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O estudo dos gêmeos revela diferenças na imunidade adaptável para SARS-CoV-2

Os gêmeos podem idêntico na parte externa, mas não tanto no interior. Aquele é um takeaway de um estudo novo da pré-impressão afixado ao server do medRxiv* onde os pesquisadores brasileiros observaram respostas de célula T diferentes em dois pares de gêmeos idênticos expor ao coronavirus 2 da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV-2). Um gêmeo que reinfected com SARS-CoV-2 quatro meses após o baixo reconhecimento tido resumos do t-cell de CD4+ e de CD8+.

Dado o perigo das variações SARS-CoV-2 que podem escapar a imunidade, impulsionar respostas de célula T pode ser necessário proteger contra o reinfection.

Seguindo os gêmeos

Os pesquisadores investigaram a resposta imune em dois pares de gêmeos idênticos. Um par de gêmeos teve a infecção COVID-19 suave ao princípio de 2020, com primeiro tornar-se gêmeo contaminado em fevereiro e o outro em abril. Ambos foram confirmados para ter uma resposta imune para SARS-CoV-2 em meados de maio de 2020.

O primeiro gêmeo era um trabalhador dos cuidados médicos reinfected com uma doença COVID-19 severa quatro meses após a recuperação da infecção inicial. A severidade da segunda infecção fez com que o gêmeo submetesse-se à hospitalização no ICU devido aos baixos níveis do oxigênio. Seu titer resultante de IgG era mais alto duplo do que o que teve em meados de maio.

Os segundos pares de gêmeos tiveram uma infecção assintomática e servems como controles para o estudo.

Os gêmeos foram seguidos 6 a 10 meses após a apresentação com sintomas COVID-19. As amostras de sangue foram obtidas em julho de 2020 para os primeiros pares de gêmeos e janeiro de 2021 para que os segundos pares meçam a imunidade inata e adaptável.

Usando as amostras de sangue, executaram diversos que ligam e ensaios de neutralização do anticorpo para medir o tipo inato cinética da resposta de I/III IFN após a estimulação TLR3 e a resposta de célula T aos peptides SARS-CoV-2 sintéticos com o ensaio da gama ELISPOT de IFN.

Respostas imunes nos gêmeos

Ambos os gêmeos tiveram os titers de IgG que visaram a proteína do ponto do coronavirus. O primeiro gêmeo que reinfected mais tarde apresentado com titers mais altos de IgG e o segundo gêmeo teve o anti-Ponto e o anti-NP IgG. Os gêmeos do controle que tiveram a infecção assintomática mostraram níveis de neutralização similares do anticorpo ao gêmeo reinfected.

Todos os pares gêmeos tiveram anticorpos de IgG contra o domínio receptor-obrigatório de três dos quatro coronaviruses endémicos: NL63, 229E, HKU1, e OC43.

O espaço temporal de eventos clínicos, de resultados diagnósticos e de sangue desenha para a avaliação imunológica detalhada. A. Pares 1 (caso do retorno) e B. Par 2.
O espaço temporal de eventos clínicos, de resultados diagnósticos e de sangue desenha para a avaliação imunológica detalhada. Pares 1
O espaço temporal de eventos clínicos, de resultados diagnósticos e de sangue desenha para a avaliação imunológica detalhada. Pares 2.
O espaço temporal de eventos clínicos, de resultados diagnósticos e de sangue desenha para a avaliação imunológica detalhada. Pares 2.

Imunidade inata para SARS-CoV-2

Os pesquisadores em seguida olharam a imunidade inata a SARS-CoV-2 avaliando o tipo I/III IFN - a primeira linha de defesa contra vírus do RNA. Observaram a expressão adiantada e alta do mRNA de um de quatro IFNs em todos os quatro casos.

O gêmeo reinfected expressou níveis elevados de IFNB1 quando seu irmão mostrou níveis elevados de IFNA2 e de IFNL3. Um dos gêmeos do controle mostrou IFNA2 e INFL2 altos, quando o outro mostrado aumentou a expressão de IFNB1.

Considerando que todos os quatro participantes mostrados a expressão adiantada e forte do tipo I/III IFNs sugerem que o reinfection seja pouco susceptível de ser atribuído à resposta de IFN.

Baixa resposta de célula T observada na imunidade adaptável

Ao avaliar respostas de célula T, encontraram um número reduzido de respostas de célula T no gêmeo reinfected do que seu irmão. Somente 3 de 20 resumos de célula T de CD4+ foram identificados no gêmeo reinfected, quando 17 resumos de célula T de CD4+ foram reconhecidos no irmão. Além, o gêmeo reinfected teve somente 4 resumos de célula T de CD8+ reconhecidos comparados aos 19 dos 26 resumos de célula T de CD8+ reconhecidos pelo irmão.

Os pares do gêmeo do controle reconheceram mais de 70% resumos do t cell de CD4+ e de CD8+.

“Estes resultados indicam que o gêmeo com retorno COVID-19 mostrou uma largura dràstica reduzida (número de resumos reconhecidos) de resumos de célula T de CD4+ e de CD8+ SARS-CoV-2 em comparação a seu irmão não-periódico e igualmente aos segundos pares gêmeos do MZ,” escreveram os pesquisadores.

A equipe nota esta é o primeiro exemplo das respostas imunes inatas e de célula T que diferem potencial devido ao reinfection SARS-CoV-2. Contudo, dado o tamanho da amostra pequeno do estudo, mais pesquisa é necessário avaliar se este era certamente reinfection ou um viral tem uma recaída. O trabalho futuro pode igualmente ajudar a confirmar se a falha de uma resposta de célula T larga é um mecanismo comum para a infecção COVID-19 periódica.

Observação importante

o *medRxiv publica os relatórios científicos preliminares que par-não são revistos e, não devem conseqüentemente ser considerados como conclusivos, guia a prática clínica/comportamento saúde-relacionado, ou tratado como a informação estabelecida.

Journal reference:
Jocelyn Solis-Moreira

Written by

Jocelyn Solis-Moreira

Jocelyn Solis-Moreira graduated with a Bachelor's in Integrative Neuroscience, where she then pursued graduate research looking at the long-term effects of adolescent binge drinking on the brain's neurochemistry in adulthood.

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