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¿Puede la ayuda de los análisis de sangre del fingerprick evaluar la reacción y la longevidad del anticuerpo contra la poste-vacunación SARS-CoV-2?

La enfermedad 2019 (COVID-19) del coronavirus, causada por el coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de la neumonía asiática, continúa extenderse global. Hasta la fecha, sobre 142,1 millones de casos se han confirmado por todo el mundo.

Las salidas de la vacunación han comenzado en la mayoría de los países en un intento por arrestar la extensión de SARS-CoV-2. La prueba del anticuerpo puede ayudar a determinar la magnitud del pandémico y, al mismo tiempo, se puede utilizar para la evaluación vaccínea de la eficacia.

Los estudios han demostrado que las reacciones de neutralización del anticuerpo inducidas por las vacunas del ARN de mensajero (mRNA) tales como Pfizer-BioNTech y Moderna correlacionan fuertemente con dimensiones del anticuerpo por immunoensayos tales como análisis enzima-conectado del inmunosorbente (ELISA).

Para vigilar la duración nivelada del anticuerpo de inmunorespuestas vacuna-inducidas, las personas de investigadores en los E.E.U.U. - en Diacarta, Universidad de California y sistema sanitario del VA, y la universidad franciscana de Steubenville - evaluaron la viabilidad de usar una única gota de la sangre del fingerstick cerco con los lampazos reunidos para la evaluación cuantitativa de la reacción del anticuerpo después de la vacunación COVID-19.

Fondo del estudio

Los anticuerpos que atan a la proteína viral del pico pueden cegar el asiento viral en las células. También desempeñan un papel crítico en las inmunorespuestas protectoras a la infección SARS-CoV-2.

Para ayudar a contener la extensión de SARS-CoV-2, las vacunas seguras y de manera efectiva fueron desarrolladas y distribuidas rápidamente a millones de gente a través del globo. En los Estados Unidos, entre las vacunas Administración-aprobadas COVID-19 (FDA) de la comida y de la droga son Pfizer-BioNTech (BNT162b1) y Moderna (mRNA-1273), que son ambas vacunas nanoparticle-encapsuladas lípido del mRNA, y la vacuna de Jassen (Johnson & Johnson), que es una vacuna vector-basada del adenovirus (AD26).

Las últimas pruebas mostraron que una mayoría de los participantes seronegativos que recibieron la primera dosis de la vacunación desarrolló variable y reacciones relativamente inferiores de G de la inmunoglobulina (IgG) SARS-CoV-2 en el plazo de 9 y 12 días.

La gente con la inmunidad preexistente que recibió un de dósis simple de la vacuna del mRNA mostró una inmunorespuesta rápida títulos tan altos del anticuerpo de 10 a 45 veces, comparados a ésos sin inmunidad preexistente.

En los estudios conducto en la vacuna de AstraZeneca (AZD1222), los investigadores denunciaron que las reacciones de IgG del Anti-pico crecientes en los 28th día y fueron reforzados más lejos después de la segunda dosis.

Por lo tanto, la determinación de la eficacia y de la presencia de anticuerpos de neutralización en gente vacunada es importante. Los estudios anteriores también han sugerido que una prueba ELISA-basada estandardizada del anticuerpo pudo ser adecuada predecir la protección después de recibir una vacuna.

El estudio

Para vigilar la duración del nivel del anticuerpo de inmunorespuestas vacuna-inducidas en gente vacunada, los métodos de pruebas de poco costo y fáciles de usar del anticuerpo son necesarios.

En el estudio, que apareció en el servidor del medRxiv* de la prueba preliminar, los investigadores evaluaron la eficacia de usar una única muestra de sangre del fingerstick de la caída cerco con los lampazos reunidos para una alto-producción y un immunoensayo cuantitativo del anticuerpo de anti-SARS-CoV-2 S1IgG.

Para llegar las conclusión del estudio, las personas reclutaron a 50 participantes que donaron muestras de sangre del fingerstick antes y después de recibir la vacuna de Moderna mRNA.

Las personas demostraron que la sangre en casa del fingerstick cerco en un lampazo seco reunido es comparable a la sangre del fingerstick cerco en el tubo del EDTA para la detección de IgG del pico anti-SARS-CoV-2 después de recibir la protección vaccínea completa.

Además, las muestras en lampazos secados tienen una correlación más alta con el espécimen venoso del plasma para la evolución del nivel de anti-SARS-CV-2 S1 IgG. El método es más conveniente para los utilizadores puesto que no hay necesidad de ellos de ir a una instalación de atención sanitaria o a una clínica diagnóstica.

El método se puede utilizar para vigilar el estado de la reacción del anticuerpo después de gente ha recibido en un cierto plazo su vacuna completa del mRNA, incluyendo la dosis de la pintura de fondo y de amplificador auxiliar, contra COVID-19.

De todos los participantes en el estudio, no se descubrió ningunos anticuerpos de anti-SARS-CoV-2 S1 IgG antes de la inmunización y en la poste-vacunación de 7th días.

En el día 14th después de la primera dosis, sin embargo, las personas descubrieron cantidades importantes de anticuerpos de anti-SARS-CoV-2 S1 IgG en todos los participantes. Después de la tercera semana de la primera dosis, la concentración media del anticuerpo aumentó a 44,9 ug/mL. Pasado, el lampazo sangre-secado fingerstick seguía siendo estable por cuatro días.

Sin embargo, las personas no descubrieron ningún anti-SARS-CoV-2 anticuerpo de IgG de la proteína del nucleocapsid (n) en las muestras usadas en el estudio. Esto significa que el método se puede utilizar solamente para los anticuerpos vacuna-inducidos mRNA.

El nuevo método no requiere el gráfico de la sangre, que es más conveniente. El método se puede ejecutar fácilmente para la prueba en grande del anticuerpo en la gente que tenía sus vacunas.

Advertencia *Important

el medRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

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Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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