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Un composé de thé vert montre les propriétés anti-SARS-CoV-2 in vitro

Ajoutant à sa longue liste d'effets salutaires, la recherche neuve trouve l'activité antivirale du thé vert. Dans une étude neuve, un de ses ingrédients, le gallate d'epigallocatechin (EGCG), a bloqué le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère de gripper aux récepteurs humains de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2) et peut par la suite éviter l'infection des cellules humaines de poumon. On a également observé cette action dans les variantes SARS-CoV-2 de la préoccupation (VOC).

Le thé vert est l'une des boissons les plus absorbées dans beaucoup de pays en travers de l'Asie. Il a les propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes élevées qui pourraient aider à réduire le risque de développer les sympt40mes COVID-19 sévères.

Les chercheurs ont écrit :

Prises ensemble, nos caractéristiques ainsi que les découvertes juste rapportées par d'autres [48-50] indiquent la possibilité que la consommation du thé vert ou de son ingrédient actif EGCG est avantageuse pour éviter ou réduisant la boîte de vitesses SARS-CoV-2 et l'infection… données sa toxicité inférieure, anti-inflammatoire, antioxydante, et les propriétés anti-SARS-CoV-2 variables, l'utilisation de GTB ou l'EGCG sont susceptibles de réduire à un minimum l'écart SARS-CoV-2, améliorent des sympt40mes et la gravité de la maladie. »

L'étude « gallate d'Epigallocatechin de thé vert bloque effectivement l'infection de SARS-CoV-2 et les variantes neuves en empêchant la pointe grippant au récepteur ACE2 » est procurable comme prétirage sur le serveur de bioRxiv*, alors que l'article subit l'inspection professionnelle.

Modèle de l'étude de recherches

L'équipe a produit plusieurs pseudoviruses qui ont contenu des protéines de S avec une mutation unique (K417N, E484K, N501Y, D614G) ou avec des mutations de plein-jeu des variantes neuf apparues (B.1.1.7, B.1.351, et B.1.429). Ils transfecté les pseudoviruses dans les cellules HEK293T-hACE2. Le type sauvage S ou D614G S pouvait entraîner l'infection comme observé par activité accrue de luciferase. Bien que, le plasma convalescent des patients COVID-19 ait été couronné de succès en bloquant chacun des deux pseudoviruses.

Les cellules de transfecté ont montré peu de cytotoxicité aux boissons de thé vert, indiquant qu'il était sûr d'employer.

Inhibition virale provoquée par une boisson de thé vert

Le thé vert a effectivement évité l'infection du type sauvage SARS-CoV-2 ou D614G et COVID-19 les variantes B.1.429 trouvées en Californie et B.1.351 trouvé en Afrique du Sud - d'une façon dépendante de la dose. Les chercheurs ont également trouvé que les boissons de thé vert ont évité l'infection d'autres coronaviruses comme observé une fois vérifiées contre HCoV OC43 en cellules HCT-8.

Les chercheurs ensuite ont examiné pour voir ce qui était dans le thé vert qui entraînait ces activités antivirales. Les catéchines - EGCG, EGC, ECG, et CEE - ont été étudiées parce qu'elles sont les ingrédients actifs de thé vert.

Les résultats ont montré trois catéchines : EGCG, EGC, et ECG, dose-dépendant ont bloqué une infection de pseudovirus provoquée par la tension du type sauvage SARS-CoV-2.

Lors une inspection plus minutieuse, les chercheurs ont déduit EGCG comme inhibiteur le plus efficace pour le viral infection. EGCG compose plus de 50% de catéchines trouvées en boissons de thé vert.

De plus, exposant EGCG aux tensions mutées telles que D614G, K417N, E484K, et N501Y ont supprimé sa capacité d'entraîner l'infection.

Les chercheurs ont également trouvé le viral infection inhibé par EGCG des cellules contenant des variantes de préoccupation, y compris B.1.17, B.1.351, et B.1.429.

EGCG a été vérifié sur les cellules épithéliales humaines infectées de poumon, où ils ont découvert qu'il pourrait supprimer SARS-CoV-2 avant et après l'infection. Bien que, l'activité inhibitrice ait été plus grande quand des cellules ont été traitées préalablement avec EGCG avant l'infection SARS-CoV-2.

L'activité antivirale de la catéchine était également efficace en évitant l'infection d'autres coronaviruses relatifs. EGCG était le plus efficace en supprimant HCoV OC43, alors que la CEE était moins l'efficace.

EGCG évite l'inhibition en bloquant SARS-CoV-2 grippant au récepteur ACE2

EGCG était le plus efficace en arrêtant l'entrée virale de SARS-CoV-2 en cellules humaines avant l'infection - bien qu'il était également quelque peu efficace pendant l'infection.

Les chercheurs l'ont trouvé entrée virale bloquée en évitant S1 la sous-unité - qui a l'affinité obligatoire la plus élevée - à ACE2. EGCG a également diminué le grippement de la sous-unité S2, bien qu'il ait déjà eu une peu d'affinité obligatoire à ACE2.

Les chercheurs conclus :

Nous avons constaté que le RBD recombiné pourrait gripper à ACE2 avec EC50 de 4,08 ng/ml, alors qu'EGCG diminuait de manière significative l'affinité obligatoire de RBD (4.7-fold) avec EC50 de 19,19 ng/ml. De plus, EGCG a également diminué l'affinité obligatoire de S intégral à ACE2 par le fois 2,5 (EC50 : 43,48 à 107,6 ng/ml). L'effet inhibiteur d'EGCG sur RBD ou S intégral grippant à ACE2 était dépendant de la dose. »

Avis *Important

le bioRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Jocelyn Solis-Moreira

Written by

Jocelyn Solis-Moreira

Jocelyn Solis-Moreira graduated with a Bachelor's in Integrative Neuroscience, where she then pursued graduate research looking at the long-term effects of adolescent binge drinking on the brain's neurochemistry in adulthood.

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