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El estudio de gemelos revela diferencias en inmunidad adaptante hacia SARS-CoV-2

Los gemelos pueden camuflado en el exterior, pero no tanto en el interior. Ése es un takeaway de un nuevo estudio de la prueba preliminar asentado al servidor del medRxiv* donde los investigadores brasileños observaron diversas reacciones del linfocito T en dos pares de gemelos idénticos expuestos al coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de la neumonía asiática. Un gemelo que reinfected con SARS-CoV-2 cuatro meses después del reconocimiento inferior tenido los epitopos del linfocito T de CD4+ y de CD8+.

Dado el peligro de las variantes SARS-CoV-2 que pueden escape inmunidad, reforzar reacciones del linfocito T puede ser necesario proteger contra la reinfección.

Búsqueda de los gemelos

Los investigadores investigaron la inmunorespuesta en dos pares de gemelos idénticos. Un par de gemelos tenía infección suave COVID-19 a principios de 2020, con primer gemelo infección en febrero y otro en abril. Ambos fueron confirmados para tener una inmunorespuesta hacia SARS-CoV-2 a mediados de mayo de 2020.

El primer gemelo era trabajador de la atención sanitaria reinfected con una enfermedad severa COVID-19 cuatro meses después de recuperarse de la infección inicial. La severidad de la segunda infección hizo al gemelo experimentar la hospitalización en el ICU debido a niveles con poco oxígeno. Su título resultante de IgG era más alto doble que qué ella tenía a mediados de mayo.

Los segundos pares de gemelos tenían una infección asintomática y servidos como mandos para el estudio.

Rastrearon a los gemelos 6 a 10 meses después de presentar con los síntomas COVID-19. Las muestras de sangre fueron obtenidas en julio de 2020 para los primeros pares de gemelos y enero de 2021 para que los segundos pares midan inmunidad natural y adaptante.

Usando las muestras de sangre, realizaron varios que ataban y análisis de neutralización del anticuerpo para medir el tipo natural la cinética de la reacción de I/III IFN después del estímulo TLR3 y la reacción del linfocito T a los péptidos sintetizados SARS-CoV-2 con el análisis gamma de IFN ELISPOT.

Inmunorespuestas en gemelos

Ambos gemelos tenían títulos de IgG que apuntaron la proteína del pico del coronavirus. El primer gemelo que más adelante reinfected presentado con títulos más altos de IgG y el segundo gemelo tenía el anti-Pico y anti-NP IgG. Los gemelos del mando que tenían infección asintomática mostraron niveles de neutralización similares del anticuerpo al gemelo reinfected.

Todos los pares gemelos tenían anticuerpos de IgG contra el dominio receptor-obligatorio de tres de los cuatro coronaviruses endémicos: NL63, 229E, HKU1, y OC43.

La cronología de acciones clínicas, de resultados diagnósticos y de la sangre drena para la evaluación inmunológica completa. A. Pares 1 (caso de la repetición) y B. Pair 2.
La cronología de acciones clínicas, de resultados diagnósticos y de la sangre drena para la evaluación inmunológica completa. Pares 1
La cronología de acciones clínicas, de resultados diagnósticos y de la sangre drena para la evaluación inmunológica completa. Pares 2.
La cronología de acciones clínicas, de resultados diagnósticos y de la sangre drena para la evaluación inmunológica completa. Pares 2.

Inmunidad natural hacia SARS-CoV-2

Los investigadores después observaban la inmunidad natural a SARS-CoV-2 fijando el tipo I/III IFN - la primera línea de defensa contra virus del ARN. Observaron la expresión temprana y alta del mRNA a partir del uno de cuatro IFNs en los cuatro casos.

El gemelo reinfected expresó niveles de IFNB1 mientras que su hermano mostró niveles de IFNA2 y de IFNL3. Uno de los gemelos del mando mostró altos IFNA2 e INFL2, mientras que el otro mostrado aumentó la expresión de IFNB1.

En vista de que los cuatro participantes mostrados la expresión temprana y fuerte del tipo I/III IFNs sugieren que la reinfección es poco probable ser atribuido a la reacción de IFN.

Reacción inferior del linfocito T observada en inmunidad adaptante

Al evaluar reacciones del linfocito T, encontraron un número reducido de reacciones del linfocito T en el gemelo reinfected que su hermano. Solamente 3 epitopos del linfocito T de 20 CD4+ fueron determinados en el gemelo reinfected, mientras que 17 epitopos del linfocito T de CD4+ fueron reconocidos en el hermano. Además, el gemelo reinfected hizo solamente 4 epitopos del linfocito T de CD8+ reconocidos comparar a los 19 fuera de los 26 epitopos del linfocito T de CD8+ reconocidos por el hermano.

Los pares del gemelo del mando reconocieron más el de 70% los epitopos del linfocito T de CD4+ y de CD8+.

“Estos resultados indican que el gemelo con la repetición COVID-19 mostró una anchura drástico reducida (número de epitopos reconocidos) los epitopos del linfocito T de CD4+ y de CD8+ SARS-CoV-2 con respecto a su hermano aperiódico y también a los segundos pares gemelos de MZ,” escribieron a los investigadores.

Las personas observan esto son el primer caso de las inmunorespuestas naturales y del linfocito T que difieren potencialmente debido a la reinfección SARS-CoV-2. Sin embargo, dado el pequeño tamaño de la muestra del estudio, más investigación es necesaria fijar si esto era de hecho reinfección o una recaída viral. El trabajo futuro puede también ayudar a confirmar si la falla de una reacción amplia del linfocito T es un mecanismo común para la infección periódica COVID-19.

Advertencia importante

el *medRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Jocelyn Solis-Moreira

Written by

Jocelyn Solis-Moreira

Jocelyn Solis-Moreira graduated with a Bachelor's in Integrative Neuroscience, where she then pursued graduate research looking at the long-term effects of adolescent binge drinking on the brain's neurochemistry in adulthood.

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