Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

El estudio revela un papel ocultado del microRNA de circulación como impulsor de la infección SARS-CoV-2

En un estudio metodológico de la viaje-de-fuerza, un grupo grande de investigadores de los E.E.U.U. y el Reino Unido analizaban los datos transcriptomic pacientes profundizados y descubrieron un microRNA de circulación (miR-2392) que se implica directamente en el coronavirus 2 (maquinaria de la neumonía asiática del ‑ de CoV del ‑ del SARS 2) durante el proceso de la infección.

La transmisión entre personas de SARS-CoV-2 accionó un pandémico en curso de la enfermedad 2019 (COVID-19) del coronavirus con impacto sin precedente en salud y sistemas económicos por todo el mundo. Sin embargo, todavía no hay tratamiento específico para los pacientes que desarrollan una forma severa de la enfermedad.

Y mientras que las vacunas ofrecen definitivamente un camino prometedor de la prevención de la enfermedad, así como contenga substancialmente los índices de infección, allí sigue siendo una extrema necesidad de convertirse y agentes terapéuticos específicos del instrumento para reducir las consecuencias más severas de la mortalidad paciente de la infección y del seguimiento.

Una posibilidad es los microRNAs (miRNAs), que son no-codificación RNAs implicado con la regla de la expresión génica poste-transcriptiva que puede afectar los caminos enteros relacionados con los virus y las enfermedades que pueden causar. Por lo tanto, los avances en química del ARN y las posibilidades del lanzamiento abrieron la puerta para que los primeros agentes miRNA-basados entren en juicios clínicas.

Más recientemente, varios estudios han valorado la expresión diferenciada de miRNAs en los pacientes COVID-19 y han sugerido su uso como biomarkers o terapéutica. Las biopsias del pulmón en nueve pacientes COVID-19 demostraron que correlativo de miR-26a, de miR-29b, y de miR-34a real con los biomarkers inflamatorios y la disfunción endotelial.

En este nuevo estudio, actualmente disponible en el servidor de la prueba preliminar del bioRxiv*, un grupo grande de investigadores (llevados por el Dr. J. Tyson McDonald de la Facultad de Medicina de la universidad de Georgetown) comenzó una búsqueda para los miRNAs que pueden regular directamente e impulsan una reacción COVID-19.

- De aproximaciones del omics a los modelos animales

Para establecer claramente los miRNAs que pueden ser implicados directamente en impulsar la severidad COVID-19 en el ordenador principal, los investigadores examinaron inicialmente público - datos de ARN-secuencia alveolares bronquiales disponibles del líquido de lavado a partir de trece individuos.

Asimismo, para comprobar si miR-2392 pudo poder impulsar los síntomas COVID-19 y las complicaciones observados en el ordenador principal infectado, han analizado la protección del ser humano específico miR-2392 a través de especies y de su integración en el genoma SARS-CoV-2.

El análisis adicional del camino fue realizado con los objetivos y los caminos para miR-2392 para determinar su impacto en el ordenador principal cuando estaba upregulated. Uno de los pasos más importantes era análisis proteomic y transcriptomic detallado en los objetivos miR-2392 en sangre de los pacientes COVID-19 que usaban el grupo de datos de COVIDome.

Para revelar la presencia de circular miR-2392 en individuos infectados, los científicos también han cuantificado la cantidad de miR-2392 por la polimerización en cadena digital de la gotita en los sueros obtenidos, las muestras nasofaríngeas del lampazo, y la orina. Finalmente, in vitro utilizaron al ser humano y in vivo los modelos del hámster para probar los inhibidores terapéuticos que apuntaban este microRNA.

Firma dominante del miRNA según lo predicho de datos ARN-seq alveolares bronquiales del líquido de lavado en pacientes con COVID-19. A) Reguladores por aguas arriba previstos determinados con el análisis del camino de la ingeniosidad constante con la reacción transcriptiva de los genes diferenciado expresados (FDR<0.05; anillo exterior). Ocho miRNAs estaban entre los reguladores dominantes en respuesta a COVID-19 (anillo interno). B) Las reacciones biológicas importantes resultando del dysregulation de esta impulsión de firma de ocho miRNA inmune y de inflammatory719 relacionaron los caminos así como la disfunción mitocondrial determinados con IPA. C) Regla del camino por miR-2392 de los datos ARN-seq de BALF determinados con IPA.
Firma dominante del miRNA según lo predicho de datos ARN-seq alveolares bronquiales (BALF) del líquido de lavado en pacientes con COVID-19. A) Reguladores por aguas arriba previstos determinados con el análisis del camino de la ingeniosidad (IPA) constante con la reacción transcriptiva de los genes diferenciado expresados (FDR<0.05; anillo exterior). Ocho miRNAs estaban entre los reguladores dominantes en respuesta a COVID-19 (anillo interno). B) Las reacciones biológicas importantes resultando del dysregulation de esta impulsión de firma de ocho miRNA inmune y de inflammatory719 relacionaron los caminos así como la disfunción mitocondrial determinados con IPA. C) Regla del camino por miR-2392 de los datos ARN-seq de BALF determinados con IPA.

