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El estudio encuentra aumento rápido en los niveles del anticuerpo de IgG y de IgA después de la vacunación de COVID-19 mRNA

Las vacunas se han anunciado como la única salida del pandémico en curso de la enfermedad 2019 del coronavirus (COVID-19), causado por el coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de la neumonía asiática. Esta conclusión fue alcanzada debido al de alto riesgo de la mortalidad en los ancianos asociados a la infección natural, que impide esta ruta a la inmunidad de la población.

Una nueva prueba preliminar, liberada en el servidor del medRxiv*, describe la cinética de la reacción del anticuerpo a las vacunas aprobadas más tempranas contra COVID-19, que fueron desarrollados en una plataforma del ácido ribonucleico del mensajero (mRNA).

Estudio: Reacciones del ser humano IgG y de IgA a las vacunas de COVID-19 mRNA. Haber de imagen: LookerStudio/Shutterstock
Estudio: Reacciones del ser humano IgG y de IgA a las vacunas de COVID-19 mRNA. Haber de imagen: LookerStudio/Shutterstock

Las vacunas del mRNA

El mRNA es una molécula que transcribe la información sobre síntesis de la proteína de los genes en el cabo del ARN que contiene toda la información genética del virus.

El mRNA usado en estas vacunas codifica la información sobre la proteína del pico, a la cual es la proteína responsable del atascamiento viral y del asiento en la célula de objetivo del ordenador principal. La vacuna induce así la formación del antígeno viral del pico dentro del ordenador principal, y acciona así inmunorespuestas humorales y celulares.

Las reacciones humorales ocurren bajo la forma de subconjuntos múltiples del anticuerpo, cuyo la inmunoglobulina (Ig) G e IgA son dominantes a la neutralización del virus, pero tienen diversas piezas a jugar en la inmunorespuesta, ocurriendo en diversos escenarios de la infección y en diversos sitios en el organismo del ordenador principal.

IgA

IgA es el Ig más abundante del cuerpo humano, en 66 mg/kg/día, y es con mucho el isotipo más abundante dentro de las mucosas. Inversamente, IgG es el más abundante de la sangre y dentro de la mayoría de los tejidos.

La distribución de IgA que está en la superficie de la mucosa de diversos órganos, es el primer para encontrar las partículas virales infecciosas, y para prevenir así la transmisión. Muchos estudios han mostrado que IgA es más efectivo que IgG en la prevención de gripe y de SARS-CoV-2.

De hecho, un estudio anterior muestra que eso las inmunorespuestas temprano de neutralización al virus son principalmente debido a IgA, que es tan efectivo de siete veces como IgG cuando las concentraciones del suero de ambas se comparan para la neutralización viral.

Este aumento de siete veces es también obvio en cuanto a los cambios temporales en el número de plasmablasts IgA-positivos que visualizan los receptores autoguiados hacia el blanco para la mucosa, y en comparar la cantidad de neutralizar IgA en la aerovía flúida y en saliva.

Detalles del estudio

El estudio actual apuntó evaluar los títulos de IgA y de IgG en suero contra el antígeno del pico SARS-CoV-2 en los beneficiarios vaccíneos más tempranos. Estos cuatro individuos eran trabajadores de la atención sanitaria y así en prioritario para la vacuna.

Los niveles del anticuerpo en estos trabajadores fueron medidos para un máximo de 80 días de la primera dosis de la vacuna. Las pruebas de la línea de fondo para SARS-CoV-2 el nucleocapsid (n) y los antígenos del pico (s) eran negativas.

¿Cuáles eran los resultados?

Después de la primera dosis, los niveles del suero del IgG pico-dirigido mostraron un aumento exponencial, antes eventual de allanar en 18-21 días. Una subida similar ocurrió después de la segunda dosis, para alcanzar el pico en siete días de la vacunación. Sobre el descanso del período de la continuación, aproximadamente 20-50 días, los valores de IgG plateaued aproximadamente el 80% de valores máximos.

los niveles Pico-específicos de IgA mostraron una tendencia similar, enarbolando dentro del mismo período que IgG después de las primeras y segundas dosis de la vacuna. Sin embargo, la caída en título con IgA con posterioridad al título máximo era más rápida que ésa con IgG.

Los niveles del anticuerpo de IgA cayeron así alrededor a la mitad del título en la reacción máxima, siguiendo la primera dosis. Después de la dosis de amplificador auxiliar, enarboló y después plateaued aproximadamente el 40% de la dosis máxima, en el plazo de 50 días de la segunda inyección.

Comparación con la investigación anterior

Esta configuración de la inducción de IgG/IgA seguida por la extinción en respuesta a la vacuna SARS-CoV-2 está de acuerdo con la semivida del suero de los diversos isotipos de la inmunoglobulina, que es 21-28 días comparado con 5-6 días para IgA e IgG, respectivamente.

La disminución rápida de los niveles de IgA del suero está también de común acuerdo con ésa denunciada de un estudio de la reacción del anticuerpo en la infección natural SARS-CoV-2, en trabajadores españoles de la atención sanitaria, con un período de la continuación de 3 meses.

Otro estudio mostró que a pesar de la caída rápida en el suero IgA contra el antígeno del pico que sigue la infección natural, las concentraciones de la mucosa de IgA persisten más de largo y pueden incluir las moléculas diméricas de IgA con una capacidad de neutralización más alta, en una potencia más alta de hasta 15 dobleces comparada al monómero de IgA.

En este estudio, IgAs indujo por la vacunación y dirigió contra los antígenos específicos no fue evaluado individualmente en las superficies de la mucosa. El suero IgA puede ser la fuente de la forma de la mucosa, llegando el sitio de la mucosa por la transducción o que es secretado circulando los plasmablasts de IgA-secreción que poseen un perfil molecular superficial que los dirija hacia superficies de la mucosa.

Otra posibilidad es que los linfocitos del tejido-residente B pueden experimentar la transferencia de la clase del isotipo dentro de la mucosa para secretar IgA.

¿Cuáles son las implicaciones?

El estudio actual muestra la necesidad de la investigación adicional de llegar una conclusión sobre la inducción de IgA después de la administración vaccínea del mRNA, y su distribución los sitios de la mucosa.

El hecho que el suero IgG dirigido contra el antígeno del pico aparece persistir vacunación de siguiente puede indicar que la inmunidad a largo plazo resulta a partir de dos dosis de una vacuna del mRNA. Puede también sugerir la utilidad de esta medición como biomarker de la correspondencia vaccínea.

En segundo lugar, las conclusión muestran que estas vacunas inducen IgA pico-específico, así ayudando a prevenir la transmisión del virus y no apenas la enfermedad o la infección sintomática.

Es significativo que el suero IgA nivela contra la caída del antígeno del pico más rápidamente que los niveles correspondientes del anticuerpo de IgG. Sin embargo, la reacción de la “llamada”, siguiendo la dosis de amplificador auxiliar, es mucho más rápida para IgG e IgA que la reacción primaria.

Advertencia *Important

el medRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Dr. Liji Thomas

Written by

Dr. Liji Thomas

Dr. Liji Thomas is an OB-GYN, who graduated from the Government Medical College, University of Calicut, Kerala, in 2001. Liji practiced as a full-time consultant in obstetrics/gynecology in a private hospital for a few years following her graduation. She has counseled hundreds of patients facing issues from pregnancy-related problems and infertility, and has been in charge of over 2,000 deliveries, striving always to achieve a normal delivery rather than operative.

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