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I pazienti diagnosticati con cancro incurabile hanno bisogno dell'accesso iniziale a cura palliativa complementare

Finora, c'è stato poca ricerca sui bisogni complementari di cura in pazienti con cancro incurabile recentemente diagnosticato e poichè la loro malattia progredisce. Ecco perché gli esperti dal gruppo di lavoro dell'associazione del cancro tedesca su medicina palliativa, piombo dal professor Florian Lordick, Direttore del centro Lipsia del Cancro dell'università (UCCL), hanno esaminato 500 pazienti fra le età di 25 e di 89. Che cosa ha fatto lo speciale del progetto era il fatto che i pazienti sono stati accompagnati a partire dal momento che sono stati diagnosticati e prima della ricezione del qualsiasi trattamento.

C'è un bisogno urgente affinchè i pazienti abbia accesso iniziale a cura palliativa complementare per una vasta gamma di emissioni, compreso supporto psicosociale.„

Il professor Florian Lordick, Direttore, centro Lipsia del Cancro dell'università

La cura palliativa è non circa la guarigione, ma circa qualità di vita di mantenimento, alleviando il dolore, trattando altri disturbi fisici e problemi di una natura psicosociale e spirituale.

Due terzi dei pazienti diagnosticati con cancro incurabile hanno riferito l'emergenza fisica ed emozionale immediata e significativa. Lo studio dipinge una maschera complessa della cura fornita da 20 centri di trattamento del cancro attraverso la Germania, dall'università alle impostazioni della comunità, dal paziente esterno a cura del ricoverato. L'oncologo Lordick spiega: “I pazienti erano molto interessati nell'indagine, malgrado il fatto che fossero in una situazione molto difficile e lo studio richiedesse loro di rivelare i loro io interiore fino ad un certo punto. Quello ci ha mostrati appena quanto importante questa emissione è a loro.„

I pazienti sono stati esaminati poco tempo dopo la diagnostica con i cancri gastrointestinali (156), capi e del collo (55), ginecologici (57) e dell'interfaccia incurabili del polmone (217), (15) ed ancora dopo tre, sei e dodici mesi. Il fuoco era sull'emergenza dei pazienti, sul carico di sintomo, sulla qualità di vita e sui bisogni complementari di cura.

Più di 30 per cento dei dichiaranti hanno riferito l'ansia e la depressione poco tempo dopo la diagnosi. I reclami di una mancanza di energia, problemi nutrizionali e digestivi e dolore erano egualmente molto comuni. Lo studio mostra dove i bisogni di quelli influenzati sono particolarmente alti. Nel paragonare i pazienti ai cancri differenti, quelli con lo stomaco, esofageo, il fegato, o i tumori del collo e della testa video il più ad alto livello di emergenza durante l'intero periodo di osservazione.

Il professor Lordick crede che i risultati di studio possano essere usati per trarre le chiare conclusioni per pratica medica, spieganti: “I centri del Cancro devono avere servizi palliativi esperti di cura, sia di una base del paziente esterno che del ricoverato. Questi comprendono il consiglio nutrizionale specializzato, la gestione di dolore ed il supporto psicosociale e del fisioterapia.„ L'esperto dall'ospedale universitario di Lipsia conclude che i risultati sottolineano la necessità di introdurre la selezione completa di sintomo e l'assistenza medica palliativa iniziale.

Source:
Journal reference:

Vogt, J., et al. (2021) Symptom burden and palliative care needs of patients with incurable cancer at diagnosis and during the disease course. The Oncologist. doi.org/10.1002/onco.13751.