miR-2392 como biomarker efectivo de COVID-19

En fin, este estudio destapó ocho nuevas firmas del miRNA en pacientes con las cargas virales COVID-19 (comparadas a los individuos sanos), según lo predicho del ARN que ordenaba datos. Más concretamente, la expresión de siete miRNAs fue disminuida, pero uno único fue aumentado importante - y ése era el miR-2392 ya mencionado.

El examen adicional reveló miR-2392 como miRNA dominante implicado en la progresión COVID-19. Más concretamente, el estudio ha mostrado sin obstrucción cómo miR-2392 puede impulsar la supresión rio abajo de la actividad mitocondrial mientras que al mismo tiempo aumenta la inflamación, la glicolisis (es decir, avería de la glucosa para la extracción de la energía), y la hipoxia (es decir, suministro de oxígeno inadecuado).

Por otra parte, el upregulation de miR-2392 fue observado concomitante con los síntomas conectados a la infección COVID-19 en el ordenador principal. También, los investigadores han encontrado que miR-2392 circulaba en pacientes infectados COVID-19 y aumentado en función de carga viral.

El valor adicional del miRNA

Estos resultados apuntan hacia la conclusión que miR-2392 se puede utilizar como biomarker efectivo de COVID-19. Pero este estudio fue un paso más allá, como los investigadores han desarrollado real un inhibidor miR-2392 y con tal que las pruebas que su uso reduce la viabilidad SARS-COV-2 en cultivos celulares usados y modelos animales.

“Con el revelado adicional, este inhibidor miR-2392 puede representar un terapéutico antivirus efectivo hacia la inhibición del virus y limitando una reacción negativa del ordenador principal de COVID-19”, explique a los autores del estudio en este papel del bioRxiv. “Esta firma dominante del miRNA estuvo implicada en celular importante y los mecanismos moleculares que impulsa la reacción del viral-ordenador principal”, concluyen.

Como la prueba de terapias droga-apuntadas y anticuerpo-basadas está actualmente en curso, el valor adicional de miRNAs representa una nueva ola de las composiciones del tratamiento que han mostrado previamente actividad endógena para modificar el curso de infecciones virales.

Advertencia *Important

el bioRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Dr. Tomislav Meštrović

Written by

Dr. Tomislav Meštrović

Dr. Tomislav Meštrović is a medical doctor (MD) with a Ph.D. in biomedical and health sciences, specialist in the field of clinical microbiology, and an Assistant Professor at Croatia's youngest university - University North. In addition to his interest in clinical, research and lecturing activities, his immense passion for medical writing and scientific communication goes back to his student days. He enjoys contributing back to the community. In his spare time, Tomislav is a movie buff and an avid traveler.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Meštrović, Tomislav. (2021, April 26). El estudio revela un papel ocultado del microRNA de circulación como impulsor de la infección SARS-CoV-2. News-Medical. Retrieved on June 20, 2021 from https://www.news-medical.net/news/20210426/Study-reveals-a-hidden-role-of-circulating-microRNA-as-a-driver-of-SARS-CoV-2-infection.aspx.

  • MLA

    Meštrović, Tomislav. "El estudio revela un papel ocultado del microRNA de circulación como impulsor de la infección SARS-CoV-2". News-Medical. 20 June 2021. <https://www.news-medical.net/news/20210426/Study-reveals-a-hidden-role-of-circulating-microRNA-as-a-driver-of-SARS-CoV-2-infection.aspx>.

  • Chicago

    Meštrović, Tomislav. "El estudio revela un papel ocultado del microRNA de circulación como impulsor de la infección SARS-CoV-2". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20210426/Study-reveals-a-hidden-role-of-circulating-microRNA-as-a-driver-of-SARS-CoV-2-infection.aspx. (accessed June 20, 2021).

  • Harvard

    Meštrović, Tomislav. 2021. El estudio revela un papel ocultado del microRNA de circulación como impulsor de la infección SARS-CoV-2. News-Medical, viewed 20 June 2021, https://www.news-medical.net/news/20210426/Study-reveals-a-hidden-role-of-circulating-microRNA-as-a-driver-of-SARS-CoV-2-infection.aspx.