Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

Lo studio scopre il nuovo obiettivo sulla punta SARS-CoV-2 per gli anticorpi protettivi

I ricercatori al The Scripps Research Institute, U.S.A., hanno descritto un obiettivo potenziale per i vaccini di malattia 2019 di coronavirus (COVID-19). Definito come bnAb CC40.8, ha esibito la vasta reattività con i beta coronaviruses umani.

Lo studio, che è comparso sul bioRxiv* del " server " della pubblicazione preliminare, dimostra che il bnAb CC40.8 da un donatore COVID-19 mira alla regione conservata dell'gambo-elica S2 del macchinario di fusione della punta di coronavirus.

Sfondo di studio

Coronaviruses cattura il loro nome dalle proteine del tipo di corona della punta che allineano le loro superfici. Mentre i coronaviruses causano soltanto i sintomi del tipo di fredda comuni, alcuni possono causare la malattia severa o critica.

Il coronavirus 2 (SARS-CoV-2), il virus di sindrome respiratorio acuto severo che causa COVID-19, è un virus novello che appartiene alla famiglia di coronaviridae, di cui precedentemente sei membri hanno attraversato negli esseri umani e nelle infezioni diffuse stabilite.

Nel 2002, la sindrome respiratorio acuto severo (SARS) è emerso in Cina, causante un'epidemia. Nel 2012, un altro coronavirus novello è emerso in Arabia Saudita, chiamata Medio Oriente sindrome respiratoria (MERS).

Nel dicembre 2019, SARS-CoV-2 in primo luogo è stato individuato nella città di Wuhan, la provincia di Hubei, Cina. Fin qui, ha causato oltre 129 milione casi globalmente. Di questi, 2,81 milione di persone hanno perso le loro vite.

Questi egualmente comprendono quattro coronaviruses umani endemici, quali HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-OC43 e HCoV-NL63, che sono responsabili delle infezioni stagionali non severe.  

Tutti i coronaviruses umani possiedono una glicoproteina di superficie della punta della busta che media l'interazione con i recettori cellulari ospite, permettendo la fusione del virus. Il SARS-CoV-2 usa il dominio dell'ricevitore-associazione (RBD) della punta - composta degli sottounità S1 e S2 - per legare con l'enzima di conversione dell'angiotensina umano (ACE2) sulle cellule ospiti per l'entrata e l'invasione.

L'obiettivo usuale degli anticorpi di neutralizzazione (acchiappa) è la glicoproteina virale della punta. Sulla punta, il RBD è altamente immunogeno e può essere riconosciuto dalla maggior parte acchiappa.

Gli sforzi correnti nel fuoco della vaccinazione hanno mirato principalmente alla glicoproteina della punta. Tuttavia, dovuto diversità di sequenza, c'è reattività crociata limitata alla regione di RBD. Più ulteriormente, l'emergenza di nuove varianti - con conseguente mutazioni al RBD - può porre i problemi in vaccini corrente usati.

Lo studio

Nello studio, i ricercatori hanno trovato un sistema cristallino di CC40.8 favoloso con un gambo-peptide di SARS-CoV-2 S2. Il peptide scoperto contiene una struttura elicoidale. Inoltre, il CC40.8 dimostra l'efficacia in vivo protettiva contro SARS-C0V-2 nei modelli animali.

Per arrivare ai risultati di studio, il gruppo ha isolato un anticorpo dineutralizzazione SARS-CoV-2 da un donatore COVID-19. L'anticorpo ha indicato la vasta reattività crociata con i beta coronaviruses umani.

Sistema cristallino dell
Sistema cristallino dell'anticorpo CC40.8 nel complesso con il peptide del gambo SARS-CoV-2. A. Visualizzazione globale della struttura del complesso di CC40.8-peptide. Le catene pesanti e leggere di CC40.8 sono indicate nelle superfici semi-trasparenti arancio e gialle, rispettivamente, dove le regioni del paratope sono indicate come fumetto. Il peptide dell'gambo-elica SARS-CoV-2 è indicato nel verde. B. Area del peptide del gambo SARS-CoV-2. Le aree esposte e sepolte del solvente sono state calcolate con le proteine, le interfacce, le strutture e le Assemblee (PISA) (68). C. Le inserzioni del peptide del gambo SARS-CoV-2 in una scanalatura idrofoba si sono formate dalle catene pesanti e leggere di CC40.8. Le superfici di CC40.8 colore-sono codificate dal hydrophobicity [calcolato da colore h (https://pymolwiki.org/index.php/Color_h)]. D. Potenziale di superficie elettrostatico del paratope CC40.8. Il potenziale elettrostatico è calcolato da APBS e da PDB2PQR (69, 70).

Il CC40.8 è il primo anticorpo di neutralizzazione diretto S2-stem umano di coronavirus isolato dall'infezione naturale. Può aiutare nelle terapie basate a anticorpo di sviluppo ed in vaccini. Può anche facilitare lo sviluppo di un vaccino pan--coronavirus, che può proteggere da tutti i tipi di coronaviruses.

“Lo sviluppo di efficaci strategie vaccino pan--coronavirus che possono attenuare gli scoppi futuri dai nuovi coronaviruses emergenti sono importanti,„ il gruppo celebre.

La scoperta e l'identificazione nuova dell'epitopo conservato di coronavirus punta possono contribuire a sviluppare alle le strategie vaccino basate a epitopo del bnAb. Può anche facilitare agli gli interventi basati a anticorpo contro i coronaviruses umani, compreso futuro un con potenziale pandemico.

Avviso *Important

il bioRxiv pubblica i rapporti scientifici preliminari che pari-non sono esaminati e, pertanto, non dovrebbero essere considerati conclusivi, guida la pratica clinica/comportamento correlato con la salute, o trattato come informazioni stabilite.

Source:
Journal reference:
Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Laguipo, Angela. (2021, April 01). Lo studio scopre il nuovo obiettivo sulla punta SARS-CoV-2 per gli anticorpi protettivi. News-Medical. Retrieved on August 05, 2021 from https://www.news-medical.net/news/20210401/Study-discovers-new-target-on-SARS-CoV-2-spike-for-protective-antibodies.aspx.

  • MLA

    Laguipo, Angela. "Lo studio scopre il nuovo obiettivo sulla punta SARS-CoV-2 per gli anticorpi protettivi". News-Medical. 05 August 2021. <https://www.news-medical.net/news/20210401/Study-discovers-new-target-on-SARS-CoV-2-spike-for-protective-antibodies.aspx>.

  • Chicago

    Laguipo, Angela. "Lo studio scopre il nuovo obiettivo sulla punta SARS-CoV-2 per gli anticorpi protettivi". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20210401/Study-discovers-new-target-on-SARS-CoV-2-spike-for-protective-antibodies.aspx. (accessed August 05, 2021).

  • Harvard

    Laguipo, Angela. 2021. Lo studio scopre il nuovo obiettivo sulla punta SARS-CoV-2 per gli anticorpi protettivi. News-Medical, viewed 05 August 2021, https://www.news-medical.net/news/20210401/Study-discovers-new-target-on-SARS-CoV-2-spike-for-protective-antibodies.aspx.