Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

La nueva vacuna COVID-19 podía ofrecer la protección contra la existencia y deformaciones futuras de coronaviruses

Una vacuna COVID-19 que podría ofrecer la protección contra la existencia y las deformaciones futuras del coronavirus COVID-19, y otros coronaviruses, y el costo cerca de $1 una dosis ha mostrado resultados prometedores en ensayos con animales tempranos.

Las vacunas creadas por Steven L. Zeichner, Doctor en Medicina, doctorado, y Xiang-Jin Meng, Doctor en Medicina, doctorado de la salud de UVA de la tecnología de Virginia, evitaron que los lingotes llegaran a estar enfermos con un coronavirus del modelo del lingote, virus epidémico porcino de la diarrea (PEDV). La vacuna fue desarrollada usando una aproximación innovadora que pudo Zeichner dice un día abre la puerta en una vacuna universal para los coronaviruses, incluyendo los coronaviruses que amenazaron previamente a los pandémicos o quizás incluso a los coronaviruses que causan algunos casos del frío común.

Su vacuna del coronavirus ofrece varias ventajas que podrían superar obstáculos importantes a los esfuerzos globales de la vacunación. Sería fácil salvar y transportar, incluso en las áreas remotas del mundo, y podría ser producido en cantidades en masa usando fábricas existentes de la vacuna-fabricación.

Los científicos de la tecnología de UVA y de Virginia crearon la vacuna usando una nueva plataforma Zeichner inventado para desarrollar rápidamente nuevas vacunas. El éxito de la prueba presagia tan bien para la aproximación de la vacuna COVID-19 y del vacuna-revelado de Zeichner.

Nuestra nueva plataforma ofrece una nueva ruta para producir rápidamente vacunas en el costo muy bajo que se puede fabricar en las instalaciones existentes en todo el mundo, que deben ser determinado útiles para la reacción pandémica.”

Steven L. Zeichner, Doctor en Medicina, doctorado, salud de UVA

Nueva aproximación vaccínea

La nueva plataforma de la vacuna-producción de Zeichner implica el sintetizar de la DNA que dirige la producción de un pedazo del virus que puede dar instrucciones el sistema inmune cómo montar una inmunorespuesta protectora contra el virus.

Que la DNA está insertada en otro pequeño círculo de la DNA llamó un plásmido que puede reproducirse dentro de bacterias. El plásmido entonces se introduce en las bacterias, dando instrucciones las bacterias para colocar pedazos de proteínas en sus superficies. La técnica utiliza las bacterias comunes Escherichia Coli.

Una innovación importante es que el Escherichia Coli ha tenido un gran número de sus genes suprimidos. La eliminación de muchos de los genes de las bacterias, incluyendo los genes que componen la pieza de su superficie exterior o membrana exterior, aparece aumentar substancialmente la capacidad del sistema inmune de reconocer y de responder al antígeno vaccíneo colocado en la superficie de las bacterias.

Para producir la vacuna, las bacterias que expresan el antígeno vaccíneo se crecen simple en una fermentadora, como las fermentadoras usadas en procesos industriales microbianos comunes como la elaboración de la cerveza, y después matadas con una concentración inferior de formalina.

Las “vacunas matadas de la entero-célula están actualmente en uso disperso de proteger contra enfermedades mortales como cólera y tosferina. Los fábricas en muchos países de la inferior-a-central-renta en todo el mundo ahora están haciendo cientos de millones de dosis de esas vacunas por año, para $1 por dosis o menos,” Zeichner dijo. “Puede ser posible adaptar esos fábricas para hacer esta nueva vacuna. Puesto que la tecnología es muy similar, el costo debe ser similar también.”

El todo el proceso, de determinar un objetivo vaccíneo potencial a producir las bacterias gen-suprimidas que tienen los antígenos vaccíneos en sus superficies, puede ocurrir muy rápidamente, en solamente dos a tres semanas, haciendo el ideal de la plataforma para responder a un pandémico.

Alcance de coronavirus

La vacuna de Zeichner y de Meng toma una aproximación inusual en que apunta una parte de la proteína del pico del virus, el “péptido viral de la fusión,” que es esencialmente universal entre coronaviruses. El péptido de la fusión no se ha observado para diferir en absoluto en las muchas series genéticas de SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19, que se han obtenido de millares de pacientes en todo el mundo durante el pandémico.

