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Les chercheurs indiquent la cinétique à long terme des sérums d'hospitalisé des anticorps anti-SARS-CoV-2

Une équipe des scientifiques en Allemagne a récent évalué les spécificités et les sensibilités de différentes analyses sérologiques pour trouver des anticorps contre les coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère. L'étude est actuellement disponible sur le serveur de prétirage de medRxiv*.

Mouvement propre

Dans le cadre de la pandémie actuelle de la maladie 2019 de coronavirus (COVID-19), l'importance des mesures de contrôle non-pharmacologiques, telles que le masque s'usant, distancer matériel, et main purgeant, en limitant l'écart de SARS-CoV-2 a été déjà déterminée. Selon les experts épidémiologiques, le contrôle, le traçage de contact, et l'isolement rapides sont les opérations principales en réglant la trajectoire de n'importe quelle situation universelle.

Tandis que l'amplification en chaîne par polymérase de transcription inverse (RT-PCR) ou le contrôle rapide d'antigène est conduite pour diagnostiquer le statut de l'infection SARS-CoV-2 actuelle d'une personne, le contrôle sérologique des anticorps anti-SARS-CoV-2 fournit principalement des informations au sujet de l'infection actuelle et précédente. Ainsi, le serosurveillance de grande puissance est plus efficace que le contrôle de RT-PCR/antigen en estimant la prévalence réelle de l'infection SARS-CoV-2 dans la population globale, qui comprend également les personnes asymptomatiques.

Concernant la cinétique d'anticorps, les études ont prouvé que la plupart des personnes de SARS-CoV-2-infected développent des anticorps dans un délai de 2 semaines d'infection. D'ailleurs, IgA- et anticorps d'IgM-détail sont développés plus tôt que des anticorps d'IgG-détail. À cause de l'immunogénicité élevée, la protéine de pointe de SARS-CoV-2 est l'objectif principal des anticorps de neutralisation. De même, à cause de la dominance immunisée robuste parmi tous les coronaviruses humains, la protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2 est un autre objectif important des anticorps de neutralisation.

Dans l'étude actuelle, les scientifiques ont visé à analyser la cinétique anti- des sérums d'hospitalisé des anticorps SARS-CoV-2, ainsi qu'à examiner le rendement diagnostique de 8 analyses sérologiques.

Modèle d'étude

Les scientifiques ont rassemblé un total de 129 échantillons de sérum de 42 patients COVID-19 pour examiner anti- la cinétique de l'anticorps SARS-CoV-2. Les échantillons ont été rassemblés des jours connus après le début de sympt40me. Particulièrement, les échantillons ont été rassemblés à différentes phases de l'infection : 11 - 20 jours, 21 - 60 jours, et plus de 60 jours après le début de sympt40me.

Ils ont déterminé la présence des anticorps d'IgG, d'IgM, et d'IgA en cellules de SARS-CoV-2-infected utilisant le contrôle d'immunofluorescence indirecte. D'ailleurs, utilisant cinq méthodes ELISA différentes (ELISA), ils ont déterminé la présence des anticorps spécifiques d'IgG et d'IgA contre le domaine S1 de la protéine virale de pointe et des anticorps spécifiques d'IgG et d'IgM contre la protéine virale de nucleocapsid.

Observations importantes

L'étude a indiqué des variations importantes entre les sensibilités d'analyse. Particulièrement, les sensibilités prévues du contrôle d'immunofluorescence indirecte pour des anticorps spécifiques d'IgG, d'IgA, et d'IgM se sont avérées 94%, 72%, et 65%, respectivement. De même, l'ELISA a montré des sensibilités de 75% et de 80% les anticorps spécifiques pour d'IgG et d'IgA anti-pointe S1 et des sensibilités de 82% et de 19% pour anticorps spécifiques d'IgG et d'IgM d'anti-nucleocapsid, respectivement. De façon générale, la sensibilité la plus élevée des analyses d'IgA et d'IgM a été observé à la première étape de l'infection goujon-infection (goujon-infection de 11 - 20 jours), alors que les analyses de dépistage d'IgG ont montré la sensibilité la plus élevée pendant la phase intermédiaire de l'infection (20 - 60 jours).

Pendant la première étape de l'infection, l'ELISA a trouvé anticorps spécifiques les anticorps spécifiques de l'anti-pointe S1 d'IgG et d'IgA dans 70% et 88% d'échantillons, et d'IgG et d'IgM d'anti-nucleocapsid dans 86% et 50% d'échantillons, respectivement. De même, le contrôle d'immunofluorescence indirecte a trouvé les anticorps anti-SARS-CoV-2 spécifiques d'IgG, d'IgA, et d'IgM dans 96%, 93%, et 96% d'échantillons, respectivement.           

Pendant la phase intermédiaire de l'infection, l'ELISA a trouvé anticorps spécifiques les anticorps spécifiques de l'anti-pointe S1 d'IgG et d'IgA dans 93% et 82% d'échantillons, et d'IgG et d'IgM d'anti-nucleocapsid dans 96% et 12% d'échantillons, respectivement. De même, le contrôle d'immunofluorescence indirecte a trouvé les anticorps anti-SARS-CoV-2 spécifiques d'IgG, d'IgM, et d'IgA dans 100%, 87%, et 100% des échantillons, respectivement.

Vers la fin de la phase de l'infection, l'ELISA a trouvé anticorps spécifiques les anticorps spécifiques de l'anti-pointe S1 d'IgG et d'IgA dans 85% et 80% d'échantillons, et d'IgG et d'IgM d'anti-nucleocapsid dans 81% et 0% d'échantillons, respectivement. De même, le contrôle d'immunofluorescence indirecte a trouvé les anticorps anti-SARS-CoV-2 spécifiques d'IgG, d'IgA, et d'IgM dans 98%, 44%, et 30% d'échantillons, respectivement.

D'une manière primordiale, l'analyse de convention entre anti-SARS-CoV-2 QuantiVac ELISA (une analyse employée pour mesurer des anticorps) et anti-SARS-CoV-2 ELISA (qualitatif) a indiqué une forte corrélation entre les résultats obtenus à partir de ces deux méthodes.

Signification d'étude

De façon générale, l'étude indique que les sensibilités des analyses sérologiques peuvent varier selon la phase de l'infection. Particulièrement, les découvertes indiquent que le contrôle d'immunofluorescence indirecte est presque 95% sensibles en trouvant les anticorps anti-SARS-CoV-2 spécifiques d'IgG dans les échantillons de sérum obtenus à partir des patients COVID-19 ACP-confirmés. En revanche, l'ELISA est particulièrement utile en déterminant la prévalence et la quantité d'anticorps spécifiques d'IgG, d'IgA, et d'IgM visant les antigènes SARS-CoV-2 sélectés.

Avis *Important

le medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Dr. Sanchari Sinha Dutta

Written by

Dr. Sanchari Sinha Dutta

Dr. Sanchari Sinha Dutta is a science communicator who believes in spreading the power of science in every corner of the world. She has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree and a Master's of Science (M.Sc.) in biology and human physiology. Following her Master's degree, Sanchari went on to study a Ph.D. in human physiology. She has authored more than 10 original research articles, all of which have been published in world renowned international journals.

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