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O receptor de célula T está arranjando em seqüência uma alternativa segura ao teste do anticorpo SARS-CoV-2?

A infecção do coronavirus 2 da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV-2) induz respostas humoral e de célula T no corpo humano. Contudo, a natureza destas respostas varia entre indivíduos, segundo a severidade da infecção e dos sintomas. Previamente, os cientistas usaram titers de anticorpos de neutralização (apanha) para avaliar o grau de indivíduos protectores da imunidade alcançam após a infecção, que pode ser difícil de executar em grande escala. Adicionalmente, os efeitos a longo prazo de apanham a resposta não são compreendidos ainda inteiramente.

Os pesquisadores nos Estados Unidos têm demonstrado agora que arranjar em seqüência de célula T (TCR) do receptor pôde fornecer uma alternativa segura ao teste do anticorpo que avalia a infecção no plasma de sangue convalescente, e podem ser aplicáveis no futuro para aplicar a imunidade protectora aos indivíduos.

Uma versão da pré-impressão do artigo de investigação está disponível para ler completamente no medRxiv*server.

Que são T-pilhas?

as T-pilhas são um tipo do glóbulo branco partículas estrangeiras desse específico dos alvos. Cada t-cell é especializado especificamente para apenas um tipo de corpo invasor, um pouco do que atacando todo o antígeno que encontrar. Isto permite que o corpo produza em massa uma resposta imune se um vírus de invasão, tal como SARS-CoV-2, é detectado.

Que o estudo encontrou?

Neste estudo, arranjar em seqüência de TCR foi executado em 357 amostras de 302 pacientes, tudo de quem tinha testado previamente o positivo para SARS-CoV-2. A resposta de célula T e apanha quantidades foi avaliada e avaliada. Lá foi encontrado para ser uma boa correlação no meio apanham os titers e a quantidade de célula T, indicando que as assinaturas de célula T da resposta representam um bom substituto para a imunidade protectora.

Além disso, as taxas de resposta de célula T e apanham o titer correlacionado igualmente com a severidade da infecção; os indivíduos que tinham sofrido da carga viral aumentada ou a longevidade foi associada igualmente com a maiores largura e profundidade de célula T, igualmente observados com apanham o titer.

A resposta de célula T foi encontrada igualmente para ter uma sensibilidade diagnóstica mais alta do que o serology em identificar a infecção passada. Este era particularmente o caso nos indivíduos não-hospitalizados, que podem ter sofrido suave-à-nenhuns sintomas, e pode ter perdido todo o traço de anticorpos ou de seroconversion.

A resposta de célula T era igualmente detectável em um grande número amostras convalescentes onde apanhar titers estavam abaixo do limite de detecção. Isto implica que as T-pilhas podem certamente ser mais úteis na gravação se os indivíduos sofreram da infecção SARS-CoV-2 suave, onde a resposta do anticorpo da inicial foi cargo-recuperação perdida.

A resposta de célula T que arranja em seqüência, pode conseqüentemente ser mais útil enquanto uma ferramenta diagnóstica para avaliar os indivíduos que recuperaram de SARS-CoV-2 do que usado actualmente apanha titers.

Que puderam estes resultados implicar?

O anticorpo e o teste serologic têm um número de caprichos que pode os fazer difíceis trabalhar com. São difíceis usar-se em grande escala, envolver o trabalho intenso, riscos do biohazard, e podem sofrer do sinal do anticorpo ou da durabilidade incompleta ou ausente do limite.

A resposta de célula T detectável apresenta-se como uma alternativa mais útil a analisar o estado de cargo-infecção dos indivíduos, como podem ficar na circulação sanguínea no mínimo seis meses depois que a infecção tem perto, ao contrário de outros anticorpos. Adicionalmente, são mais detectáveis em quantidades menores, e podem facilmente ser escalados, e são observados em todos os pacientes sintomáticos.

Os autores incentivam maior e estudos diversos para continuar mais extensamente este relatório, para melhorar nossa compreensão dos efeitos a longo prazo de respostas de célula T. Muito destes dados foi usado pela equipa de investigação em um estudo precedente, e pretendem continuar a avaliar as amostras com o passar do tempo. Igualmente defendem para que a resposta de célula T seja avaliada melhor no contexto de seu uso na imunidade natural e vacina-aplicada.

observação *Important

o medRxiv publica os relatórios científicos preliminares que par-não são revistos e, não devem conseqüentemente ser considerados como conclusivos, guia a prática clínica/comportamento saúde-relacionado, ou tratado como a informação estabelecida.

Journal reference:
Michael Burgess

Written by

Michael Burgess

Michael graduated with a first-class degree in Zoology from the University of Hull, and later received a Masters degree in Palaeobiology from the University of Bristol.

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