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L'étude fournit des analyses neuves dans la façon dont des molécules de signe sont transportées dans les axones

Dans une étude neuve, les chercheurs de l'université de Copenhague ont gagné des analyses neuves dans la façon dont des molécules de signe sont transportées dans certaines des plus longues cellules dans le système nerveux. La découverte est effectuée en examinant le procédé de transport dans des mouches à fruit. Les chercheurs espèrent que les résultats pourront contribuer à comprendre des maladies humaines telles que la neuropathie et la maladie neurodegenerative.

Le système nerveux est l'Internet du corps humain et peut de la même manière transférer des signes sur des longues distances très rapidement. Certains des éléments les plus importants dans cette signalisation sont les axones. Ils sont des projections des cellules nerveuses qui envoient des signes à d'autres cellules nerveuses ou muscles. Par exemple, les axones qui font saillie à l'extérieur des cellules nerveuses dans la moelle épinière peuvent être plus d'un mètre de long.

Les chercheurs de la faculté de la santé et des sciences médicales à l'université de Copenhague ont maintenant dans une étude neuve examinée comment des molécules de signe sont transportées dans les axones.

« Nous avons découvert, ce la protéine Rab2 doit être présent et fonctionnant correctement pour que les cellules nerveuses envoient les signes efficaces entre le système nerveux central et le fuselage. Quand nous enlevons la protéine dans des mouches à fruit que nous pouvons voir que les molécules de signe sont nous accumulons dans les axones comme dedans un embouteillage, » explique les chercheurs de visite Viktor Karlovich Lund du service de la neurologie.

Même ou mécanisme assimilé chez l'homme

Les chercheurs vérifient le transport des molécules de signe en axones parce qu'il y a des maladies multiples chez l'homme où le transport est empêché. Cela vaut pour les maladies neurodegenerative telles qu'Alzheimer et maladie de Parkinson, sclérose latérale amyotrophique (ALS) et neuropathie. Des changements du gène Rab2 sont également branchés aux troubles de spectre d'autisme.

Quoiqu'on doive être des conclusions attentives de retrait entre les substances, les chercheurs pensent qu'ils ont la bonne raison de croire que leur découverte est également appropriée chez l'homme.

Nous partageons environ 75 pour cent de gènes liés à la maladie avec des mouches à fruit. Au delà du ce, nous savons que les gènes codant pour Rab2 assimilé dans beaucoup d'espèces différentes - elles ont un niveau élevé de conservation évolutionnaire. Ceci nous effectue tout convaincus que le le même mécanisme ou très assimilé existe dans le système nerveux humain. »

Vieux Kjærulff, professeur agrégé, service de la neurologie

La colle entre la cargaison et l'engine

La signalisation fonctionne à côté de signaler des molécules étant transférées à partir d'une extrémité des axones à d'autres cellules nerveuses.

« Quelques types de signes exigent que les molécules de signe se déplacent d'abord très loin dans la même cellule. Ils sont empaquetés dans de petites organelles avec une membrane autour de elles et alors ils sont op transporté à un mètre ou davantage. Ceci exige des machines complexes où tout doit fonctionner régulièrement, » dit vieux Kjærulff.

À l'intérieur des axones la « cargaison » est tirée par les protéines de moteur qui peuvent être comparées à de petites locomotives.

« Notre meilleure estimation est que la protéine Rab2 est la tige entre les protéines de moteur pilotant vers l'avant et la cargaison étant tirée. Presque comme une colle moléculaire retenant tout ensemble, » dit Viktor Karlovich Lund.

Les chercheurs espèrent que leur découverte neuve pourra être la fondation pour que les tentatives neuves produisent des médicaments visant les maladies et la neuropathie neurodegenerative.

Source:
Journal reference:

Lund, V.K., et al. (2021) Rab2 drives axonal transport of dense core vesicles and lysosomal organelles. Cell Reports. doi.org/10.1016/j.celrep.2021.108973.