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Le cellule staminali del sistema nervoso invecchiano rapido, manifestazioni studiano

In un nuovo studio pubblicato in cellula staminale delle cellule, un gruppo piombo dallo scienziato Michael Bonaguidi, PhD della cellula staminale di USC, dimostra che cellule staminali neurali - le cellule staminali del sistema nervoso - l'età rapido.

C'è invecchiamento cronologico e c'è invecchiamento biologico e non sono la stessa cosa. Siamo interessati nell'invecchiamento biologico delle cellule staminali neurali, che sono particolarmente vulnerabili alle devastazioni di tempo. Ciò ha implicazioni per il declino conoscitivo normale che la maggior parte di noi esperienza mentre ci sviluppiamo più vecchi come pure per demenza, il morbo di Alzheimer, l'epilessia ed il trauma cranico.„

Michael Bonaguidi, assistente universitario di biologia di cellula staminale e medicina a ricupero, gerontologia ed assistenza tecnica biomedica, scuola di medicina di Keck di USC

Nello studio, primo l'autore Albina Ibrayeva, un candidato di PhD nel laboratorio di Bonaguidi nel vasto centro di Edythe e di Eli per la ricerca a ricupero della cellula staminale e della medicina a USC, ha unito i suoi colleghi nell'esame dei cervelli di giovani, mouse di mezza età e vecchi.

Dal rintracciamento dadelle cellule staminali neurali diverse, o da NSCs, nel corso di parecchi mesi, hanno identificato continuamente “NSCs a breve termine„ che si differenziano rapidamente nei neuroni specializzati e “NSCs a lungo termine„ quel disaccordo e si ripiegano per mantenere una riserva in corso delle cellule staminali con la capacità di generare i molti cella differente digitano dentro il cervello. Questa popolazione chiave di NSCs a lungo termine ha diviso spesso di meno e non è riuscito a mantenere i loro numeri mentre i mouse sono invecchiato.

Gli scienziati dopo hanno esaminato migliaia di geni a lungo termine NSCs, che stavano dividendo spesso di meno ed avevano scivolato in uno stato inattivo conosciuto come stasi. L'attività di gene del NSCs tranquillo ha variato notevolmente in giovani contro gli animali di mezza età. Come previsto, c'erano cambiamenti in geni che gestiscono come disaccordo a lungo termine di NSCs come pure generano i nuovi neuroni ed altre cellule cerebrali. Notevolmente, c'erano molti cambiamenti importanti nell'attività di gene relativa ad invecchiamento biologico alle più giovani età di quanto anticipati. Questi geni di pro-invecchiamento lo rendono più difficile affinchè le celle riparino il danneggiamento del loro DNA, regolamentare la loro attività genetica, gestire l'infiammazione e trattare altra sforzi.

Fra i geni di pro-invecchiamento, gli scienziati più sono stati intrigati da Abl1, che ha formato il hub di una rete dei geni correlati.

“Eravamo interessati nel gene Abl1, perché nessuno ha studiato mai il suo ruolo nella biologia di cellula staminale neurale--se in via di sviluppo o nell'invecchiamento,„ ha detto Ibrayeva.

Facendo uso di un'esistenza, la droga approvata dalla FDA della chemioterapia chiamata Imatinib, scienziati ha potuto inibire facilmente l'attività del gene Abl1. Gli scienziati hanno dato le più vecchie dosi dei mouse di Imatinib per i sei giorni. Dopo che la droga ha bloccato l'attività del gene Abl1, il NSCs ha cominciato a dividere più e proliferare nell'ippocampo, nella parte del cervello responsabile dell'apprendimento e nella memoria.

“Siamo riuscito a convincere le cellule staminali neurali a dividere più senza vuotare e quello è punto uno,„ ha detto Bonaguidi. “Punto due sarà di incitare queste cellule staminali a fare più neuroni. Punto tre sarà di dimostrare che questi neuroni supplementari realmente migliorano l'apprendimento e la memoria. Molto lavoro resta fare, ma questo progresso emozionante dei segni di studio verso il nostro scopo dell'identificazione dei farmaci da vendere su ricetta medica che potrebbero ringiovanire i nostri cervelli mentre ci sviluppiamo più vecchi.„

Source:
Journal reference:

Ibrayeva, A., et al. (2021) Early stem cell aging in the mature brain. Cell Stem Cell. doi.org/10.1016/j.stem.2021.03.018.