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Può la guida delle analisi del sangue del fingerprick confrontare la risposta e la longevità dell'anticorpo con la post-vaccinazione SARS-CoV-2?

La malattia 2019 (COVID-19) di coronavirus, causata dal coronavirus 2 (SARS-CoV-2) di sindrome respiratorio acuto severo, continua a spargersi globalmente. Fin qui, oltre 142,1 milione casi sono stati confermati universalmente.

I rollouts della vaccinazione hanno cominciato nella maggior parte dei paesi nel tentativo d'arrestare la diffusione di SARS-CoV-2. La prova dell'anticorpo può contribuire a determinare la grandezza della pandemia e, allo stesso tempo, può essere usata per la valutazione vaccino di efficacia.

Gli studi hanno dimostrato che le risposte di neutralizzazione dell'anticorpo indotte dai vaccini del RNA messaggero (mRNA) come Pfizer-BioNTech e Moderna correlano forte con le misure dell'anticorpo dai immunoassays quale l'analisi enzima-collegata dell'immunosorbente (ELISA).

Per riflettere la durata livellata dell'anticorpo dalle delle risposte immunitarie indotte da vaccino, un gruppo dei ricercatori negli Stati Uniti - a Diacarta, università di California e sistema sanitario di VA e l'università francescana di Steubenville - ha valutato la possibilità di usando una singola goccia di sangue del fingerstick raccolta con i tamponi affollati per la valutazione quantitativa di risposta dell'anticorpo dopo la vaccinazione COVID-19.

Sfondo di studio

Gli anticorpi che legano alla proteina virale della punta possono bloccare l'entrata virale nelle celle. Egualmente svolgono un ruolo critico nelle risposte immunitarie protettive all'infezione SARS-CoV-2.

Per contribuire a porre freno la diffusione di SARS-CoV-2, i vaccini sicuri ed efficaci rapido sono stati sviluppati e si distribuiti a milioni di persone attraverso il globo. Negli Stati Uniti, fra i vaccini Amministrazione-approvati COVID-19 (FDA) della droga e dell'alimento sono Pfizer-BioNTech (BNT162b1) e Moderna (mRNA-1273), che sono entrambi i vaccini del mRNA nanoparticella-incapsulati lipido ed il vaccino di Jassen (Johnson & Johnson), che è ad un vaccino basato a vettore dell'adenovirus (AD26).

La prova passata ha indicato che una maggioranza dei partecipanti sieronegativi che hanno ricevuto la prima dose della vaccinazione ha sviluppato la variabile e le risposte relativamente basse di G dell'immunoglobulina (IgG) SARS-CoV-2 nei 9 e 12 giorni.

La gente con immunità preesistente che ha ricevuto un d'una sola dose del vaccino del mRNA ha mostrato le risposte immunitarie rapida titoli dell'anticorpo di 10 - 45 volte alti, confrontati a quelli senza immunità preesistente.

Negli studi intrapresi sul vaccino di AstraZeneca (AZD1222), i ricercatori hanno riferito che risposte di IgG della Anti-punta aumentate dei 28th il giorno e sono stati amplificati più ulteriormente dopo la seconda dose.

Quindi, determinare l'efficacia e la presenza di anticorpi di neutralizzazione in gente vaccinata è importante. Gli studi precedenti egualmente hanno suggerito che ad una prova basata ELISA standardizzata dell'anticorpo potrebbe essere adeguata predire la protezione dopo la ricezione del vaccino.

Lo studio

Per riflettere la durata del livello dell'anticorpo dalle delle risposte immunitarie indotte da vaccino in gente vaccinata, i metodi di collaudo redditizi e di facile impiego dell'anticorpo sono necessari.

Nello studio, che è comparso sul " server " del medRxiv* della pubblicazione preliminare, i ricercatori hanno valutato l'efficacia di usando un singolo campione di sangue del fingerstick di goccia raccolto con i tamponi affollati per una alto-capacità di lavorazione e un immunoassay quantitativo dell'anticorpo di anti-SARS-CoV-2 S1IgG.

Per arrivare ai risultati di studio, il gruppo ha reclutato 50 partecipanti che hanno donato i campioni di sangue del fingerstick prima e dopo la ricezione del vaccino di Moderna mRNA.

Il gruppo ha dimostrato che il sangue casalingo del fingerstick raccolto su un tampone asciutto affollato è comparabile al sangue del fingerstick raccolto nel tubo degli ED per rilevazione di IgG della punta anti-SARS-CoV-2 dopo la ricezione della protezione vaccino completa.

Più ulteriormente, i campioni in tamponi secchi hanno un'più alta correlazione con l'esemplare venoso del plasma per l'evoluzione del livello di anti-SARS-CV-2 lo S1 IgG. Il metodo è più conveniente per gli utenti poiché non c'è necessità per loro di andare ad una struttura ospedaliera o ad una clinica diagnostica.

Il metodo può essere usato per riflettere lo stato di risposta dell'anticorpo col passare del tempo dopo la gente ha ricevuto il loro vaccino pieno del mRNA, compreso la mano di fondo e la dose di richiamo, contro COVID-19.

Di tutti i partecipanti allo studio, nessun anticorpo di anti-SARS-CoV-2 S1 IgG è stato individuato prima di immunizzazione e sulla post-vaccinazione dei 7th giorni.

Il giorno 14th dopo la prima dose, tuttavia, il gruppo ha individuato le quantità significative di anticorpi di anti-SARS-CoV-2 lo S1 IgG in tutti i partecipanti. Dopo la terza settimana dalla prima dose, la concentrazione media nell'anticorpo è aumentato a 44,9 ug/mL. Infine, il tampone sangue-secco fingerstick è rimanere stabile per i quattro giorni.

Tuttavia, il gruppo non ha individuato anti-SARS-CoV-2 anticorpo di IgG della proteina del nucleocapsid (n) nei campioni utilizzati nello studio. Ciò significa che il metodo può essere usato soltanto per dagli gli anticorpi indotti da vaccino del mRNA.

Il nuovo metodo non richiede la trafilatura del sangue, che è più conveniente. Il metodo può essere applicato facilmente per la prova su grande scala dell'anticorpo nella gente che ha avuta loro vaccini.

Avviso *Important

il medRxiv pubblica i rapporti scientifici preliminari che pari-non sono esaminati e, pertanto, non dovrebbero essere considerati conclusivi, guida la pratica clinica/comportamento correlato con la salute, o trattato come informazioni stabilite.

Source:
Journal reference:
Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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