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Les femmes enceintes transmettent SARS-CoV-2 et anticorps vaccin-induits au foetus

Les femmes enceintes sont au haut risque pour l'infection COVID-19 sévère et la mort. Cependant, la caractéristique insuffisante de sécurité sur des bébés a abouti beaucoup de directives pour laisser la prise de décision et les dangers potentiels à de futures mères. Tandis que les essais vacciniques n'examinaient pas directement les femmes enceintes, une caractéristique plus du monde réel propose que le vaccin puisse fournir des indemnités d'immunité aux nouveaux-nés par le lait maternel.

En Israël, il y a eu une campagne vaccinique agressive de distribution avec une majorité de la population vaccinée. Les efforts de la vaccination de l'Israël l'ont aboutie pour devenir une étude de cas pour des effets vacciniques sur les populations multiples.

Maintenant la recherche neuve aboutie par Michal Kovo à partir de l'université hébreue de Jérusalem propose que les foetus tirent bénéfice également de la vaccination. Ils ont trouvé que des mères enceintes qui se sont développées les anticorps de neutralisation spécifiques au coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère produit à partir du vaccin de Pfizer pourraient être transférées au foetus.

Les chercheurs écrivent :

« Nous montrons ci-dedans une réaction immunitaire humorale maternelle robuste accouplés à une augmentation en anticorps protecteurs dans la circulation foetale dès 15 jours après la première vaccination de BNT162b2 ARNm. Nous prouvons davantage que les résultats d'infection de la mi-grossesse SARS-Cov2 dans l'immunité humorale maternelle et foetale prolongée ont présenté au délai de livraison. »

L'étude « maternelle au transfert néonatal des anticorps SARS-CoV-2 et BNT162b2 » est procurable comme prétirage sur le serveur de medRxiv*, alors que l'article subit l'inspection professionnelle.

Comment ils l'ont fait

L'étude a eu lieu en travers de 8 hôpitaux de l'Israël commençant en avril 2020. Des femmes enceintes requises être au moins de 18 ans et étaient admises pour la distribution. Des femmes qui ont activement eu la maladie COVID-19 ont été exclues.

Un total de 1.094 femmes enceintes ont été incluses dans l'étude et divisées en trois groupes. Les femmes avec l'infection COVID-19 antérieure étaient dans le groupe vacciné, femmes avec l'infection antérieure étaient dans le groupe non vacciné. Les femmes enceintes sans la documentation de la maladie COVID-19 ont été affectées le groupe témoin.

Les chercheurs ont rassemblé les échantillons maternels et de sang foetal avec le cordon ombilical de tous les patients avant la distribution.

Boîte de vitesses foetale accrue d'anticorps quand mi-grossesse infectée

Les prises de sang ont montré que les femmes enceintes qui étaient positives pour SARS-CoV-2 avant la semaine 30 a eu des niveaux plus élevés de boîte de vitesses de détail d'IgG aux antigènes de S1, de S2, de RBD, et de N comparés aux femmes qui étaient infectées après la semaine 30.

Parmi 65 femmes enceintes avec une histoire de l'infection COVID-19, les 90% principaux étaient séropositifs avec une réaction d'IgG pour des antigènes de N. En revanche, 14% du groupe témoin ont été considérés séropositifs, indiquant une immunité induite de préexistence due à l'infection. Environ 8% de femmes vaccinées étaient séropositifs pour N, dont trois avaient vérifié le positif pour SARS-CoV-2.

