Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

L'étude jette la lumière sur la façon dont les ensembles de tau introduisent la maladie d'Alzheimer

Examinez profond à l'intérieur du cerveau de quelqu'un avec la maladie d'Alzheimer, la plupart des formes de démence ou le syndrome lié à la commotion connu sous le nom d'encéphalopathie traumatique continuelle (CTE) et vous trouvera un coupable soupçonné par terrain communal : embrouillements visqueux et hairball comme d'un tau appelé de protéine.

De telles conditions, collectivement connues sous le nom de « tauopathies » frappent scores de gens en travers du globe, avec Alzheimer seul affectant six millions de personnes aux Etats-Unis.

Mais plus qu'un siècle après que le psychiatre allemand Alois Alzheimer ait découvert des embrouillements de tau, scientifiques ont toujours beaucoup à se renseigner sur eux.

Une université de l'étude du Colorado Boulder, cette semaine publiée dans le neurone de tourillon, prouve pour la première fois que les ensembles de tau avalent vers le haut de l'ARN, ou acide ribonucléique, cellules intérieures et nuit une épissure appelée de mécanisme intégral, par laquelle le produit de cellules éventuel a eu besoin de protéines.

La compréhension comment le tau mène au neurodegeneration est le noeud pas simplement de la maladie d'Alzheimer de compréhension mais également du multiple d'autres maladies neurologiques. Si nous pouvons comprendre ce qu'il fait et comment il se détériore dans la maladie nous pouvons développer des traitements neufs pour les conditions qui sont maintenant en grande partie intraitables. »

Roy Parker, auteur supérieur, professeur des biochimies et directeur de l'institut de BioFrontiers au CU Boulder

L'étude a été aboutie par Evan Lester, un candidat de M.D./PhD dans le programme de formation de scientifique médical, qui permet à des stagiaires de travailler simultanément vers un degré médical de l'université du campus médical du Colorado Anschutz et un PhD de CU Boulder.

Pour une partie de sa formation médicale, Lester a travaillé à côté des médecins et les patients au CU Alzheimer et à la cognition centrent dans l'aurore.

« Il n'y a rien que nous pouvons faire pour ces patients en ce moment - aucune modifier-demandes de règlement de la maladie pour Alzheimer ou la plupart des autres tauopathies, » Lester a dit, notant que 70% des maladies neurodegenerative sont censés pour être partiellement liés au moins aux ensembles de tau.

Pour l'étude, les chercheurs ont isolé des ensembles de tau des lignées cellulaires et des cerveaux des souris dans une condition comme une Alzheimer. Alors ils avaient l'habitude des techniques de ordonnancement génétiques pour déterminer ce qui était à l'intérieur.

Ils ont confirmé pour la première fois que les ensembles de tau contiennent l'ARN, ou l'acide ribonucléique, une clavette monocatenaire de molécule pour synthétiser des protéines en cellules. Ils ont recensé ce qu'est un peu l'ARN il, particulièrement snRNA, ou petit ARN nucléaire, et snoRNA, ou petit ARN nucléolaire.

Ils ont également découvert que le tau agit l'un sur l'autre avec des pièces de machines cellulaires connues sous le nom de granularités laser nucléaires, séquestrant et déplaçant des protéines à l'intérieur de elles et perturbant RNA appelé de processus épissant en lequel la cellule sarcle à l'extérieur le matériau inutile pour produire de l'ARN neuf et sain.

« Les ensembles de tau semblent séquestrer l'ARN lié épisser et des protéines, perturbant leur fonctionnement normal et nuisant la capacité des cellules d'effectuer des protéines, » a dit Lester.

Notamment, les scientifiques examinant les cerveaux des patients d'Alzheimer après la mort ont découvert la preuve des défectuosités liées épisser en cellules.

Le papier est le premier dans une suite hors du laboratoire de Parker pour explorer le mécanisme de l'action par lequel le tau totalise la gomme vers le haut des travaux à l'intérieur des cellules du cerveau.

Déjà, plusieurs compagnies ont des médicaments en cours de contrôle de tests cliniques qui élimineraient le tau entièrement dans les patients présentant les maladies neurodegenerative. Mais cela a pu potentiellement avoir des conséquences involontaires, a dit Lester.

« Un grand problème dans le domaine est que personne ne sait réellement que quel tau fait dans les personnes en bonne santé et il a vraisemblablement des rôles importants quand pas dans les embrouillements, » il a dit.

Par meilleur comprenant avec précision ce qu'il fait pour nuire et pour détruire à des cellules, à l'espoir de Parker et de Lester de porter une approche différente à la table.

« L'idée serait d'intervenir dans les fonctionnements anormaux tout en préservant les fonctionnements normaux du tau, » Lester a dit.

Source:
Journal reference:

Lester, E., et al. (2021) Tau aggregates are RNA-protein assemblies that mislocalize multiple nuclear speckle components. Neuron. doi.org/10.1016/j.neuron.2021.03.026.