Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les chercheurs développent un système de classification pour le trouble de spectre d'optica de neuromyelitis

Les chercheurs au service de neurologie à l'université de Tohoku, qui est aboutie par professeur Masashi Aoki, ont développé un système de classification pour le trouble de spectre d'optica de neuromyelitis, une maladie auto-immune rare qui était jusque récemment vraisemblablement un type de sclérose en plaques (MS). La taxonomie neuve pour la maladie remonte un emprunté à la milliseconde mais qui était inadéquate pour ce qui est en fait un état distinct.

Une maladie auto-immune, le trouble de spectre d'optica de neuromyelitis (NMOSD), était pendant longtemps vraisemblablement un type de sclérose en plaques (MS), mais elle a été récent recensée comme maladie entièrement différente. En raison de cette confusion, l'identification de NMOSD soufferte d'un système de classification clinique emprunté à la milliseconde mais est due inadéquat à ses seules caractéristiques. Un système de classification neuf qui se concentre au lieu sur le degré de détérioration des astrocytes, une cellule de système nerveux central spécialisée impliquée dans les processus de réparation, a été maintenant développé.

Un papier par Yoshiki Takai et Tatsuro Misu au service de neurologie, université de Tohoku, décrivant le système de classification neuf apparaît en ligne dans le cerveau de tourillon le 12 mars.

NMOSD est un rare mais maladie grave également connu sous le nom de maladie de Devic qui produit une inflammation de la moelle épinière (myélite) et du nerf optique (névrite optique) qui peuvent mener à la cécité et à la paralysie. Assimilé à la sclérose en plaques, le trouble produit une détérioration de myéline, la couche grasse autour des neurones qui les isole et permet à leurs impulsions électriques d'être rapidement transmises. La détérioration de la myéline ralentit ou même empêche cette boîte de vitesses des signes de nerf.

En raison de cette similitude, NMOSD était long vraisemblablement un sous-type de sclérose en plaques. Mais NMOSD a été récent recensé comme maladie auto-immune distincte avec plus de symptômes sévères que la milliseconde et avec un ensemble indépendant de causes. Le procédé de démyélinisant dans NMOSD est seulement un produit d'un procédé neuf recensé et plus principal de la maladie : astrocytopathy, ou destruction des astrocytes. Ces cellules de système nerveux central spécialisées et en forme d'étoile exécutent une gamme des fonctionnements, y compris la distribution des éléments nutritifs au tissu nerveux, le règlement du flux sanguin dans le cerveau, et les processus de réparation après des blessures ou l'infection.

Cependant, il demeure difficile pour que les cliniciens discernent les deux maladies, milliseconde et NMOSD, particulièrement dans les stades précoces parce que les deux maladies produisent la névrite et les myélites optiques.

En raison de cette confusion entre les deux maladies, jusqu'à présent, le diagnostic de NMOSD a employé le même système de catégorie de la maladie que la milliseconde, qui dépend du degré de démyélinisation.

Il n'y avait aucun système de catégorie de la maladie seul et approprié à cette maladie distincte. Ainsi nous avons décidé de germer avec un nous-mêmes. »

Yoshiki Takai, service de neurologie, université de Tohoku

Les chercheurs ont développé un système de classification de NMOSD qui dépend pas du degré de démyélinisation mais au lieu sur des différences dans la morphologie (essentiellement la forme) de la dégénérescence d'astrocyte.

Cette dégénérescence d'astrocyte vient dans quatre types principaux que les chercheurs ont nommé le lysis d'astrocyte, l'ancêtre, la gliose protoplasmic, et l'astrogliosis fibreux, chacun avec leur propre ensemble de bornes caractéristiques identifiables des lésions d'astrocyte, ou dégâts aux astrocytes. Le lysis d'astrocyte, ou la destruction de perte ou complète considérable des astrocytes, une caractéristique du type le plus aigu d'un tel dégâts (signifiant le début subit et la courte durée), est une caractéristique hautement spécifique à NMOSD. Les trois autres types décrivent les formes subaiguës ou continuelles de la maladie (signifiant le début lent qui peut empirer au fil du temps).

Le système de classification est la première taxonomie d'astrocytopathy à être publié.

Les chercheurs espèrent que dans la pratique clinique et l'étude expérimentale, ce système de classification sera employé comme norme pour tous les mécanismes des maladies liés à l'astrocyte pour NMOSD et en travers des inducteurs des maladies et de la régénération neurodegenerative de neurone.

Source:
Journal reference:

Takai, Y., et al. (2021) Staging of astrocytopathy and complement activation in neuromyelitis optica spectrum disorders. Brain. doi.org/10.1093/brain/awab102.