharma, visitez s'il vous plaît : http://www.redhillbio.com/expandedaccess.