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Efforts neufs pour améliorer l'efficacité des médicaments basés sur nucléotide contre le cancer de la prostate, métastase osseuse

Publié dans les matériaux fonctionnels avancés, université de douleur de Hongbo de chercheur de Minnesota a abouti une étude croix-institutionnelle sur améliorer l'efficacité des médicaments basés sur nucléotide contre le cancer de la prostate et la métastase osseuse.

Dans cette étude, la douleur et son équipe de recherche ont regardé si les liposomes, quand intégré avec du peptide d'iRGD, aideront à concentrer les oligonucléotides antisens (ASOs) dans des tumeurs primaires de prostate et ses métastases osseuses. Des liposomes sont employées comme système de transporteur de médicament, et ASOs sont un type de médicament de nucléotide.

D'une manière primordiale, ils ont vérifié si ce système aide plus de médicaments en travers de la paroi de vaisseau sanguin et profondément dans le tissu tumoral. C'est critique parce que, bien que les médicaments de nucléotide offrent de seuls avantages en traitant des tumeurs et d'autres maladies, ils souffrent souvent d'un rendement faible de croiser les vaisseaux sanguins et d'entrer dans le tissu tumoral, où leurs objectifs demeurent. Ce problème limite grand leurs possibilités d'application et efficacité cliniques.

Notre système explique une bonne capacité de livrer plus d'ASOs dans des les deux tissu tumoral et métastases osseuses primaires -- ce qui est le site primaire pour la métastase de cancer de la prostate. Cet autre traduit en importante amélioration d'efficacité d'ASO pour empêcher l'accroissement de la tumeur et des métastases osseuses primaires. Nous nous attendons à ce que ce système devienne un système de transporteur universel, pour améliorer l'efficacité clinique d'ASOs et d'autres médicaments de nucléotide. »

Douleur de Hongbo, professeur adjoint, université de pharmacie, membre, centre de lutte contre le cancer maçonnique

L'étude a trouvé cela :

  • les iRGD-liposomes peuvent augmenter l'accumulation de tumeur et la pénétration vasculaire/tissu d'ASOs contre le gène maladie-pilotant du cancer de la prostate ;
  • la capacité d'ASOs d'empêcher l'accroissement des deux tumeurs et métastases osseuses primaires était sensiblement améliorée par des iRGD-liposomes ;
  • et, une étude à long terme d'inhibition de tumeur a été également réalisée, prouvant que les iRGD-liposomes prolonge de manière significative l'élimination d'AR-ASO de la croissance tumorale primaire.

La douleur et son équipe indiquent que les iRGD-liposomes sont prouvées comme système de distribution désirable pour ASOs, et retiennent la promesse d'améliorer l'efficacité clinique des médicaments de nucléotide dans les traitements du cancer.

Source:
Journal reference:

Guan, J., et al. (2021) iRGD‐Liposomes Enhance Tumor Delivery and Therapeutic Efficacy of Antisense Oligonucleotide Drugs against Primary Prostate Cancer and Bone Metastasis. Advanced Functional Materials. doi.org/10.1002/adfm.202100478.