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La vacuna de Moderna COVID-19 asegura la protección a largo plazo contra la infección SARS-CoV-2, sugiere estudio

Un parte reciente publicado en New England Journal del remedio ha revelado que la vacuna desarrollada por Moderna, Inc, los E.E.U.U. de la enfermedad 2019 del coronavirus (COVID-19), es capaz de inducir reacciones robustas y duraderas del anticuerpo por lo menos seis meses de poste-vacunación.

Fondo

, Global, tiene el 7 de abril de 2021 132 millones de casos de infección del coronavirus 2 de la neumonía asiática (SARS-CoV-2), incluyendo 2,8 millones de muertes, registradas a la Organización Mundial de la Salud (WHO). Aunque la infección y las tasas de mortalidad siguieran siendo intensivo altas en la fase inicial del pandémico COVID-19, la población global está dirigiendo actualmente hacia lograr inmunidad de la manada debido a los programas de vacunación en masa. Según el parte del WHO, hasta ahora, un total de 604 millones de dosis de las vacunas COVID-19 se han administrado por todo el mundo.    

Entre las diversas vacunas que están desarrollando actualmente en muchos países, las vacunas mRNA-basadas COVID-19 han mostrado la eficacia más de 90% en la prevención de la infección SARS-CoV-2 y reducir severidad de la enfermedad.

En el parte actual, los científicos han demostrado la eficacia a largo plazo de la vacuna de mRNA-1273 COVID-19, que fue desarrollada por una compañía de biotecnología establecida en los Estados Unidos Moderna, Inc., en asociación con el instituto nacional de la alergia y de las enfermedades infecciosas (NIAID). Este parte es una parte de los institutos de la salud nacionales (NIH) - estudio llevado de la fase 1 de la vacuna mRNA-1273.   

¿Qué se sabe sobre vacuna de mRNA-1273 COVID-19?

La vacuna mRNA-1273 es una vacuna mRNA-basada nanoparticle-encapsulada lípido que contiene la proteína integral estabilizada prefusion del pico de SARS-CoV-2 como inmunógeno. En relación con el régimen de la inmunización, dos dosis de la vacuna (100 µg cada uno) se administran intramuscular en un intervalo de 28 días.   

La fase III seleccionado al azar, la juicio clínica placebo-controlada conducto en los diversos centros a través de los E.E.U.U. ha revelado que la vacuna es el 94% efectivo en la prevención de COVID-19 sintomático en individuos de alto riesgo. Por otra parte, aparte de reacciones locales y sistémicas, no se ha observado ningunas adversidades severas en individuos inmunizados.

La vacuna ha recibido la autorización del uso de la emergencia de los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) y la dependencia de remedio europeo (EMA) y la está desarrollando actualmente en muchos países.

Aunque en gran parte sea seguro, la vacuna no se recomiende para los individuos con una historia sabida de la reacción alérgica severa a ningún componente de la vacuna. Por otra parte, los individuos bajo edad de 18 años no deben ser inmunizados con la vacuna mRNA-1273.

No suficiente datos están actualmente disponibles demostrar los perfiles del seguro y de la eficacia de la vacuna en mujeres embarazadas y de amamantamientos.       

Diseño actual del estudio

La eficacia a largo plazo de la vacuna mRNA-1273 fue investigada en 33 participantes adultos sanos que recibieron la segunda dosis vaccínea seis meses antes del comienzo del estudio.

Observaciones importantes

Conducto el análisis enzima-conectado del inmunosorbente (ELISA) contra el dominio receptor-obligatorio del pico (RBD), los científicos estimaban que los títulos medios de anticuerpos obligatorios en participantes envejecieron 18 - 55 años, 56 - 70 años, y encima de 70 años eran alrededor 92.000, 62.000, y 49.000, respectivamente.

Por otra parte, conducto un análisis de la neutralización del pseudovirus y análisis de la neutralización de la foco-reducción del vivo-virus, observaron que casi todos los participantes exhibieron actividad perceptible de la neutralización del virus.

Usando dos aproximaciones, calculaban la semivida de anticuerpos obligatorios y de neutralizaciones contra SARS-CoV-2. Las conclusión revelaron que los regímenes de extinción del anticuerpo reducen en un cierto plazo. Totales, las conclusión coinciden con las observaciones anteriores que demuestran que la mayoría de los pacientes recuperados COVID-19 siguen protegidos a partir de poste-infección de la reinfección por lo menos 6 a 8 de meses.

Significación del estudio

El estudio revela que los anticuerpos anti-SARS-CoV-2 inducidos por la vacuna mRNA-1273 siguen siendo por lo menos seis meses activos después de recibir la segunda dosis. Las observaciones hechas en el estudio destacan sin obstrucción la importancia de la vacuna de Moderna en el combate del pandémico COVID-19.

Los científicos están vigilando actualmente inmunorespuestas más allá de seis meses. También están investigando si una dosis de amplificador auxiliar puede ampliar la duración y la robustez de las reacciones del anticuerpo contra variantes nuevamente emergidas de SARS-CoV-2.   

Journal reference:
Dr. Sanchari Sinha Dutta

Written by

Dr. Sanchari Sinha Dutta

Dr. Sanchari Sinha Dutta is a science communicator who believes in spreading the power of science in every corner of the world. She has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree and a Master's of Science (M.Sc.) in biology and human physiology. Following her Master's degree, Sanchari went on to study a Ph.D. in human physiology. She has authored more than 10 original research articles, all of which have been published in world renowned international journals.

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