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Nuevas variantes del genoma SARS-CoV-2 determinadas en el visión de los E.E.U.U.

Los investigadores en Canadá han descubierto dos variantes nuevas en coronavirus de la neumonía asiática 2 series del gen (SARS-CoV-2) cerco del visión en los Estados Unidos.

El virus SARS-CoV-2 es el agente responsable del pandémico de la enfermedad 2019 del coronavirus (COVID-19) que ahora ha demandado las vidas más de 2,78 millones de personas de global.

Las personas determinaron una variante de la dos-mutación (N501T-G142D) y una variante de la tres-mutación (N501T-G142D-F486L) en la proteína del pico SARS-CoV-2 - la estructura principal que el virus utiliza para atar a y para infectar las células.

El dominio receptor-obligatorio (RBD) de los attaches del pico a la enzima angiotensina-que convierte 2 (ACE2) del receptor de la célula huesped para habilitar el asiento viral de la fusión y de la célula.

Las dos variantes no fueron encontradas en las series visión-derivadas del gen SARS-CoV-2 cerco en ninguna otra países.

Hugh Cai de la universidad de Guelph en Ontario y Allison Cai de la universidad de británicos Colombia dicen que las conclusión sugieren que las variantes se desarrollaran durante la infección humana antes de que se extendieran a las poblaciones del visión.

Las personas dicen que es vital vigilar las nuevas variantes emergentes para determinar su impacto en la salud del ser humano y de los animales.

Una versión de la prueba preliminar del trabajo de investigación está disponible en el servidor del medRxiv*, mientras que el artículo experimenta la revisión paritaria.

Estudio: Las variantes del gen de la proteína del pico SARS-CoV-2 con la mutación de N501T y de G142D dominaron infecciones en visiones en los E.E.U.U. Haber de imagen: Gallinago_media/Shutterstock
Estudio: Variantes del gen de la proteína del pico SARS-CoV-2 con infecciones dominadas mutación de N501T y de G142D en visiones en los E.E.U.U. Haber de imagen: Gallinago_media/Shutterstock

El virus ha desarrollado rápidamente mutaciones en la proteína del pico

Desde que la primera serie SARS-CoV-2 fue aislada de las muestras cerco en Wuhan, China, en diciembre de 2019, el virus ha desarrollado rápidamente las mutaciones de la proteína del pico que han aumentado su transmisibilidad y virulencia.

El 17 de marzo de 2021th , el 22% de los genomas SARS-CoV-2 dentro de la base de datos de GISAID (iniciativa global en la distribución de todos los datos de la gripe) contuvieron la mutación de N501Y. Esta variante se ha determinado en la proteína del pico de los linajes más transmisibles y potencialmente más virulentos que emergieron recientemente en el Reino Unido (B.1.1.7), Suráfrica (B.1.351), y el Brasil (B.1.525).

En Dinamarca, un gran número el visión también fue encontrado para ser infectado con SARS-CoV-2 que contenía la mutación Y453F del pico, que accionó preocupaciones que esta variante se podría extender de animales a los seres humanos.

Cronología emergente (abajo de la cronología) de la proteína humano-derivada (encima de la cronología) y visión-derivada N501T-G142D del pico SARS-CoV-2 y de las variantes de N501T-G142D-F486L en los E.E.U.U. La escala de la cronología no está en la proporción.
Cronología emergente (abajo de la cronología) de la proteína humano-derivada (encima de la cronología) y visión-derivada N501T-G142D del pico SARS-CoV-2 y de las variantes de N501T-G142D-F486L en los E.E.U.U. La escala de la cronología no está en la proporción.

¿Qué los investigadores hicieron?

Los investigadores se establecieron para determinar las características genéticas de las series de la proteína del pico SARS-CoV-2 cerco del visión en los Estados Unidos y el Canadá.

Las personas analizaban todas las series animal-derivadas SARS-CoV-2 (977), todas las series cerco en Canadá (19.529), y todas las series cerco en los Estados Unidos (173.277) que fueron depositados en GISAID entre diciembre de 2019 y el 12 de marzo de 2021th .

SARS-CoV-2 el aislante Wuhan-Hu-1 cerco el 19 de diciembre de 2019 fue utilizado como referencia para el análisis de la mutación.

La función del “CHORRO” del software “Geneious” de la bioinformática fue utilizada para determinar la incidencia de cualquier mutación nueva localmente y global.

¿Qué el análisis reveló?

Ni la mutación de N501Y compartida por las variantes BRITÁNICAS, surafricanas, y del Brasil ni la mutación de Y453F determinada entre el visión en Dinamarca estaba presentes en los E.E.U.U. uces de los y el canadiense visión-derivó las series SARS-CoV-2.

Sin embargo, las personas determinaron dos variantes nuevas dominantes en las series de la proteína del pico cerco del visión en los E.E.U.U. - la mutación doble N501T-G142D y la mutación triple N501T-G142D-F486L.

Las variantes no fueron encontradas en las series cerco del visión en Canadá o ningún otro país.

Para determinar el origen de las variantes nuevas, los investigadores analizaban todas las series humano-derivadas SARS-CoV-2 cerco de los E.E.U.U. y del Canadá.

Esto reveló que la mutación de N501T (sin G142D o F486L) estaba presente en las series humano-derivadas los E.E.U.U. cerco ya en agosto de 2020 - dos meses antes de cuando las series visión-derivadas cerco (octubre de 2020).

Las personas también dicen que las variantes de N501T-G142D y de N501T-G142D-F486L fueron determinadas en las series humano-derivadas antes de que fueran determinadas en las series visión-derivadas.

¿Cuáles son las implicaciones del estudio?

“Los resultados de este estudio indican que las variantes nuevas pudieron haberse desarrollado durante la infección humana y entonces transmitido a las poblaciones del visión en los E.E.U.U.,” escriben a las personas.

Los investigadores dicen que el acontecimiento de estas nuevas variantes en las autorizaciones de la población del visión estudia más lejos para establecer cómo pudieron haber afectado a la acción recíproca del pico con ACE2 y, por lo tanto, transmisibilidad, virulencia, e inmunogeneticidad virales en seres humanos y el visión.

“Es importante vigilar las nuevas variantes emergentes y determinar su impacto en la salud del ser humano y de los animales,” concluyen.

Advertencia *Important

el medRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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