Meng y Zeichner hicieron dos vacunas, una diseñada para proteger contra COVID-19, y otra diseñada para proteger contra PEDV. PEDV y el virus que causa COVID-19 son ambos coronaviruses, pero ellos son parientes distantes. PEDV y SARS-CoV-2, como todos los coronaviruses, comparten varios de los aminoácidos que constituyen el péptido de la fusión. PEDV infecta lingotes, causando diarrea, vomitar y alta fiebre, y ha sido una carga grande en granjeros de lingote en todo el mundo. Cuando PEDV primero apareció en lingote reúne en los E.E.U.U., él mató al casi 10% de lingotes de los E.E.U.U. - un pandémico del lingote.

Una ventaja de estudiar PEDV en lingotes es que Meng y Zeichner podrían estudiar la capacidad de las vacunas de ofrecer la protección contra una infección del coronavirus en su ordenador principal nativo - en este caso, los lingotes. Los otros modelos que se han utilizado para probar las vacunas COVID-19 estudian SARS-CoV-2 en ordenadores principal extranjeros, tales como grapas o hámsteres, o en los ratones que genético se han dirigido para permitirles ser infectado con SARS-CoV-2. Los lingotes son también muy similares en fisiología e inmunología a la gente - pueden ser los modelos animales más cercanos a la gente con excepción de primates.

En algunos resultados inesperados, Meng y Zeichner observaron que la vacuna contra PEDV y la vacuna contra SARS-CoV-2 protegieron los lingotes contra la enfermedad causada por PEDV. Las vacunas no previnieron la infección, sino que protegieron los lingotes contra desarrollar síntomas severos, como las observaciones hechas cuando probaron a los primates con las vacunas del candidato COVID-19. Las vacunas también prepararon el sistema inmune de los lingotes para montar una inmunorespuesta mucho más vigorosa a la infección. Si el PEDV y las vacunas COVID-19 protegieran los lingotes contra la enfermedad causada por PEDV y prepararan el sistema inmune para luchar la enfermedad, es razonable pensar que la vacuna COVID-19 también protegería a gente contra la enfermedad severa COVID-19, los científicos dice.

Pasos siguientes

La prueba adicional - incluyendo juicios humanas - sería requerida antes de que la vacuna COVID-19 podría ser aprobada por Food and Drug Administration federal u otras dependencias reguladoras en todo el mundo para el uso en gente, solamente los colaboradores es satisfecha por los éxitos tempranos de la plataforma del vacuna-revelado.

Zeichner agregó que lo animaron que una colaboración entre UVA y la tecnología de Virginia, escuelas con una rivalidad bien conocida de los deportes, ha producido tales resultados prometedores.

“XJ es apenas un colaborador asombroso y científico maravilloso. Y él es increíblemente abundante con su tiempo y los recursos él tiene disponible,” Zeichner dijo. “Si UVA y los científicos de la tecnología de Virginia puede trabajar junto para intentar hacer algo positivo para dirigir el pandémico, después hay quizá una cierta esperanza de la colaboración y de la cooperación en el país at large.”

Sobre la investigación

Los investigadores han publicado sus conclusión en el gorrón científico PNAS. Las conclusión están bajo revisión paritaria. El equipo de investigación consistió en Denicar Lina Nascimento Fabris Maeda, Debin Tian, Hanna Yu, Nakul Dar, Vignesh Rajasekaran, Sarah Meng, Hassan Mahsoub, Harini Sooryanarain, BO Wang, C. Lynn Heffron, Ana Hassebroek, Tania LeRoith, Xiang-Jin Meng y Steven L. Zeichner.

Zeichner es el profesor del Birdsong de McClemore en los departamentos de la pediatría y microbiología, inmunología y la biología del cáncer, el director del laboratorio de la enfermedad infecciosa de Pendleton y de la parte pediátricos del centro de investigación de las saludes infantiles de los niños de UVA. Meng es universidad profesor distinguido una pieza, y del departamento de la tecnología de Virginia de ciencias biomédicas y del Pathobiology.

Su trabajo del vacuna-revelado fue soportado por el laboratorio pediátrico de la enfermedad infecciosa de Pendleton, la silla dotada Birdsong de McClemore y por el apoyo abundante de la universidad de Virginia que guarnecía el fondo para la investigación COVID-19 y del asiento de la hiedra. El trabajo también fue soportado parcialmente por la universidad de Virginia-Maryland de la veterinaría (FRS#175420), y los fondos internos de la tecnología de Virginia (FRS#440783).

Source:
Journal reference:

Maeda, D.L.N.F., et al. (2021) Killed whole-genome reduced-bacteria surface-expressed coronavirus fusion peptide vaccines protect against disease in a porcine model. PNAS. doi.org/10.1073/pnas.2025622118.