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L'étude peut mener à la demande de règlement neuve pour le cancer du cerveau incurable chez les enfants

La recherche par les scientifiques australiens a pu préparer le terrain à une demande de règlement neuve pour un cancer du cerveau actuel incurable chez le gliome intrinsèque diffus appelé de Pontine des enfants, ou DIPG. Affectant environ 20 enfants en Australie tous les ans, DIPG est une maladie dévastatrice avec du temps de survie moyen de juste neuf mois après diagnostic.

La recherche, aboutie par des scientifiques à l'institut du cancer des enfants et à la cette semaine publiée dans le tourillon international, des états de cellules, offre une approche thérapeutique neuve passionnante pour la demande de règlement de DIPG à l'aide d'un médicament anticancéreux neuf.

Le médicament neuf, CBL0137, est un composé anticancéreux développé à partir du quinacrine de médicament antimalarique. Les chercheurs ont constaté que CBL0137 renverse directement les effets des gestionnaires génétiques principaux dans DIPG, et ont un effet profond contre des modèles de tumeur de DIPG.

Ils également foundCBL0137 est bien plus efficace une fois combinés avec du deuxième médicament, panobinostat, un type de traitement neuf connu sous le nom d'inhibiteur de la déacétylase d'histone (HDAC). Une fois utilisés en association, les deux médicaments se sont avérés pour fonctionner synergiquement, chacun améliorant les autres des effets contre DIPG.

Le professeur agrégé David Ziegler, le chef de groupe à l'institut du cancer des enfants et l'oncologiste pédiatrique au cancer de chevreaux centrent, hôpital pour enfants de Sydney, ont dit qu'il y a un besoin désespéré de neuf et de plus de façon efficace pour traiter DIPG.

Au cours des années, beaucoup de différents types de demandes de règlement ont été essayés pour DIPG, mais aucun n'a jusqu'ici efficace prouvé dans les tests cliniques des enfants avec la maladie. Une partie du problème est que le gestionnaire génétique dans DIPG est un gène principal ce des milliers de contrôles d'autres gènes. Jusqu'ici, nous n'avons pas su la couper. Notre caractéristique prouve que CBL0137 agit de renverser les effets de ce gène principal, et puis coupe l'accroissement des cellules tumorales de DIPG. »

David Ziegler, professeur agrégé et chef de groupe, institut du cancer des enfants

Dans l'étude neuf publiée, le professeur agrégé Ziegler et ses collègues dans le groupe de tumeurs cérébrales à l'institut du cancer des enfants établi sur la première recherche effectuée par le groupe expérimental de la thérapeutique de l'institut, qui a constaté que CLB037 était efficace contre le neuroblastome.

Adoptant une approche assimilée avec DIPG, le groupe de tumeurs cérébrales a confirmé que CBL0137 nuit l'accroissement des tumeurs de DIPG en empêchant une molécule importante connue sous le nom de FAIT (requis pour la transcription, la réplication et le réglage d'ADN).

Ils ont constaté que le FAIT grippe avec le gestionnaire génétique principal dans DIPG - une mutation K27M appelé. En traitant des cellules de DIPG avec CBL0137 elles pouvaient viser ce gène et arrêter des cellules tumorales de l'élevage. Ensuite, elles ont vérifié CBL0137 dans « les xénogreffes patient-dérivées ? les souris ont particulièrement multiplié pour élever des cellules de DIPG prises directement des enfants avec la maladie ? la montrer a effectivement pénétré la barrière hémato-encéphalique et a augmenté le temps de survie.

Quand les chercheurs ont ajouté le panobinostat au mélange, ils ont constaté que la combinaison de CBL0137-panobinostat était bien plus efficace à détruire des cellules de DIPG et autre a amélioré la période de survie des souris avec DIPG.

« K27M est le talon d'Achille des cellules tumorales de DIPG, » a dit le professeur agrégé Ziegler. « La constatation que CBL0137 agit indirectement contre ce gestionnaire génétique est très passionnante, et nous donne l'espoir grand pour cette stratégie de demande de règlement. »

A/Prof Ziegler aboutira un test clinique international de CBL0137 pour des enfants avec DIPG qui s'ouvrira dans les premiers hôpitaux pour enfants aux USA et en Australie. Des régimes pour lancer l'essai sont amplifiés par le fait que CBL0137 a récent avec succès complété le contrôle dans des tests cliniques de la phase I dans les adultes avec des tumeurs solides.