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Étudiez les remarques à la participation de l'interleukine 33 dans l'immunité à Sars-CoV-2

Depuis le début de la pandémie de coronavirus, les scientifiques et les médecins mondiaux ont entrepris d'énormes efforts pour comprendre la maladie provoquée par le virus. Dans leur dernière étude collaborative, les chercheurs du Max Planck Institute de l'immunobiologie et d'Epigenetics à Fribourg et les médecins de l'université du centre médical de Fribourg dévoilent une caractéristique nouvelle de l'immunité COVID-19, qui pourrait avoir des implications pour de futurs traitements. L'étude indique la participation de l'interleukine 33, un signe de danger important, quand les cellules immunitaires rencontrent Sars-CoV-2 pendant une deuxième fois.

Nous avons commencé l'étude très à un stade précoce de la pandémie en 2020 quand pas beaucoup a été connu au sujet de la goujon-infection de réaction immunitaire. Notre objectif était d'examiner le développement de l'immunité dans les gens récupérant de Covid-19. »

Erika Pearce, chef de groupe, Max Planck Institute d'immunobiologie et Epigenetics

Les anticorps collent autour

Une infection avec Sars-CoV-2 déclenche une réaction immunitaire complexe nécessaire pour le développement de l'immunité au virus. En termes simples, deux succursales jointes de notre système immunitaire doivent rappeler le virus pour éviter la réinfection, à savoir cellules de B productrices d'anticorps et cellules de T de mémoire. La compréhension comment ceci se produit dans l'infection Sars-CoV-2 est principale pour régler le Covid-19 universel et critique pour la réussite des efforts de vaccination.

Pour l'étude, l'équipe a examiné des prises de sang de 155 personnes qui ont en grande partie eu la maladie douce. Ils ont mesuré la quantité d'anticorps par rapport à la protéine de la pointe SARS-CoV-2 et ont constaté que les patients mettent à jour des hauts niveaux des anticorps plus de pendant deux mois après infection, indiquant qu'ils seront vraisemblablement protégés contre la réinfection. « Nous avons pensé que c'était très d'une manière encourageante, mais nous avons également voulu comprendre mieux comment le système immunitaire réagirait à une deuxième rencontre avec le virus, » dit Petya Apostolova, médecin et chercheur dans le laboratoire d'Erika Pearce.

Quand le virus heurte la deuxième fois

L'immunité efficace contre un virus est atteinte quand les anticorps suffisants et les cellules de T de mémoire sont présents dans le sang d'une personne qui a récupéré de la maladie ou a été vaccinée. Pour vérifier comment ceci se produit après Covid-19, l'équipe a exposé des globules sanguins des participants qui ont eu des anticorps contre Sars-CoV-2 à une partie du virus. Ils ont observé que les cellules de T de mémoire s'étaient développées et avaient rapidement répondu aux protéines virales. « Nous avons mesuré une Commission grande des molécules que nos cellules immunitaires emploient pour communiquer les uns avec les autres. Elle était la plus fascinante à nous que de toutes ces mesures, la quantité d'interleukine 33 était la correspondance la plus proche à la quantité d'anticorps que les gens ont eus, et à l'activation de leurs cellules de T de mémoire, » explique Apostolova. L'interleukine 33 (IL-33) est relâchée par les cellules qui détectent le danger dans leur environnement et a été précédemment liée à la maladie pulmonaire chronique. IL-33 peut avoir des bienfaits en activant des cellules de T et en induisant la production d'anticorps, mais il peut également introduire l'inflammation du poumon. Pour la première fois, cette étude a lié la production IL-33 à l'immunité à Sars-CoV-2.

« Nous croyons que l'interleukine 33, qui est normalement produite comme alarme-signe, pourrait être une tige importante entre la protection et la gravité de la maladie, » dit Cornélius Waller de l'université du centre médical de Fribourg. En effet, en analysant des caractéristiques publiques des cellules de poumon prises des patients pendant l'infection Sars-CoV-2, les chercheurs pouvaient prouver que l'interleukine 33 a été produite dans leurs poumons. Cependant, le recensement des implications de ces découvertes également dans le cadre des lésions tissulaires de poumon après les infections Covid-19 sévères exigera plus d'enquête.

Le groupe de chercheurs espère que cette collaboration continuera. Comme Waller a précisé, « nous pouvions découvrir que ce beaucoup tellement rapidement par cette synergie fantastique entre les cliniciens expérimentés dans les soins pour les patients Covid-19 et les experts en matière d'immunologie mettent en place. » Les chercheurs espèrent que cette étude pourrait préparer le terrain d'améliorer l'immunité de compréhension à Sars-CoV-2 et à d'autres viraux infection.

Source:
Journal reference:

Stanczak, M.A., et al. (2021) IL-33 expression in response to SARS-CoV-2 correlates with seropositivity in COVID-19 convalescent individuals. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-021-22449-w.