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SARS-CoV-2 peut modifier la différenciation (BMM) macrophage-à-osteoclast de moelle osseuse, découvertes d'étude

La pandémie de la maladie 2019 de coronavirus (COVID-19), provoquée par le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère, est principalement une maladie respiratoire.

Cependant, pendant que la pandémie évolue, les scientifiques ont observé une gamme de différentes voies que le virus peut affecter le fuselage. À côté des poumons, SARS-CoV-2 a été vu pour affecter d'autres organes, y compris le coeur, le cerveau et le tractus gastro-intestinal.

Maintenant, une équipe de recherche en Chine et l'Australie a prouvé que l'infection SARS-CoV-2 peut affecter la différenciation (BMM) macrophage-à-osteoclast de moelle osseuse, qui peut influencer le système squelettique.

Dans l'étude actuelle, qui est apparue sur le bioRxiv* de serveur de prétirage, l'équipe a constaté que SARS-CoV-2 authentique pourrait efficacement infecter l'être humain et la souris BMMs et modifier l'expression du chimiotactisme de macrophage et des aux gènes osteoclast liés.

Effets COVID-19

La pandémie COVID-19 continue à écarter mondial. Jusqu'à présent, plus de 138,63 millions de cas ont été rapportés, et plus de 2,97 millions de personnes sont morts.

Dans cette infection, les patients développent des manifestations cliniques variées, y compris la maladie pulmonaire aiguë sévère, dysfonctionnement de foie, blessures de rein, dégâts de coeur, pancréatique et des symptômes gastro-intestinaux, et perte d'odeur ou de goût.

Cependant, les scientifiques n'ont pas encore déterminé l'effet de COVID-19 sur le système squelettique. La preuve antérieure a montré l'incidence des troubles métaboliques et de l'ostéoporose de calcium de COVID-19-associated.

Les cliniciens ont également observé que les patients sévèrement mauvais COVID-19 peuvent avoir diminué des niveaux de calcium et de phosphore de sang, avec ceux remarquant des sympt40mes modérés. Ceci propose que SARS-CoV-2 pourrait également infecter le système squelettique.

Osteoclasts sont les types importants de cellules trouvés dans des os. Le dysfonctionnement en ces cellules peut entraîner le métabolisme osseux perturbé, y compris l'ostéoporose, qui est caractérisée par les niveaux diminués de calcium et de phosphore d'os.

Osteoclasts se produisent de la fusion de la moelle osseuse des précurseurs du macrophage (BMM) en présence du facteur colonie-stimulant de macrophage (M-CSF) et de l'activateur de récepteur du ligand nucléaire de kappa-b de facteur (RANKL) 16.

En attendant, les macrophages détectent et répondent au viral infection et mettent à jour l'homéostasie de tissu. Quand la réaction de macrophage est modifiée, elle peut mener à l'étape progressive rapide de COVID-19.

Dans les patients SARS-CoV-2, COVID-19 les macrophages patient-dérivés contiennent les nucléoprotéines SARS-CoV-2.

L'étude

Dans l'étude, l'équipe a vérifié les interactions entre SARS-CoV-2 et BMMS. Ils ont également constaté que SARS-CoV-2 pourrait efficacement infecter BMMs par la façon de NRP1-dependent.

De plus, l'équipe a caractérisé l'infection SARS-CoV-2 dans BMMs et a prouvé que NRP1 a joué un rôle important pendant l'infection. Ceci a pu préparer le terrain de comprendre mieux le lien de causalité entre COVID-19 et métabolisme osseux.

L'équipe a analysé l'expression de la protéine de nucleocapsid dans le contrôle et le BMMs infecté pour déterminer le pouvoir infectant de SARS-CoV-2. Ils ont également réalisé l'analyse transcriptomic SÈCHE, constatant que les gènes SARS-CoV-2 authentiques ont été nettement exprimés en souris infectée BMMs, avec des gènes de nucleocapsid ayant l'expression la plus élevée.

Intéressant, les chercheurs ont également constaté que l'entrée de SARS-CoV-2 sur BMMs s'est fondée sur l'expression de NRP1, plutôt que le récepteur largement connu de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2).

Distinct des macrophages de cerveau qui ont montré NRP1 l'expression vieillissement-dépendante, BMMs de néonatal et les souris âgées ont eu l'expression NRP1 continuelle, leur effectuant les cellules cibles susceptibles pour l'infection SARS-CoV-2. L'étude propose que NRP1 puisse négocier l'infection SARS-CoV-2 dans BMMs.

L'équipe recommande d'autres études et plus d'analyse globale pour aider à expliquer le choc de SARS-CoV-2 sur le système squelettique, qui peut également aider à découvrir des demandes de règlement neuves pour COVID-19, particulièrement ceux remarquant des sympt40mes à long terme.

La pandémie COVID-19 demeure un danger pour la santé global. La détermination des chocs potentiels sur le corps humain peut aider à ramener le nombre de morts attachées à l'infection.

Avis *Important

le bioRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Source:
Journal reference:
Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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