Changements temporels de la réaction immunitaire aiguë à l
Changements temporels de la réaction immunitaire aiguë à l'infection SARS-Cov2 et à la vaccination de la grossesse. (a) Analyse du changement de l'IgG maternel pendant les 50 premiers jours après RT-PCR positif, dérivée de GA de positivité et de GA de la distribution (voyez les pleines caractéristiques de chronologie pour la réaction immunitaire en travers de la grossesse sur le schéma 1). (b) Analyse de réaction maternelle d'IgG à la vaccination BNT162b2 dérivée de GA du premier vaccin et de GA de la distribution. Une deuxième dose a été administrée le jour 21. (c) L'analyse des modifications temporelles de l'IgG foetal suivant la vaccination BNT162b2 a dérivé de GA du premier vaccin et de GA de la distribution. Une deuxième dose a été administrée le jour 21 ; les endroits ombragés en (a), (b) et (c) exposition l'intervalle de confiance de 95% (d) la caractéristique que sérologique des paires maternel-foetales a été dérivée du contrôle, non vacciné sérologiquement négatif (n) enfante ; aussi bien que les mères vaccinées groupées pour les distributions pendant les 3 premières semaines après le ęr vaccin ; les distributions pendant la première semaine après le 2ème vaccin ; et entièrement vacciné qui a livré plus qu'une semaine après le deuxième vaccin. Colonnes de gauche, IgG ; colonnes de droite, IgM ; de haut en bas, réaction sérologique au S1, S2, RBD, et signification de N. Statistical : A, B, C au-dessus des barres bleues indiquent des différences important parmi les groupes en anticorps maternels, alors qu'a, b, c au-dessus des barres oranges indiquent des différences important parmi les groupes en anticorps foetaux (test à voie unique de Kruskall-Wallis ANOVA, suivant de Tout-Par paires test de comparaisons de Dunn) ; *indicate une différence important entre les anticorps maternels et foetaux dans le même groupe (test appareillé).

Réaction immunitaire après la vaccination comparée à l'infection naturelle

Les chercheurs ont observé une augmentation régulière dans le détail humoral de réaction d'IgG au S1, au S2, au domaine récepteur-grippant, et aux antigènes de N 45 jours après infection.

Les femmes vaccinées ont développé une réaction immunitaire plus rapide. Elles ont eu une réaction élevée d'IgG à S1, S2, le domaine récepteur-grippant - mais pas antigènes de N - 15 jours après réception de leur première dose de Pfizer. Encore de réaction d'IgG accru après la deuxième dose de Pfizer.

Les résultats ont montré que les femmes enceintes vaccinées ont eu des réactions immunitaires sensiblement plus élevées vers le S1 et le domaine récepteur-grippant de SARS-CoV-2 comparé aux femmes non vaccinées au moment de la distribution. Bien que, les niveaux d'IgG pour S2 et le N aient été plus élevés chez les femmes qui ont récupéré de l'infection COVID-19 que les femmes vaccinées.

En effet, les antigènes inférieurs de S2 et de N observés dans les femmes vaccinées ont traduit pour abaisser des réactions d'IgG des deux antigènes dans des échantillons de sang foetal. Les niveaux foetaux d'IgG pour le S1 et le domaine récepteur-grippant n'ont pas différé entre les femmes vaccinées et non vaccinées qui ont récupéré de l'infection naturelle.

Niveaux foetaux d'IgG vers les antigènes SARS-CoV-2

Il y avait des augmentations significatives dans l'IgG maternel et foetal et des niveaux maternels d'IgM au S1, au S2, et au domaine obligatoire de récepteur mais pas au N après la première dose de vaccin de Pfizer. Les niveaux améliorés d'immunité ont persisté pendant le temps varié signe l'étude. La réaction foetale d'IgM était négligeable, que les chercheurs proposent est compatible avec le manque de preuve pour l'exposition directe du foetus aux antigènes vaccin-dérivés.

Il y avait des corrélations positives significatives entre tous les anticorps foetaux et maternels d'IgG, proposant les transferts placentaires assimilés d'anticorps après la vaccination ou la guérison à partir de l'infection naturelle. Des différences important pour le maternel au rapport foetal de transfert pour le S1, le S2, et le domaine récepteur-grippant ont été trouvées entre les femmes enceintes non vaccinées et vaccinées.

Avis important

le *medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Jocelyn Solis-Moreira

Written by

Jocelyn Solis-Moreira

Jocelyn Solis-Moreira graduated with a Bachelor's in Integrative Neuroscience, where she then pursued graduate research looking at the long-term effects of adolescent binge drinking on the brain's neurochemistry in adulthood.

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