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O estudo encontra o aumento rápido níveis no anticorpo de IgG e de IgA depois da vacinação de COVID-19 mRNA

As vacinas foram anunciadas como a única maneira para fora da pandemia em curso da doença 2019 do coronavirus (COVID-19), causada pelo coronavirus 2 da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV-2). Esta conclusão foi alcançada devido ao risco elevado de mortalidade nas pessoas idosas associadas com a infecção natural, que impossibilita esta rota à imunidade da população.

Uma pré-impressão nova, liberada no server do medRxiv*, descreve a cinética da resposta do anticorpo às vacinas aprovadas as mais adiantadas contra COVID-19, que foram desenvolvidos em uma plataforma do ácido ribonucléico do mensageiro (mRNA).

Estudo: Respostas do ser humano IgG e do IgA às vacinas de COVID-19 mRNA. Crédito de imagem: LookerStudio/Shutterstock
Estudo: Respostas do ser humano IgG e do IgA às vacinas de COVID-19 mRNA. Crédito de imagem: LookerStudio/Shutterstock

As vacinas do mRNA

O mRNA é uma molécula que transcreva a informação na síntese da proteína dos genes na costa do RNA que contem toda a informação genética do vírus.

O mRNA usado nestas vacinas codifica a informação na proteína do ponto, a que é a proteína responsável para o emperramento viral e a entrada na pilha de alvo do anfitrião. A vacina induz assim a formação do antígeno viral do ponto dentro do anfitrião, e provoca assim respostas imunes humoral e celulares.

As respostas Humoral ocorrem sob a forma dos subconjuntos múltiplos do anticorpo, de que a imunoglobulina (Ig) G e IgA são chaves à neutralização do vírus, mas têm as peças diferentes a jogar na resposta imune, ocorrendo em fases diferentes da infecção e em locais diferentes no organismo do anfitrião.

IgA

IgA é o Ig o mais abundante no corpo humano, em 66 mg/kg/day, e é por muito o isotipo o mais abundante dentro das mucosas. Inversamente, IgG é o mais abundante no sangue e dentro da maioria de tecidos.

A distribuição de IgA que está na superfície mucosa de vários órgãos, é o primeiro para encontrar as partículas virais infecciosas, e para impedir assim a transmissão. Muitos estudos mostraram que IgA é mais eficaz do que IgG em impedir a gripe e o SARS-CoV-2.

De facto, um estudo mais adiantado mostra que isso as respostas imunes cedo de neutralização ao vírus são principalmente devido a IgA, que é tão eficaz séptuplo quanto IgG quando as concentrações do soro de ambas são comparadas para a neutralização viral.

Este aumento séptuplo é igualmente óbvio no que diz respeito às mudanças temporais no número de plasmablasts IgA-positivos que indicam os receptors de direcção para a mucosa, e em comparar a quantidade de neutralizar IgA na via aérea fluida e na saliva.

Detalhes do estudo

O estudo actual apontou avaliar os titers de IgA e de IgG no soro contra o antígeno do ponto SARS-CoV-2 nos receptores vacinais os mais adiantados. Estes quatro indivíduos eram trabalhadores dos cuidados médicos e assim na alta prioridade para a vacina.

Os níveis do anticorpo nestes trabalhadores foram medidos para um máximo de 80 dias da primeira dose da vacina. Os testes da linha de base para o nucleocapsid SARS-CoV-2 (N) e os antígenos do ponto (s) eram negativos.

Que eram os resultados?

Após a primeira dose, os níveis do soro do IgG ponto-dirigido mostraram um aumento exponencial, antes eventualmente de nivelar para fora em 18-21 dias. Uma elevação similar ocorreu após a segunda dose, para alcançar o pico em sete dias da vacinação. Sobre o resto do período da continuação, aproximadamente 20-50 dias, os valores de IgG plateaued aproximadamente 80% de valores máximos.

os níveis Ponto-específicos de IgA mostraram uma tendência similar, repicando dentro do mesmo período que IgG após primeiras e segundas doses da vacina. Contudo, a gota no titer com o IgA no seguimento do titer máximo era significativamente mais rápida do que aquela com IgG.

Os níveis do anticorpo de IgA deixaram cair assim aproximadamente à metade do titer na resposta máxima, seguindo a primeira dose. Após a dose de impulsionador, repicou e plateaued então aproximadamente 40% da dose máxima, no prazo de 50 dias da segunda injecção.

Comparação com pesquisa mais adiantada

Este teste padrão da indução de IgG/IgA seguido pela deterioração em resposta à vacina SARS-CoV-2 concorda com a meia-vida do soro dos vários isotipos da imunoglobulina, que é 21-28 dias contra 5-6 dias para IgA e IgG, respectivamente.

A diminuição rápida em níveis de IgA do soro é igualmente em conformidade com aquela relatada de um estudo da resposta do anticorpo na infecção SARS-CoV-2 natural, em trabalhadores espanhóis dos cuidados médicos, com um período da continuação de 3 meses.

Um outro estudo mostrou que apesar da gota rápida no soro IgA contra o antígeno do ponto que segue a infecção natural, as concentrações mucosas de IgA persistem mais por muito tempo e podem incluir moléculas dimeric de IgA com capacidade de neutralização mais alta, em uma potência mais alta de até 15 dobras comparada ao monómero de IgA.

Neste estudo, IgAs induziu pela vacinação e dirigiu contra antígenos específicos não foi avaliado individualmente em superfícies mucosas. O soro IgA pode ser a fonte do formulário mucosa, chegando no local mucosa pela transdução ou que está sendo segregado circulando os plasmablasts desegregação que possuem um perfil molecular de superfície que os dirija para superfícies mucosas.

Uma outra possibilidade é que os linfócitos do tecido-residente B podem se submeter ao interruptor da classe do isotipo dentro da mucosa para segregar IgA.

Que são as implicações?

O estudo actual mostra a necessidade para que uma pesquisa mais adicional chegue em uma conclusão sobre a indução de IgA depois da administração vacinal do mRNA, e sua distribuição em locais mucosas.

O facto que o soro IgG dirigido contra o antígeno do ponto parece persistir vacinação de seguimento pode indicar que a imunidade a longo prazo resulta de duas doses de uma vacina do mRNA. Pode igualmente sugerir o serviço público desta medida como um biomarker da compreensibilidade vacinal.

Em segundo lugar, os resultados mostram que estas vacinas induzem IgA ponto-específico, assim ajudando a impedir a transmissão do vírus e não apenas a doença sintomático ou a infecção.

É notável que o soro IgA nivela contra a gota do antígeno do ponto mais rapidamente do que os níveis correspondentes do anticorpo de IgG. Contudo, a resposta do “aviso”, seguindo a dose de impulsionador, é muito mais rápida para IgG e IgA do que a resposta preliminar.

Observação *Important

o medRxiv publica os relatórios científicos preliminares que par-não são revistos e, não devem conseqüentemente ser considerados como conclusivos, guia a prática clínica/comportamento saúde-relacionado, ou tratado como a informação estabelecida.

Journal reference:
Dr. Liji Thomas

Written by

Dr. Liji Thomas

Dr. Liji Thomas is an OB-GYN, who graduated from the Government Medical College, University of Calicut, Kerala, in 2001. Liji practiced as a full-time consultant in obstetrics/gynecology in a private hospital for a few years following her graduation. She has counseled hundreds of patients facing issues from pregnancy-related problems and infertility, and has been in charge of over 2,000 deliveries, striving always to achieve a normal delivery rather than operative.

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