Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Le C-Circuit ouvre l'accès à la base de données de D-RSC pour accélérer le développement de traitement pour DMD

L'institut de circuit critique (C-Circuit) a annoncé aujourd'hui qu'il accès ouvert à la base de données de réglementation du consortium de la Science de Duchenne (D-RSC) à la plate-forme qualifiée de chercheurs, par sa maladie rare corrige l'accélérateur, de caractéristiques et d'analytique (RDCA-DAP®). La base de données de D-RSC comprend des caractéristiques des tests cliniques (DMD) de dystrophie musculaire de Duchenne, des études d'histoire naturelle et des collectes des informations cliniques. Les contributeurs de ces ensembles de données ont l'autorisation donnée pour que cette caractéristique soit partagée extérieurement pour accélérer le développement de traitement pour DMD.

DMD est un trouble neuromusculaire rare, fatal, génétique qui est diagnostiqué dans l'enfance et affecte principalement des mâles. Il entraîne la perte graduelle de muscle, ayant pour résultat la perte de la capacité de marcher, la perte de force de fuselage supérieur, les éditions de respiration graduelles, la myocardiopathie et la mort prématurée. Bien qu'il y ait des demandes de règlement médicales qui peuvent aider lent son étape progressive, il n'y a actuel aucun remède pour DMD.

Le RDCA-DAP des C-Circuits fournit une infrastructure centralisée et normalisée pour supporter et accélérer la caractérisation de maladie rare, dans le but du développement de accélération de traitement en travers de toutes les maladies rares. En partageant ce moyen précieux de caractéristiques par des objectifs de RDCA-DAP, de D-RSC pour étendre et amplifier la disponibilité des caractéristiques pour accélérer le développement de traitement pour DMD, pour stimuler le développement des outils pour accélérer des tests cliniques pour DMD et pour aider à développer une compréhension plus profonde d'histoire naturelle de DMD.

Les personnes vivant avec Duchenne ont besoin le besoin urgent des traitements efficaces. Avec la force dans les numéros des caractéristiques procurables dans la base de données de D-RSC, nous croyons que l'ouverture de cette plate-forme et rendre des caractéristiques procurables aux chercheurs qualifiés exerceront un effet profond sur accélérer le processus de développement de médicament. »

Klaus Romero, M.D., M.S., F.C.P., officier en chef de la Science des C-Circuits

Toutes les caractéristiques dans la base de données de D-RSC ont été tracées aux structures normales de modèle de tabulation de caractéristiques de caractéristiques (CDISC) d'échange de consortium clinique actuel (SDTM) de normes. Des caractéristiques contenues dans la base de données de D-RSC De-sont entièrement recensées et des ensembles de données sont intégrés, ainsi les chercheurs ne pourront pas recenser des participants des études et des caractéristiques peuvent être employées en ensemble.

D-RSC a été formé par la collaboration entre l'institut de circuit critique et la dystrophie musculaire de projet de parent. Les personnes et les compagnies de l'industrie et du milieu universitaire sont des membres du consortium, et les préposés du service des États-Unis Food and Drug Administration, l'agence européenne des médicaments et les instituts de la santé nationaux ont joint le comité de coordination de consortium comme observateurs.